Nøkkelforskjell – Translokasjon kontra kryssing
DNA-rekombinasjon er et fenomen som beskriver utveksling av genetisk materiale mellom kromosomer eller ulike regioner av samme kromosom. Det resulterer i en ny genkombinasjon som varierer fra foreldrenes genkombinasjoner. DNA-rekombinasjon er viktig siden det påvirker det genetiske mangfoldet til organismene og også for evolusjon, sykdommer, DNA-reparasjon etc. Under meiose av cellene kan DNA-rekombinasjon forekomme naturlig ved prosessen som kalles kryssing mellom homologe kromosomer. Crossing over er en utveksling av genetisk materiale mellom homologe kromosomer. Translokasjon er en annen prosess som forårsaker genetisk rekombinasjon. Translokasjon er utveksling av fragmenter av kromosomer (genetiske materialer) mellom ikke-homologe kromosomer. Det er en genetisk abnormitet som forårsaker forskjellige sykdomstilstander. Den viktigste forskjellen mellom translokasjon og kryssing er at translokasjon skjer mellom ikke-homologe kromosomer, mens kryssing vanligvis skjer mellom homologe regioner med samsvarende kromosomer.
Hva er translokasjon?
Når utveksling av genetisk materiale skjer mellom ikke-homologe kromosomer, er det kjent som translokasjon. Under translokasjonen utveksles fragmenter av kromosomer som inneholder det genetiske materialet mellom forskjellige kromosomer. Dette resulterer i svært forskjellige genkombinasjoner på grunn av bevegelsen av kromosomsegmenter av ett kromosom til et annet ikke-homologt kromosom som blir plassert på et nytt sted. Translokasjon er en abnormitet av kromosomer. Derfor er det en type mutasjon som forårsaker sykdomstilstander som kreft, down syndrom, infertilitet, XX mannlig syndrom osv. på grunn av omorganisering av gener med feil kromosomer. Derfor betraktes translokasjon som en farlig prosess som kan føre til forskjellige dødelige sykdommer i organismer.
Figur 01: Translokasjon
Cytogenetikken og karyotypen kan identifisere kromosomavviket som er forårsaket på grunn av translokasjon.
Hva krysser over?
Crossing over er prosessen med å utveksle genetisk materiale mellom de homologe kromosomene. Det resulterer i rekombinante kromosomer som kan føre til genetiske variasjoner. Ved seksuell reproduksjon skjer dannelsen av kjønnsceller gjennom meiose. Homologe kromosomer parer seg med hverandre under profase I av meiosen og utveksler genetisk materiale. På grunn av denne utvekslingen av forskjellige segmenter av kromosomene mellom homologe kromosomer, produseres rekombinante kromosomer ved kryssingsprosessen. Overkryssing er en viktig prosess, og det er en normal prosess under segregeringen av kromosomer i meiose. Når kryssing skjer under meiose, får avkom et annet sett med genkombinasjoner enn foreldrene har. Hvis kryssing skjer under mitose, resulterer det i heterozygositet.
Figur 01: Kryss over
Homologe kromosomer har lignende lengder, genposisjoner og sentromerplasseringer. Derfor gjør kryssing mellom homologe kromosomer ikke mutasjoner siden det er en normal prosess med genetisk rekombinasjon. Under chiasma-pausene byttet ødelagte kromosomsegmenter med det motsatte homologe kromosomet. Ødelagte segmenter av mors kromosom blir byttet med det homologe kromosomet på farsiden.
Hva er likhetene mellom translokasjon og kryssing?
- Translokasjon og kryssing er to prosesser for genetisk rekombinasjon.
- Begge forekommer i kromosomer (i genetisk materiale).
- I løpet av begge prosessene utveksles kromosomsegmenter.
- Begge resulterer i rekombinante kromosomer.
Hva er forskjellen mellom translokasjon og kryssing?
Translokasjon kontra kryssing |
|
| Translokasjon er prosessen med å utveksle genetisk materiale mellom ikke-homologe kromosomer. | Crossing over er prosessen med å utveksle matchende segmenter av kromosomer mellom homologe kromosomer under seksuell reproduksjon. |
| Prosess | |
| Translokering er ikke en normal prosess. | Å krysse er en normal prosess under meiosen. |
| Mutation | |
| Translokasjon er en mutasjon. | Å krysse er ikke en mutasjon |
| forekommende kromosomer | |
| Translokasjon skjer mellom ikke-homologe | Kryssing skjer mellom homologe kromosomer. |
| Endring av genetisk informasjon | |
| Translokasjon resulterer i en endring i genetisk informasjon. | Kryssing endrer ikke den genetiske informasjonen. |
| Årsake sykdommer | |
| Translokasjon kan forårsake kreft, infertilitet, downsyndrom, XX mannlig syndrom osv. | Kryssing mellom homologe kromosomer forårsaker ikke dødelige sykdommer. |
| kromosomavvik | |
| Translokasjon er en kromosomavvik. | Å krysse over er ikke en kromosomavvik. |
Sammendrag – Translokasjon vs Crossing Over
Genetisk rekombinasjon resulterer i genetisk variasjon blant individene. Det oppstår på grunn av ulike årsaker. Overkryssing og translokasjon er to prosesser som forårsaker genetiske variasjoner. Overkryssing er prosessen med å utveksle genetiske materialer i kromosomene mellom homologe kromosomer. Det er en normal prosess med meiose, og det forårsaker nye genkombinasjoner. Men det forårsaker ikke mutasjoner på grunn av kromosomenes homologe natur. Translokasjon er prosessen med å utveksle genetisk materiale mellom ikke-homologe kromosomer. Translokasjon resulterer i svært varierende genkombinasjoner som kan være farlige og forårsake ulike sykdomstilstander som kreft osv. Dette er forskjellen mellom kryssing og translokasjon.
Last ned PDF-versjonen av Translocation vs Crossing Over
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til offline-formål i henhold til sitat. Last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom translokasjon og kryssing
