Nøkkelforskjellen mellom kinolin og isokinolin er at i kinolon er nitrogenatomet i den første posisjonen i ringstrukturen, mens nitrogenatomet i isokinolin er i den andre posisjonen i ringstrukturen.
Isokinolin er en strukturell isomer av kinolon. Dette betyr at begge disse forbindelsene har samme kjemiske formel, men forskjellig tilkobling av atomer. Nærmere bestemt er posisjonen til nitrogenatomet i ringstrukturen forskjellig i to forbindelser.
Hva er kinolin?
Kinolon er en organisk forbindelse med en heterosyklisk aromatisk ringstruktur med den kjemiske formelen C9H7N. Det er en lett gulaktig, oljeaktig væske. Denne væsken har en sterk lukt, og den er svært hygroskopisk. Ved eksponering for luft blir denne væsken mer gul og blir deretter brun.
Figur 01: Kjemisk struktur av kinolon
Når man vurderer de kjemiske og fysiske egenskapene til kinolon, er det litt løselig i kaldt vann, men løses lett opp i varmt vann og de fleste andre organiske løsemidler. f.eks. alkohol, eter, karbondisulfid osv.
Kinolon ble først utvunnet fra kulltjære, og kulltjære er fortsatt den viktigste kilden til kinolon. Vi kan syntetisere kinolon ved å bruke enkle anilinforbindelser. Det er en rekke ruter for denne syntesen, inkludert combes kinolonsyntese, Conrad-Limpach-syntese, Doebner-reaksjon, etc.
Det er mange bruksområder for kinolon: ved fremstilling av fargestoffer, som et løsningsmiddel for harpikser og terpener, som en forløper til produksjon av 8-hydroksykinolin, produksjon av kinolinsyre, produksjon av anti-malariaderivater, etc.
Hva er isokinolin?
Isokinolin er en isomer av kinolon med den kjemiske formelen C9H7N. Det forekommer også som en oljeaktig væske som er svært hygroskopisk. Den har en sterk og ubehagelig lukt. Væsken kan bli gul eller brun på grunn av tilstedeværelsen av urenheter. Ved krystallisering krystalliserer denne forbindelsen som blodplater. Disse blodplatene har lav vannløselighet, men de løses opp i organiske løsningsmidler som eter, etanol, aceton, dietyleter, karbondisulfid osv. Den er også løselig i noen fortynnede syrer.
Figur 02: Kjemisk struktur av isokinolin
Først ble isokinolin ekstrahert fra kulltjære, via fraksjonert destillasjon. Isokinolin er mer grunnleggende enn dets strukturelle isomer kinolon. Det er på grunn av forskjellen i plasseringen av nitrogenatomet i disse strukturene. På grunn av denne grunnleggende egenskapen kan vi få isokinolin fra kulltjære via fraksjonert destillasjon.
Det er mange viktige bruksområder for isokinolin: som en anestesiforbindelse, som antihypertensjonsmidler, som antifungale midler, som desinfeksjonsmidler, som vasodilatatorer, osv.
Hva er forskjellen mellom kinolin og isokinolin?
Kinolon og isokinolin er isomerer av hverandre. Disse strukturene dannes via kombinasjonen av en benzenring og en pyridinring. Nøkkelforskjellen mellom kinolin og isokinolin er at i kinolon er nitrogenatomet i den første posisjonen i ringstrukturen, mens i isokinolin er nitrogenatomet i den andre posisjonen i ringstrukturen.
Det er mange bruksområder for kinolin, for eksempel ved fremstilling av fargestoffer, som løsningsmiddel for harpikser og terpener, som en forløper til produksjon av 8-hydroksykinolin, produksjon av kinolinsyre, produksjon av anti-malariaderivater, etc. Anvendelsene av isokinolin inkluderer å bruke det som en anestesiforbindelse, som antihypertensjonsmidler, som antifungale midler, som desinfeksjonsmidler, som vasodilatorer, etc.
Infografikken nedenfor oppsummerer forskjellen mellom kinolin og isokinolin.
sammendrag – kinolin vs isokinolin
Kinolon og isokinolin er isomerer av hverandre. Disse strukturene dannes via kombinasjonen av en benzenring og en pyridinring. Hovedforskjellen mellom kinolin og isokinolin er at i kinolon er nitrogenatomet i den første posisjonen i ringstrukturen, mens i isokinolin er nitrogenatomet i den andre posisjonen i ringstrukturen.
