Nøkkelforskjellen mellom nitrometan og metylnitritt er at i den kjemiske strukturen til nitrometan er karbonatomet i metylgruppen direkte festet til nitrogenatomet, mens det i metylnitritt er et oksygenatom mellom karbonet og nitrogenatomer.
Nitrometan og metylnitritt er organiske forbindelser som inneholder nitrogen- og oksygenatomer. Begge disse forbindelsene har metylgrupper og nitrogen-oksygenbindinger knyttet til de organiske gruppene. Dessuten forekommer nitrometan som en væske ved romtemperatur der metylnitritt er en gassformig forbindelse.
Hva er nitrometan?
Nitrometan er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen CH3NO2. Det faller inn under kategorien nitroforbindelser, og det er den enkleste nitroforbindelsen. Ved romtemperatur oppstår denne forbindelsen som en flytende forbindelse som er fargeløs og oljeaktig. Det er et vanlig polart løsningsmiddel som er nyttig for ekstraksjonsformål.
Figur 01: Kjemisk struktur av nitrometan
For industrielle formål kan nitrometan produseres ved å kombinere propan med salpetersyre. Denne reaksjonen skjer i gassfasen. Det er en eksoterm reaksjon som finner sted ved høy temperatur. Som produkter produserer denne reaksjonen fire viktige organiske forbindelser: nitrometan, nitroetan, 1-nitropropan og 2-nitropropan. I tillegg kan vi produsere nitrometan i laboratoriet via reaksjonen mellom natriumkloracetat og natriumnitritt i væskefasen.
Det er mange bruksområder for nitrometan – den viktigste bruken er dens betydning for stabilisering av klorerte løsningsmidler. Disse klorerte løsningsmidlene brukes i renseri, halvlederbehandling, avfetting osv. Dessuten er nitrometan viktig som løsningsmiddel for oppløsning av midler som akrylatmonomerer. Dette løsemidlet har en betydelig høy polaritet.
Hva er metylnitritt?
Methylnitritt er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen CH3ONO. Det faller inn under kategorien alkylnitritt, og det er det enkleste blant alkylnitrittforbindelser. Denne forbindelsen oppstår som en gulfarget gass ved romtemperatur. Det eksisterer som en blanding av cis- og trans-konformatorer av metylnitritt. Cis-strukturen er mer stabil enn transstrukturen.
Figur 02: Kjemisk struktur av metylnitritt
Metylnitritt kan produseres fra reaksjonen mellom sølvnitritt og jodmetan. Sølvnitritt finnes i dissosiert form i løsningen - separate sølvioner og nitrittioner. Derfor, ved reaksjon med jodmetan, blir metylgruppen angrepet av nitrittgruppen, og frigjør jodidioner.
Når man vurderer bruken av metylnitritt, er det et oksidasjonsmiddel og et varmefølsomt eksplosivt materiale. Derfor er det nyttig som rakettdrivmiddel og monopropellant. Denne forbindelsen er også nyttig som en forløper og et mellomprodukt for syntese av andre kjemiske forbindelser.
Hva er forskjellen mellom nitrometan og metylnitritt?
Nøkkelforskjellen mellom nitrometan og metylnitritt er at i den kjemiske strukturen til nitrometan er karbonatomet til metylgruppen direkte festet til nitrogenatomet, mens det i metylnitritt er et oksygenatom mellom karbonet og nitrogenatomer. Videre forekommer nitrometan som en væske ved romtemperatur mens metylnitritt er en gassformig forbindelse.
Tabulering nedenfor oppsummerer forskjellen mellom nitrometan og metylnitritt.
sammendrag – nitrometan vs metylnitritt
Nitrometan og metylnitritt er organiske forbindelser som inneholder nitrogen- og oksygenatomer. Hovedforskjellen mellom nitrometan og metylnitritt er at i den kjemiske strukturen til nitrometan, fester karbonatomet til metylgruppen seg direkte til nitrogenatomet, mens det i metylnitritt er et oksygenatom mellom karbon- og nitrogenatomene.
