Nøkkelforskjell – ALS vs MS (multippel sklerose)
Nøkkelforskjellen mellom ALS og MS er at amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en spesifikk lidelse som involverer degenerasjon av motorneuroner eller død av motoriske nevroner, mens multippel sklerose (MS) er en demyeliniserende sykdom der isolerende dekker av nerve celler i hjernen og ryggmargen er skadet.
Hva er ALS?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), er også kjent som Lou Gehrigs sykdom og Charcots sykdom, og det er forårsaket av degenerering av motoriske nevroner. Symptomene på ALS inkluderer stive muskler, muskelrykninger og progressiv muskelsvinn. Dette resulterer i vanskeligheter med å snakke, svelge og til slutt puste på grunn av involvering av de relevante muskelgruppene.
Årsaken til ALS er ikke kjent i de fleste tilfellene. Et mindretall av tilfellene er arvet fra en persons foreldre. ALS oppstår på grunn av døden til nevronene som kontrollerer de frivillige musklene. Diagnosen ALS er basert på tegn og symptomer med andre undersøkelser gjort for å utelukke andre potensielle årsaker.
Denne lidelsen forårsaker degenerasjon av øvre og nedre motoriske nevroner. Symptomer og tegn vil avhenge av stedene for nevronal involvering. Imidlertid blir blære- og tarmfunksjon og musklene som er ansvarlige for øyebevegelser skånet til de senere stadier av lidelsen.
Kognitiv funksjon er generelt skånet selv om en minoritet kan utvikle demens. Sensoriske nerver og det autonome nervesystemet er vanligvis upåvirket. Flertallet av pasientene med ALS dør av respirasjonssvikt, vanligvis innen tre til fem år etter symptomdebut.
Behandling av ALS tar sikte på å lindre symptomer og forlenge forventet levetid. Støttende omsorg bør gis av de tverrfaglige teamene av helsepersonell. Behandlingen er for det meste støttende med puste- og matstøtte. Riluzole har vist seg å være effektivt for å forbedre overlevelsen beskjedent.
Stephen Hawking, en kjent fysiker som lider av ALS
Hva er MS (multippel sklerose)?
Dette er også kjent som disseminert sklerose eller encefalomyelitt disseminert. Demyelinisering av nervefibrene forstyrrer evnen til den berørte delen av nervesystemet til å kommunisere, noe som resulterer i et bredt spekter av tegn og symptomer, inkludert fysiske, psykiske og noen ganger psykiatriske problemer. Tegn og symptomer på MS inkluderer tap eller endringer i følelse som prikking, nåler eller nummenhet, muskelsvakhet, muskelspasmer, vanskeligheter med koordinasjon og balanse (ataksi); problemer med tale eller svelging, synsproblemer etc. MS har flere former, med nye symptomer som enten oppstår i isolerte episoder (tilbakefallende former) eller bygger seg opp over tid (progressive former). Det finnes flere skjemaer basert på progresjonsmønsteret.
- Relapsing-remitting
- Sekundær progressiv (SPMS)
- Primær progressiv (PPMS)
- Progressivt tilbakefall.
Den underliggende mekanismen antas å være enten ødeleggelse av immunsystemet eller svikt i de myelinproduserende cellene. genetikk og miljøfaktorer (f.eks. infeksjoner) kan også påvirke denne sykdommen. Forventet levealder for en pasient diagnostisert med MS er i gjennomsnitt 5 til 10 år lavere enn for en upåvirket person.
Multippel sklerose diagnostiseres vanligvis basert på kliniske tegn og symptomer, i kombinasjon med medisinsk bildediagnostikk og laboratorietester som cerebrospinalvæskeanalyse og fremk alte potensialer i hjernen.
Behandling av MS avhenger av involveringsmønsteret, og behandlingsprinsippet er immunmodulering da dette stort sett er en immunmediert sykdom. Under symptomatiske angrep er administrering av høye doser IV-kortikosteroider, slik som metylprednisolon, den aksepterte behandlingen. Noen andre godkjente behandlinger inkluderer interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoksantron osv.
Hva er forskjellen mellom ALS og MS?
Definisjon av ALS og MS
ALS: En uhelbredelig sykdom av ukjent årsak der progressiv degenerasjon av motoriske nevroner i hjernestammen og ryggmargen fører til atrofi og til slutt fullstendig lammelse av de frivillige musklene.
MS: En kronisk autoimmun sykdom i sentralnervesystemet der gradvis ødeleggelse av myelin forekommer i flekker i hele hjernen eller ryggmargen eller begge deler, forstyrrer nervebanene og forårsaker muskelsvakhet, tap av koordinasjon og tale- og synsforstyrrelser.
Kjennetegn ved ALS og MS
patologi
ALS: ALS er stort sett en nevrodegenerativ lidelse.
MS: MS er en demyeliniserende lidelse.
Cause
ALS: Ved ALS spiller genetikk en rolle, og de fleste tilfellene er årsaken ukjent.
MS: Ved MS er den immunmedierte skaden velkjent.
Aldersgruppe
ALS: ALS påvirker generelt eldre mennesker.
MS: For MS er det ingen aldersspesifikasjon og ses også blant unge og middelaldrende.
Neuronal involvering
ALS: ALS, spesifikt, påvirker motorsystemet.
MS: MS kan påvirke nesten alle deler av nervesystemet.
Symptomer
ALS: ALS manifesterer seg med motoriske symptomer.
MS: MS kan manifestere seg med maurnevrologiske symptom.
Progresjon
ALS: ALS er alltid en progressiv sykdom.
MS: MS kan ha progressivt, tilbakefallende eller blandet mønster.
Diagnose
ALS: ALS-diagnose er basert på kliniske tegn og symptomer.
MS: MS-diagnose er basert på kliniske så vel som viktige undersøkelser.
Behandlingsprinsipp
ALS: ALS-behandling er for det meste støttende.
MS: MS-behandling er basert på immunmodulering.
Prognosis
ALS: I ALS er forventet levealder maksim alt 5 år.
MS: I MS er forventet levealder vanligvis mer enn 5 år.
Image Courtesy: "Symptoms of multippel sklerose" av Mikael Häggström – Alle brukte bilder er i offentlig eiendom. (Public Domain) via Commons “Stephen hawking 2008 nasa” av NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Lisensiert under (Public Domain) via Commons
