Nøkkelforskjellen mellom Heck Stile- og Suzuki-reaksjonen er at Heck-reaksjonen involverer koblingen av et umettet halogenid med en alken, mens Stile-reaksjonen involverer koblingen av en organotinnforbindelse med en halogenidforbindelse. I mellomtiden involverer Suzuki-reaksjonen kobling av borsyre med en organohalogenidforbindelse.
Heck-reaksjon, Stile-reaksjon og Suzuki-reaksjon er tre typer organiske reaksjoner som er kategorisert som koblingsreaksjoner.
Hva er pokkerreaksjon?
Heck-reaksjon er en type organisk koblingsreaksjon som involverer kobling av et umettet halogenid med en alken. Denne reaksjonen ble oppk alt etter Richard F. Heck. Han ble også tildelt Nobelprisen i 2010 sammen med to andre forskere for denne utviklingen. Det forekommer i nærvær av en base og en palladiumkatalysator. Denne reaksjonen danner et substituert alken som sluttprodukt. Derfor kan vi vurdere det som en måte å erstatte to alkenforbindelser på.

Figur 01: Pokkers reaksjon
The Heck-reaksjonen kan katalyseres ved hjelp av palladiums alter og komplekser. Noen eksempler på disse katalysatorene inkluderer tetrakis(trifenylfosfin)palladium(0), palladiumklorid og palladium(II)acetat.
Når man vurderer reaksjonsmekanismen til Heck-reaksjonen, involverer den organopalladium-mellomprodukter. De viktigste trinnene i Heck-reaksjonen inkluderer oksidativ tilsetning, innsetting av alken i palladium-karbonbindingen i en synaddisjon, betahydrid-elimineringsreaksjon og regenerering av katalysatoren.
Hva er Stile Reaction?
Stilreaksjon er en type organisk koblingsreaksjon som involverer kobling av organotinnforbindelsen med en halogenidforbindelse. Denne reaksjonen involverer organiske elektrofiler som gir den andre koblingspartneren.

Figur 02: Mechanism of Stile Reaction
Når man vurderer mekanismen til Stile-reaksjonen, er det en katalytisk syklus som involverer oksidativ tilsetning av et halogenid til en palladiumkatalysator, etterfulgt av reduktiv eliminering, som gir det koblede produktet og til slutt regenererende katalysator.
Dessuten er det forskjellige anvendelser av Stile-reaksjon, inkludert syntese av en rekke polymerer. Det brukes også i organiske synteser, spesielt i syntesen av naturlige produkter.
Hva er Suzuki-reaksjon?
Suzuki-reaksjon er en type organisk reaksjon der koblingen av boronsyre med en organohalogenidforbindelse skjer. Katalysatoren for denne koblingsreaksjonen er palladium (0) kompleks. Denne reaksjonen ble oppk alt etter Akira Suzuki i 1979. Denne reaksjonen er også navngitt som Suzuki-kobling. Reaksjonen har forskjellige anvendelser, inkludert syntese av polyolefiner, styrener og substituerte bifenyler.

Figur 03: Mechanism of Suzuki Reaction
Reaksjonsmekanismen til Suzuki-reaksjonen involverer flere trinn, inkludert den oksidative tilsetningen av palladium til halogenidet som danner organopalladium-artene, etterfulgt av dannelsen av et mellomprodukt via transmetalering sammen med boronatkomplekset; til slutt oppstår reduktiv eliminering, som produserer det ønskede produktet og gjenoppretter den originale palladiumkatalysatoren. Dette siste trinnet fullfører den katalytiske syklusen. Bruk av Suzuki-reaksjoner inkluderer syntese av mellomprodukter for farmasøytiske produkter eller finkjemikalier.
Hva er forskjellen mellom Heck Stile og Suzuki Reaction?
Heck, Stile og Suzuki-reaksjon er tre typer organiske koblingsreaksjoner. Den viktigste forskjellen mellom Heck Stile og Suzuki-reaksjonen er at Heck-reaksjonen involverer kobling av et umettet halogenid med et alken, og Stile-reaksjonen involverer kobling av en organotinnforbindelse med en halogenidforbindelse, mens Suzuki-reaksjonen involverer kobling av borsyre. syre med en organohalogenidforbindelse.
Nedenfor er en tabell over forskjellene mellom Heck Stile og Suzuki-reaksjonen for side-ved-side-sammenligning.

Sammendrag – Heck Stile vs Suzuki Reaction
Heck-reaksjon, Stile-reaksjon og Suzuki-reaksjon er organiske kjemiske reaksjoner som vi kan kategorisere som koblingsreaksjoner. Den viktigste forskjellen mellom Heck Stile og Suzuki-reaksjonen er at Heck-reaksjonen involverer koblingen av et umettet halogenid med en alken, og Stile-reaksjonen involverer koblingen av en organotinnforbindelse med en halogenidforbindelse, mens Suzuki-reaksjonen involverer koblingen av boronsyre med en organohalogenidforbindelse.