Nøkkelforskjell – inversjon vs translokasjon
I genetikksammenheng er kromosomomlegging en slags abnormitet som avvek fra kromosomenes opprinnelige struktur. Noen omorganiseringer skaper mutasjoner som er dødelige og fører til skadelige sykdommer som kreft, syndromer osv. Det finnes forskjellige typer kromosomale omorganiseringer, nemlig slettinger, inversjoner, translokasjoner, duplikasjoner osv. I alle disse omorganiseringene bryter DNA-dobbeltstrengen fra to forskjellige steder og skiller seg fra det opprinnelige kromosomet. Deretter går det ødelagte fragmentet sammen med det samme kromosomet eller med et annet kromosom for å produsere et nytt kromosom alt genarrangement. Ulike faktorer forårsaker disse typene dobbelttrådsbrudd. En faktor er ioniserende stråling som inkluderer energiske røntgenstråler og gammastråler. Inversjon er en omorganisering der knust dobbelttrådet DNA-fragment snur seg i 180 grader og går sammen igjen i det samme kromosomet på samme punkt. Translokasjon er en annen type omorganisering der ødelagte dobbelttrådede fragmenter av ett kromosom går sammen i en ny posisjon av det ikke-homologe kromosomet. Den viktigste forskjellen mellom inversjon og translokasjon er inversjon som skjer på samme kromosom, og den endrer ikke plasseringen mens translokasjonen skjer mellom ikke-homologe kromosomer og den endrer plasseringen.
Hva er en inversjon?
Invasjon er en type kromosomomorganisering som forårsaker ny genarrangement i det opprinnelige kromosomet. På grunn av forskjellige årsaker brytes dobbelttrådet DNA-sekvenser på to punkter og skaper ødelagte fragmenter. Så snur en brutt sekvens i 180 grader og går sammen igjen på samme sted. Med andre ord, et ødelagt fragment av et kromosom går sammen på samme sted på en omvendt ende-til-ende måte. Dette skaper en abnormitet i genarrangementet til kromosomet.
Inversjon forårsaker ikke tap av genetisk informasjon. Det omorganiserer ganske enkelt genrekkefølgen eller gensekvensen. Det er to typer inversjoner, nemlig parasentriske og perisentriske inversjoner. En parasentrisk inversjon skjer i den ene armen av kromosomet uten å involvere sentromeren. Begge armer av kromosomet bryter, inkludert sentromeren under den perisentriske inversjonen.
Figur 01: DNA-inversjon
Inversjoner forårsaker ikke skadelige effekter siden DNA-reparasjonsmekanismer fungerer enkelt for å reparere denne typen omorganiseringer. Og også inversjoner omorganiserer ganske enkelt gensekvensene uten å skape tap eller ekstra sekvenser.
Hva er en translokasjon?
Translokasjon er en type kromosomomlegging som skjer mellom ikke-homologe kromosomer. Ødelagte segmenter utveksles mellom to ikke-homologe kromosomer. Det skaper to kromosomer som er genetisk forskjellige fra de opprinnelige kromosomene. Reciprocal og Robertsonian er to typer translokasjoner. Resiprok translokasjon er utveksling av ødelagte DNA-segmenter mellom to ikke-homologe kromosomer. Det forårsaker ikke tap eller gevinst av genetisk materiale. Derfor er det en type balansert omorganisering.
Figur 02: Gjensidig translokasjon
Under den Robertsonske translokasjonen smelter lange armer til de to akrosentriske kromosomene sammen. Korte armer kan gå tapt. Derfor er det en type ubalansert kromosomomorganisering. Sammenlignet med den Robertsonske translokasjonen, er gjensidig translokasjon en vanlig type kromosomomorganisering. Noen translokasjoner er arvet mens noen nylig forekommer. Visse translokasjoner forårsaker sykdommer som kreft, Downs syndrom, infertilitet og XX mannlig syndrom.
Hva er likhetene mellom inversjon og translokasjon?
- Inversjon og translokasjon er to typer kromosomavvik.
- Begge typer forårsaker kromosomomorganisering.
- Inversjoner og translokasjoner er resultatet på grunn av dobbelttråd
- Både inversjoner og translokasjon kan skje på en genetisk balansert måte.
Hva er forskjellen mellom inversjon og translokasjon?
Inversion vs Translocation |
|
| Inversjon er en type kromosomomorganisering der ødelagte fragmenter snur seg i 180 grader og går sammen igjen i kromosomet på samme sted. | Translokasjon er en annen type kromosomomlegging der deler av ikke-homologe kromosomer utveksles mellom hverandre. |
| Sted for gjenopptagelse | |
| En inversjon skjer på samme sted innenfor samme kromosom. | Translokasjon endrer plasseringen av DNA-fragmentet mellom kromosomer. |
| skadelige effekter | |
| Inversjon antas ikke å ha forårsaket noen skadelige effekter. | Translokasjon kan forårsake skadelige effekter som kreft, infertilitet osv. |
| Kromosomer involvert | |
| En inversjon skjer innenfor samme kromosom. | Translokasjon skjer mellom ikke-homologe kromosomer. |
| kromosomal ubalanse | |
| Kromosomomorganisering er forårsaket på grunn av at inversjon er balansert, fordi ingen ekstra eller manglende DNA er involvert i invasjonen. | Kromosomomorganiseringer er forårsaket på grunn av translokasjon kan være balansert eller ubalansert. |
| Typer | |
| Inversjon er to typer; parasentrisk og perisentrisk. | Translokasjon kan være gjensidig eller roberstonsk. |
Summary – Inversion vs Translocation
Inversjon og translokasjon er to typer kromosomavvik forårsaket på grunn av dobbelttrådsbrudd. Under inversjonen brytes et fragment av kromosomet på to punkter og snur seg i 180 grader og forbinder seg igjen med kromosomet. Translokasjon er utveksling av ødelagte segmenter av kromosomer mellom ikke-homologe kromosomer. En inversjon skjer innenfor samme kromosom. Translokasjon skjer mellom ikke-homologe kromosomer. Dette er forskjellen mellom inversjon og translokasjon.
Last ned PDF-en av Inversion vs Translocation
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til offline-formål i henhold til sitat. Last ned PDF-versjonen her: Difference Between Inversion and Translocation
