Nøkkelforskjellen mellom bifenyl og naftalen er at bifenyl er laget av å koble to fenylgrupper gjennom en enkelt kovalent binding, mens naftalen er laget av fusjon av to benzenringer.
Bifenyl er en organisk forbindelse som forekommer som fargeløse krystaller, mens naftalen er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C10H8.
Hva er bifenyl?
Bifenyl er en organisk forbindelse som oppstår som fargeløse krystaller. Spesielt har forbindelsene som består av den funksjonelle gruppen bifenyl minus ett hydrogen en tendens til å bruke prefikset som "xenyl" eller "difenyl". Dette stoffet består av en særegen, behagelig lukt. Dette er fordi det er et aromatisk hydrokarbon med molekylformelen (C6H5)2.
Bifenylforbindelsen er viktig som utgangsmateriale for produksjon av polyklorert bifenyl, som er allment nyttig som dielektriske væsker og varmeoverføringsmidler. Dessuten er det et mellomprodukt for produksjon av en rekke andre organiske forbindelser, inkludert emulgatorer, optiske blekemidler, plantevernmidler og plast.
Dette stoffet er ikke vannløselig. Imidlertid er det løselig i noen typiske organiske løsemidler. Et molekyl av bifenyl inneholder to sammenkoblede fenylringer, som forårsaker denne forskjellen i løseligheten til denne forbindelsen i løsemidler. Naturligvis forekommer bifenyl i kulltjære, råolje og naturgass. Derfor kan vi isolere det fra kilder via destillasjon. Industrielt produseres det som et biprodukt av dealkyleringen av toluen for produksjon av metan.
Hva er naftalen?
Naftalen er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C10H8. Det er lett å identifisere denne forbindelsen som den enkleste polysykliske aromatiske hydrokarbonforbindelsen. Dette stoffet kan finnes som et hvitt krystallinsk fast stoff som har en karakteristisk lukt som ligner på kulltjære, selv ved svært lave konsentrasjoner. Når man vurderer strukturen til naftalen, har den sammensmeltede benzenringer.
Et naftalenmolekyl har en tendens til å oppstå som en fusjon av et par benzenringer. Dette resulterer i klassifiseringen av denne forbindelsen som et benzenoid polysyklisk aromatisk hydrokarbon eller PAH. Det er åtte karbonatomer som ikke er delt mellom de to ringstrukturene. Hvert av disse åtte karbonatomene inneholder ett hydrogenatom per karbonatom. I nomenklaturen til dette naftalenmolekylet er de åtte karbonatomene nummerert fra 1 til 8 i en sekvens rundt omkretsen av molekylet. Denne nummereringen starter med karbonatomet som er ved siden av et delt. Vanligvis er de delte karbonatomene nummerert som 4a og 8a.
Naftalenmolekylet har en plan struktur. Imidlertid, i motsetning til i benzenringen, har C-C-bindingene i dette molekylet forskjellige lengder. Vi kan finne denne forskjellen gjennom røntgendiffraksjon, og den stemmer overens med valensbindingsmodellen i naftalen.
Naftalenstoff er nyttig som forløper til andre kjemiske forbindelser, for produksjon av ftalsyreanhydrid, mange azofargestoffer, insektmidler og andre nyttige jordbrukskjemikalier.
Hva er likhetene mellom bifenyl og naftalen?
- Bifenyl og naftalen er aromatiske forbindelser.
- Begge har aromatiske ringer kombinert med hverandre.
- De har en behagelig lukt.
Hva er forskjellen mellom bifenyl og naftalen?
Bifenyl og naftalen er to kjemisk beslektede og nært like forbindelser. Den viktigste forskjellen mellom bifenyl og naftalen er at bifenyl er laget av kobling av to fenylgrupper gjennom en enkelt kovalent binding, mens naftalen er laget av fusjon av to benzenringer.
Infografikken nedenfor presenterer forskjellene mellom bifenyl og naftalen i tabellform for side ved side-sammenligning.
Sammendrag – Biphenyl vs Naphthalene
Bifenyl er en organisk forbindelse som oppstår som fargeløse krystaller, mens naftalen er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C10H8. Den viktigste forskjellen mellom bifenyl og naftalen er at bifenyl er laget av koblingen av to fenylgrupper gjennom en enkelt kovalent binding, mens naftalen er laget av fusjon av to benzenringer.
