Nøkkelforskjellen mellom NIPT og fostervannsprøve er at NIPT (Non-invasive prenatal testing) utføres ved å bruke cellefritt føt alt DNA som sirkulerer i mors blod, mens fostervannsprøver utføres ved å bruke fostervannet under svangerskapet.
NIPT og fostervannsprøve er to teknikker som brukes i prenatal diagnose. Prenatal diagnose refererer til diagnose før fødselen. Derfor er det flere tester involvert i prenatal diagnose. Disse testene hjelper leger å se om det er noen utviklingsproblemer hos babyen. Disse testene hjelper deg med å finne genetiske lidelser før fødselen.
Hva er NIPT?
Non-invasive prenatal testing (NIPT) er en prenatal diagnoseteknikk utført ved bruk av cellefri foster-DNA eller biter av babyens DNA som sirkulerer i mors blod. Denne metoden er mye brukt for å bestemme risikoen for at babyen blir født med visse kromosomavvik som trisomi 21, trisomi 18 og trisomi 13. I denne testen testes små DNA-fragmenter som sirkulerer i blodet til en gravid kvinne. Generelt finnes de fleste DNA-fragmenter i cellens kjerne. Men DNA-fragmenter som brukes til NIPT er fritt flytende i mødres blod. Derfor er de også kjent som cellefritt føt alt DNA (cffDNA).
Cellefrie føtale DNA-fragmenter inneholder mindre enn 200 DNA-basepar og oppstår når cellen er død og innholdet i cellen slippes ut i blodet. Dessuten stammer cellefritt føt alt DNA fra placentaceller og er vanligvis identisk med føt alt DNA. Derfor gir analysen av cffDNA fra morkaken mulighet for tidlig diagnostisering av visse genetiske avvik uten å skade fosteret. Videre kan NIPT bestemme farskap og fosterkjønn tidligere i svangerskapet. I tillegg brukes den også til å verifisere føtal Rhesus D, og forhindrer mødre som er Rhesus D-negative fra å gjennomgå unødvendig profylaktisk behandling.
Hva er fostervannsprøve?
Fostervannsprøve er en prenatal diagnoseteknikk utført ved bruk av fostervannet som omgir og beskytter babyen under svangerskapet. Denne testen brukes vanligvis i prenatal diagnose av kromosomavvik, fosterinfeksjoner og kjønnsbestemmelse. Ved fostervannsprøver tas en liten mengde fostervann som inneholder fostervev fra fostersekken som omgir det utviklende fosteret. Fosterets DNA blir senere undersøkt for genetiske abnormiteter.
Figur 01: Fostervannsprøve
Fostervannsprøve utføres på kvinner mellom 15 og 20 uker i svangerskapet. Kvinner som velges til denne testen har først og fremst økt risiko for genetiske og kromosomale problemer. Siden denne testen er invasiv, har den en liten risiko for spontanabort. Videre kan denne prosedyren brukes til prenatal kjønnsskjønnelse. Derfor har denne prosedyren begrensninger i enkelte land.
Hva er likhetene mellom NIPT og fostervannsprøve?
- NIPT og fostervannsprøve er to teknikker som brukes i prenatal diagnose.
- Begge teknikkene kan brukes til å diagnostisere kromosomavvik og kjønnsskjønnelse.
- Begge teknikkene brukes for kvinner som har økt risiko for å føde babyer med genetiske lidelser.
- Foster-DNA-fragmenter sjekkes i begge teknikkene.
- De utføres av dyktige teknikere.
Hva er forskjellen mellom NIPT og fostervannsprøve?
NIPT er en prenatal diagnoseteknikk utført ved bruk av babyens DNA som sirkulerer i mors blod, mens fostervannsprøve er en prenatal diagnoseteknikk utført ved bruk av fostervannet som omgir og beskytter babyen under svangerskapet. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom NIPT og fostervannsprøve. Videre utføres NIPT når som helst etter 9 uker inn i svangerskapet, mens fostervannsprøve utføres når en kvinne er mellom 15 og 20 uker i svangerskapet.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom NIPT og fostervannsprøve i tabellform for side-ved-side-sammenligning.
Sammendrag – NIPT vs fostervannsprøve
NIPT og fostervannsprøve er to teknikker som brukes i prenatal diagnose. Begge teknikkene analyserer fosterets DNA i prosedyren. NIPT utføres ved hjelp av babyens DNA i morkaken, mens fostervannsprøve utføres ved å bruke fostervannet som omgir og beskytter babyen under svangerskapet. Så dette er hovedforskjellen mellom NIPT og fostervannsprøve.
