Nøkkelforskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomforstyrrelser er at de genetiske lidelsene er sykdommene som oppstår på grunn av endringene som skjer i en organismes DNA, mens de kromosomale lidelsene er en type genetiske lidelser, spesielt referert til sykdommer som oppstår på grunn av endringene som skjer i strukturen eller antallet av kromosomene.
Genomet er depotet for den genetiske informasjonen til en organisme. Den inkluderer det komplette settet med kromosomer som ligger inne i kjernen til en eukaryotisk organisme eller i cytoplasmaet til den prokaryote organismen. Siden kromosomene representerer genomet og den genetiske informasjonen til en organisme; det er nødvendig å unngå at strukturelle og funksjonelle endringer finner sted i nukleotidsekvensene til DNA-molekyler. Det kan gjøres ved å la den korrekte replikasjonsprosessen skje og dermed forhindre mulige mutasjoner. Ellers kan genetiske lidelser oppstå også i avkomsgenerasjonen. Genetiske lidelser er av tre typer, nemlig enkeltgenmutasjoner, komplekse lidelser eller kromosomale lidelser.
Hva er genetiske lidelser?
Genetiske lidelser er sykdommer forårsaket av endringer som skjer i arvestoffet til en organisme. Når endringene skjer i sekvensene til DNA-molekylene, resulterer de i feil proteiner. som fyller feil funksjoner. Til slutt dukker det opp ulike typer genetiske sykdommer i organismene. Strukturelt er det tre typer genetiske lidelser. De er enkeltgenforstyrrelser, kromosomforstyrrelser og komplekse lidelser. Som et resultat av enkeltgenmutasjon kan genetiske lidelser som sigdcelleanemi og cystisk fibrose oppstå.
Figur 01: Genetisk lidelse – Cystisk fibrose
På den annen side oppstår komplekse lidelser på grunn av en kombinasjon av mange faktorer som flere gener, miljøfaktorer, livsstilsfaktorer osv. Bortsett fra disse to typene er kromosomforstyrrelser den tredje typen genetisk lidelse som oppstår på grunn av endringene i kromosomtallene og strukturen. Under kromosomforstyrrelsene kan store deler av kromosomene endres. Og også, på grunn av feilene i celledelingsprosessen, kan et unorm alt antall kromosomer oppnås av zygotene som fører til kromosomforstyrrelser. Downs syndrom og Turners syndrom er to vanlige kromosomforstyrrelser.
Hva er kromosomforstyrrelser?
Kromosomale lidelser er én type genetiske lidelser. De refererer til sykdommene som oppstår på grunn av endringene i antallet eller strukturen til kromosomene. Vanligvis har en celle et definert antall kromosomer i genomet. I tillegg til dette vanlige antallet kan noen celler ha et unorm alt antall kromosomer på grunn av feilene som oppstår i celledelingsprosessen. Som et resultat av disse feilene vil noen celler få et ekstra kromosom mens noen celler vil ende opp med ett manglende kromosom. Trisomi og monosomi er to slike typer kromosomavvik. Downs syndrom og Klinefelters syndrom er to sykdommer som oppstår hos avkom som et resultat av trisomi mens Turners syndrom er et resultat av monosomi. Videre er strukturelle endringer også mulig i kromosomer på grunn av forstyrrelser og omorganiseringer.
Figur 02: En gutt med Downs syndrom
Selv om noen typer kromosomforstyrrelser kan gå fra generasjon til generasjon, er de fleste kromosomforstyrrelser ikke arvelige. Hvis kromosomforstyrrelsen oppstår i de somatiske cellene i stedet for kjønnsceller, er det ingen sjanse for å arve den til neste generasjon. På den annen side, hvis den kromosomale forstyrrelsen oppstår i en reproduksjonscelle, er det stor mulighet for å arve den spesielle lidelsen til avkommet.
Hva er likhetene mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser?
- Genetiske forstyrrelser og kromosomforstyrrelser oppstår på grunn av endringene i en organismes DNA.
- I tillegg er kromosomforstyrrelser en del av de genetiske lidelsene.
- Også, begge lidelsene kan arves eller ikke.
Hva er forskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser?
Genetiske lidelser oppstår på grunn av endringene som skjer i genomet til en organisme. Det er tre typer genetiske lidelser, inkludert enkeltgenmutasjoner, komplekse lidelser og kromosomale lidelser. Derfor er kromosomforstyrrelser en type genetiske lidelser. Spesielt kromosomforstyrrelser refererer til endringene i struktur og antall kromosomer. Derfor er dette nøkkelforskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser.
Infografien nedenfor viser forskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser som en side ved side-sammenligning.
Sammendrag – genetiske lidelser vs kromosomale lidelser
Et gen er den grunnleggende enheten for arv. Ett kromosom har en rekke gener. Følgelig inneholder hele genomet tusenvis av gener. Et gen har en nøyaktig ordnet nukleotidsekvens som koder for et bestemt protein. Det er imidlertid en mulighet for å endre nukleotidsekvensene til disse genene som kan føre til genetiske lidelser. Spesielt er det tre typer genetiske lidelser. Blant dem er kromosomforstyrrelser en type som oppstår på grunn av endringene i struktur og antall kromosomer. Som en oppsummering er genetiske lidelser sykdommene forårsaket på grunn av endringene i arvematerialet, mens kromosomforstyrrelsene er sykdommene forårsaket på grunn av endringene i struktur og antall kromosomer. Dette oppsummerer forskjellen mellom genetiske lidelser og kromosomale lidelser.
