Nøkkelforskjellen mellom pikrinsyre og benzosyre er at pikrinsyre er tilgjengelig som en gul fargepulverform, mens benzosyre er tilgjengelig som et krystallinsk fast stoff som er fargeløst.
Pikrinsyre og benzosyre er viktige organiske forbindelser i organiske syntesereaksjoner. Disse stoffene danner vandige løsninger med en pH som er under 7,0.
Hva er pikrinsyre?
Pikrinsyre er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen (O2N)3C6 H2OH. IUPAC-navnet på denne forbindelsen er 2, 4, 6-trinitrofenol. Den har en bitter smak, noe som fører til navnet "picric", som refererer til den "bitre smaken" på det greske språket. Pikrinsyre er blant de mest sure fenolene. I likhet med andre nitraterte organiske forbindelser, er pikrinsyre også eksplosiv, noe som definerer dens viktigste anvendelse. Imidlertid har det noen bruksområder i medisin også; som et antiseptisk middel, for å behandle brannsår og som et fargestoff.
Figur 01: Den kjemiske strukturen til pikrinsyre
Vanligvis er ringstrukturen til fenolmolekylet svært aktiv. Det aktiveres mot elektrofile substitusjonsreaksjoner. Derfor, når vi forsøker å nitrere fenol, selv ved bruk av fortynnet salpetersyre, gir det tjære med høy molekylvekt. Deretter må vi nitrere det med konsentrert salpetersyre. Der har nitrogruppene en tendens til å erstatte sulfonsyregrupper. Denne reaksjonen er svært eksoterm. Derfor må vi nøye kontrollere temperaturen på reaksjonsblandingen. Dette er en vanlig metode for å produsere pikrinsyre. Alternativt kan vi produsere dette stoffet fra nitrering av 2,4-dinitrofenol ved å bruke salpetersyre.
Figur 02: Utseende av pikrinsyre
Det er flere bruksområder for pikrinsyre, inkludert bruk i ammunisjon og eksplosiver, i fremstilling av krystallinske s alter av organiske baser, i produksjon av enkelte legeringer, i produksjon av Bouin-løsning, osv.
Hva er benzosyre?
Benzosyre er den enkleste aromatiske karboksylsyren. Den molekylære formelen til benzosyre er C6H5COOH. Den molare massen av benzosyre er omtrent 122,12 g/mol. Ett benzosyremolekyl er sammensatt av en benzenring substituert med en karboksylsyregruppe (-COOH).
Figur 03: Den kjemiske strukturen til benzosyre
Ved romtemperatur og trykk er benzosyre et hvitt krystallinsk fast stoff. Det er litt løselig i vann. Benzosyre har en behagelig lukt. Smeltepunktet til fast benzosyre er omtrent 122,41 °C. Kokepunktet for benzosyre er gitt til 249,2 °C, men den sp altes ved 370 °C.
Benzosyre kan gjennomgå elektrofil aromatisk substitusjon på grunn av den elektrontiltrekkende egenskapen til karboksylgruppen. Karboksylsyren kan gi den aromatiske ringen pi-elektroner. Da blir den rik på elektroner. Derfor kan elektrofiler reagere med den aromatiske ringen.
Hva er forskjellen mellom pikrinsyre og benzosyre?
Pikrinsyre og benzosyre er viktige organiske forbindelser i organiske syntesereaksjoner. Disse stoffene danner vandige løsninger med en pH som er under 7,0. Hovedforskjellen mellom pikrinsyre og benzosyre er at pikrinsyre er tilgjengelig som en gul fargepulverform, mens benzosyre er tilgjengelig som et krystallinsk fast stoff som er fargeløst. Dessuten er pikrinsyre luktfri, mens benzosyre har en svak, behagelig lukt.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom pikrinsyre og benzosyre i tabellform for sammenligning side ved side.
Sammendrag – Picric Acid vs Benzoic Acid
Pikrinsyre er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen (O2N)3C6 H2OH. Benzosyre er den enkleste aromatiske karboksylsyren. Hovedforskjellen mellom pikrinsyre og benzosyre er at pikrinsyre er tilgjengelig som en gul fargepulverform, mens benzosyre er tilgjengelig som et krystallinsk fast stoff som er fargeløst.
