Nøkkelforskjellen mellom prokiralitet og prokiralitet er at i prokiralitet kan det prokirale senteret være et prostereogent senter, mens det i prostereoisomerisme ikke nødvendigvis er et prokir alt senter.
Prokiralitet og prostereoisomerisme er to kjemiske begreper i organisk kjemi som refererer til omdannelsen mellom lignende kjemiske strukturer. Prokiralitet refererer til evnen til molekylene som kan omdannes fra akirale til kirale molekyler i et enkelt trinn. Prostereoisomerisme refererer til evnen til noen molekyler til å bli omdannet til deres stereoisomere former. De stereoisomere formene er enten enantiomerer eller diastereomerer.
Hva er prochirality?
Prochirale molekyler er molekyler som kan konverteres fra akirale til kirale i ett enkelt trinn. Derfor refererer prokiralitet til egenskapen til et akir alt molekyl som er i stand til å gjøre chir alt i et enkelt trinn. Proprochirality, derimot, er evnen til å konvertere en achiral art til en chiral i art i to trinn.
Hvis det er to identiske substituenter som er festet til et sp3-hybridisert atom, kan vi bruke pro-R og pro-S som deskriptorer for å skille mellom de to formene. Når vi navngir et molekyl, må vi gi høyere prioritet til pro-R-formen sammenlignet med den andre formen med identisk substituent. Dette skaper et R-kiralitetssenter ved det sp3-hybridiserte atomet, og denne formen er analog med pro-S-formen.
Når vi vurderer det sp2-hybridiserte atomet som har et trigon alt plant, kan vi konvertere det til et kir alt senter ved tilsetning av en substituent til "re"- eller "si"-essen til molekylet som vist nedenfor på bildet.
Figur 01: Strukturen til et Sp2-hybridisert karbonatom som viser "re" og "si" ansikter
Vi kan navngi ansiktet som "re" hvis substituentene ved det trigonale atomet vises i avtagende Cahn-Ingold-Prelog-prioritetsrekkefølge. Denne rekkefølgen skal være i retning med klokken. Dessuten kan vi navngi ansiktet som "si" når prioriteten har en tendens til å avta i retning mot klokken. Videre er det kirale senteret kjent som S eller R, avhengig av prioritet til den innkommende gruppen.
Det er nødvendig å forstå konseptet med prioritet for å forstå noen aspekter ved enzymstereospesifisitet.
Hva er prostereoisomerisme?
Prostereoisomerisme refererer til evnen til enkelte molekyler til å bli omdannet til deres stereoisomere former. De stereoisomere formene er enten enantiomerer eller diastereomerer. For eksempel er C-molekyler akirale, men hvis vi substituerer Hydrogenatomer ett og ett med ikke-ekvivalente ligander, kan vi få et kir alt molekyl etter tre slike substitusjoner fordi karbonsenteret da blir stereogent. Prostereoisomerisme representerer en undergruppe innenfor den akirale klassen av molekyler som er manifestert i et kir alt miljø.
Hva er forskjellen mellom prochirality og prostereoisomerism?
Prokiralitet og prostereoisomerisme er to kjemiske begreper i organisk kjemi og refererer til omdannelsen mellom lignende kjemiske strukturer. Den viktigste forskjellen mellom prochirality og prostereoisomerism er at i prochirality kan det prochirale senteret være et prostereogent senter, mens i prostereoisomerisme kan prostereogent senter ikke nødvendigvis være et prochir alt senter.
Den følgende tabellen oppsummerer forskjellen mellom prokiralitet og prostereoisomerisme.
Summary – Prochirality vs Prostereoisomerism
Prokiralitet og prostereoisomerisme er to kjemiske begreper i organisk kjemi som refererer til omdannelsen mellom lignende kjemiske strukturer. Den viktigste forskjellen mellom prochirality og prostereoisomerism er at i prochirality, kan det prochirale senteret være et prostereogent senter, mens i prostereoisomerism, kan prostereogent senter ikke nødvendigvis være et prochir alt senter.
