Forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing

Innholdsfortegnelse:

Forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing
Forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing

Video: Forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing

Video: Forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing
Video: Genetic Recombination and Gene Mapping 2024, Juli
Anonim

Nøkkelforskjell – rekombinasjon vs kryssing

Gen blandes under kjønnscelledannelsen eller kjønnscelledannelsen ved meiose. Sammensetningen av de genetiske materialene i kjønnscellene endres og resulterende avkom viser genetisk variasjon. Genetisk rekombinasjon er en prosess med utveksling av genetisk materiale som resulterer i nye genkombinasjoner enn foreldrelige genkombinasjoner. Rekombinasjon kan forekomme mellom forskjellige kromosomer eller mellom de forskjellige regionene i samme kromosom. Kromosomer forekommer i to homologe sett. Under meiose arrangeres homologe kromosomer i midten av cellen og danner bivalente. Kontaktpunktene er kjent som chiasmata og chiasmata kan utveksle genetisk materiale på grunn av kryssing. Overkryssing er prosessen med å utveksle matchende segmenter av kromosomer mellom homologe kromosomer i den første divisjonen av meiosen. Det skjer under kjønnscelledannelsen, og det resulterer i rekombinante kromosomer. Den viktigste forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing er at rekombinasjon er prosessen som produserer nye genkombinasjoner eller rekombinante kromosomer mens cross over er prosessen som produserer rekombinasjon. Noen ganger brukes disse to ordene som synonymer.

Hva er rekombinasjon?

Rekombinasjon er referert til utveksling av genetisk materiale og produksjon av nye genkombinasjoner. Rekombinasjon skjer mellom homologe kromosomer. Når utveksling av genetisk materiale ikke forekommer, er de resulterende kromosomene kjent som ikke-rekombinante kromosomer. Når rekombinasjon skjer mellom ikke-søsterkromatider, er de resulterende kromosomene kjent som rekombinante kromosomer. Rekombinasjon er viktig siden den er ansvarlig for genetisk variasjon blant organismene.

Rekombinante kromosomer samles i kjønnsceller som resulterer i nye genkombinasjoner i kjønnscellene. Det oppstår under chiasmata-pausen. Ett segment av moderkromosomet fester seg til den matchende regionen til det homologe foreldrekromosomet. Ødelagt segment av far-kromosomet fester seg til den matchende regionen til mor-kromosomet. Disse nye rekombinerte kromosomene produseres som et resultat av kryssede kromatider.

Hva krysser over?

Crossing over er prosessen med å utveksle segmenter av kromosomer mellom ikke-søsterkromatider under meiosen eller kjønnscelledannelsen. Dette er også kjent som homolog rekombinasjon. Som et resultat av kryssing dannes nye kombinasjoner av genene i kjønnscellene. Disse nye genkombinasjonene resulterer i genetisk mangfold blant avkommet. Under meiose parrer homologe kromosomer seg med hverandre og danner bivalente. Ikke-søsterkromatider faller med hverandre. De danner kontaktpunkter kjent som chiasmata. Chiasmata-dannelse letter utvekslingen av genetisk materiale mellom matchende segmenter av de homologe kromosomene (ikke-søsterkromatider). Da er de resulterende kromosomene kjent som rekombinante kromosomer. De består av nye genkombinasjoner sammenlignet med foreldregenkombinasjoner. Derfor skiller det resulterende avkommet seg fra foreldrene. Og også mellom avkom vil det være et genetisk mangfold. Siden kryssing skjer mellom homologe kromosomer eller matchende kromosomer, skaper det ikke mutasjoner eller forårsaker noen sykdom. I stedet resulterer det i genetisk mangfold som er en viktig faktor for overlevelse og tilpasningsevne til avkom.

Forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing
Forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing

Figur 01: Kryss over

Kryssing kan også forekomme ved mitose. Når kryssing skjer mellom ikke-homologe kromosomer, skaper det en mutasjon. Det er en type translokasjon. Et fragment av kromosomet løsner fra ett kromosom og festes med ikke-homologt kromosom og skaper en stor endring i gensammensetningen til det kromosomet. Derfor er denne typen kryssing skadelig og kan forårsake alvorlige sykdommer som akutt og kronisk leukemi, Duchenne muskeldystrofi osv.

Hva er likhetene mellom rekombinasjon og kryssing?

  • Både rekombinasjon og kryssing produserer nye genkombinasjoner
  • Begge prosessene skjer under meiosen.
  • Begge er ansvarlige for genetisk mangfold blant avkommet.
  • Begge prosesser refererer til utveksling av genetisk materiale mellom homologe kromosomer.
  • Rekombinasjon og kryssing kan sees under den seksuelle reproduksjonen.

Hva er forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing?

Recombination vs Crossing Over

Rekombinasjon refererer til prosessen med å rekombinere gener for å produsere nye genkombinasjoner som skiller seg fra begge foreldrene. Crossing over er prosessen med å utveksle segmenter av kromosomer mellom homologe kromosomer.

sammendrag – rekombinasjon vs kryssing

Rekombinasjon er prosessen med å produsere nye genkombinasjoner i kjønnsceller som er forskjellige fra begge foreldrene. Rekombinasjon resulterer i rekombinante kromosomer. Rekombinante kromosomer er forårsaket av genetisk variasjon i avkom. Overkryssing er prosessen som produserer rekombinasjon. Når homologe kromosomer danner krysskromatider under profase I av meiose, skjer genetisk materialeutveksling. Utvekslingen av ikke-søsterkromatider av homologe kromosomer i krysskromatidene produserer nye genkombinasjoner, og det er kjent som kryssing. Dette er forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing.

Last ned PDF Recombination vs Crossing Over

Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til offline-formål i henhold til sitat. Last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing

Anbefalt: