Nøkkelforskjellen mellom sammensatt heterozygot og dobbel heterozygot er at sammensatt heterozygot er et individ som har to forskjellige muterte alleler på et bestemt genlokus, mens dobbel heterozygot er et individ som er heterozygot ved to separate genetiske loci.
Generelt har et gen to alleler siden organismer er diploide. Alleler er variantene av et gen. De er lokalisert i et genetisk locus av et kromosom. Det er dominante alleler så vel som recessive alleler. Hvis et individ har to forskjellige alleler (en dominant og en recessiv (Aa)) for et locus, kaller vi det heterozygot. Tilstanden med å ha to forskjellige alleler for et gen kalles heterozygot tilstand. Sammensatt heterozygot og dobbel heterozygot er to typer heterozygote situasjoner. Sammensatt heterozygot har to forskjellige muterte alleler på et bestemt genlokus. Dobbel heterozygot er heterozygot ved to genloci.
Hva er sammensatt heterozygot?
Compound heterozygote, også k alt genetisk forbindelse, refererer til et individ som har to forskjellige mutasjoner ved et bestemt gen. Sammensatt heterozygot har to eller flere heterogene recessive alleler på et bestemt locus, som kan forårsake genetiske sykdommer i en heterozygot tilstand. Begge allelene er mutert. Vanligvis kommer to kopier fra forelderen (en fra mor og en fra far). I sammensatt heterozygot inneholder begge disse kopiene mutasjoner som er forskjellige. Dette er en sjelden situasjon. Det er skadelig og forårsaker den autosomale recessive egenskapen.
Figur 01: Sammensatt heterozygot – Fenylketonuri
Compound heterozygote er funnet i nesten alle autosomale recessive lidelser. Når de multiple mutasjonene finner sted, påvirker de genet og genproduktet. Til syvende og sist kan det føre til en sykdom som er en mer alvorlig klinisk fenotype. Fenylketonuri, Tay–Sachs sykdom og sigdcellesyndrom er flere genetiske sykdommer forårsaket av sammensatt heterozygositet.
Hva er dobbel heterozygot?
Dobbelt heterozygot er et individ som er heterozygot på to separate genetiske loci. Med andre ord har dobbel heterozygot to forskjellige alleler for to gener. Den kan vises som AaBb. Heterozygot (Aa) for ett gen (locus). Samtidig er det individet heterozygot (Bb) for det andre genet (locus). En annen dobbel heterozygot kan vises som RrYy. En krysning mellom to doble heterozygoter gir 9:3:3:1 fenotypisk forhold når genene ikke er koblet sammen.
Hva er likhetene mellom sammensatt heterozygot og dobbel heterozygot?
- Både sammensatte og doble heterozygoter har forskjellige alleler for gener som vurderes.
- Mutasjoner av begge tilstander fører til genetiske defekter.
Hva er forskjellen mellom sammensatt heterozygot og dobbel heterozygot?
Compound heterozygote er et individ som har to eller flere heterogene recessive alleler på et bestemt locus som kan forårsake en genetisk sykdom. På den annen side er dobbel heterozygot et individ som er heterozygot for begge gener. Så dette er nøkkelforskjellen mellom sammensatt heterozygot og dobbel heterozygot. I en sammensatt heterozygot, siden begge allelene er mutert, er begge allelene defekte. I motsetning til doble hetrozygoter er alleler ikke defekte, men mutasjon kan føre til sykdom.
I tillegg har sammensatt heterozygot to recessive alleler for det samme genet. Og begge allelene er mutert. Men dobbel hetrozygote har to gener for dominerende tilstander. Dermed er dette en annen forskjell mellom sammensatt heterozygot og dobbel heterozygot.
Sammendrag – Sammensatt heterozygot vs dobbel heterozygot
Sammensatt heterozygot har to forskjellige muterte alleler på et bestemt genlokus. Ofte er to alleler defekte i sammensatt heterozygot. Derfor fører det til mer alvorlig klinisk fenotype. I kontrast er dobbel heterozygot et individ som er heterozygot på to gen-loci. Dobbel heterozygot har to gener for dominante tilstander. Dermed er dette oppsummeringen av forskjellen mellom sammensatt heterozygot og dobbel heterozygot.
