Nøkkelforskjellen mellom Finkelstein- og Swarts-reaksjonen er at sluttproduktet av Finkelstein-reaksjonen er alkyljodid, mens sluttproduktet av Swarts-reaksjonen er alkylfluorid.
Finkelstein-reaksjon og Swarts-reaksjon er viktige i fremstillingen av alkylhalogenider. Derfor er dette svært viktige reaksjoner i organiske synteseprosesser. Begge disse reaksjonene involverer utveksling av halogenider i henhold til deres reaktivitet.
Hva er Finkelstein-reaksjon?
Finkelstein-reaksjon er en type organisk reaksjon oppk alt etter vitenskapsmannen Hans Finkelstein. I denne reaksjonen dannes alkyljodider fra andre alkylhalogenider. Det er en type substitusjonsreaksjon. Vi kaller det en SN2-reaksjon eller en bimolekylær reaksjon. Vanligvis er dette likevektsreaksjoner. Imidlertid kan vi drive reaksjonen mot fullføringen ved å bruke en overflødig mengde halogens alt. Videre fungerer denne reaksjonen best med primære halogenider. Dessuten kan vi observere et eksepsjonelt høyt utbytte ved bruk av allyl- og benzylhalogenider. Imidlertid er reaksjonen med sekundære halogenider lav. Dessuten er vinyl-, aryl- og tertiære halogenider ikke reaktive.
Når det gjelder nytten, er denne reaksjonen nyttig for omdannelse av et alkylklorid eller et alkylbromid til et alkyljodid. Denne prosessen inkluderer behandling av en løsning av natriumjodid i aceton. Det er fordi natriumjodid løses opp i aceton mens natriumklorid og natriumbromid ikke oppløses i aceton. Det dårlig løselige natriumkloridet og natriumbromidet har en tendens til å utfelles; dermed kan vi oppnå natriumjodid som sluttprodukt på grunn av massevirkning.
Hva er Swarts Reaction?
Swarts-reaksjon er en type organisk reaksjon oppk alt etter forskeren F. Swarts, som oppdaget den på slutten av det 19.th århundre. I denne reaksjonen skjer utvekslingen av halogenider med fluor for å danne alkylfluorider. Oftest oppstår denne reaksjonen med substitusjon av klor med fluor. Denne reaksjonen utføres også i nærvær av antimonfluorid (SbF3). Det er fordi virkningen av antimon er nødvendig for reaksjonsprogresjonen; det er et fluoreringsmiddel. I tillegg til det kan vi bruke noen andre metallfluorider som sølvfluorid (AgF) og kvikksølvfluorid (Hg2F2), også.
Figur 02: Antimontrifluorid
I produksjoner i industriell skala er Swarts-reaksjonen svært viktig i fremstillingen av freoner. En variant for denne reaksjonen er bruken av hydrogenfluorid (HF) sammen med s alter av antimon (Sb) med +3 eller +5 oksidasjonstilstander. Og denne varianten kalles fluorering.
Hva er forskjellen mellom Finkelstein og Swarts Reaction?
Både Finkelstein-reaksjonen og Swarts-reaksjonen er assosiert med alkylhalogenidproduksjoner. Disse reaksjonene beskriver utvekslingen av halogenider mellom organiske forbindelser (eller organiske og uorganiske forbindelser) for å fremstille nye alkylhalogenider. Den viktigste forskjellen mellom Finkelstein- og Swarts-reaksjonen er at sluttproduktet av Finkelstein-reaksjonen er alkyljodid, mens sluttproduktet av Swarts-reaksjonen er alkylfluorid. Reaktanten for Finkelstein-reaksjonen kan være primære halogenider, sekundære halogenider, allylhalogenider og benzylhalogenider, men denne reaksjonen er ikke anvendelig for tertiære reaksjoner, vinyl- og arylhalogenider. Reaktantene for Swarts-reaksjonen er enten alkylklorid eller alkylbromid sammen med et fluoreringsmiddel som antimonfluorid.
Infografikk nedenfor viser forskjellene mellom Finkelstein og Swarts reaksjon.
Sammendrag – Finkelstein vs Swarts Reaction
Finkelstein- og Swarts-reaksjoner er assosiert med alkylhalogenidproduksjoner. Disse reaksjonene beskriver utvekslingen av halogenider mellom organiske forbindelser (eller organiske og uorganiske forbindelser) for å fremstille nye alkylhalogenider. Hovedforskjellen mellom Finkelstein- og Swarts-reaksjonen er at sluttproduktet av Finkelstein-reaksjonen er alkyljodid, mens sluttproduktet av Swarts-reaksjonen er alkylfluorid.
