Nøkkelforskjellen mellom anomert karbon og kir alt karbon er at et anomert karbonatom i hovedsak inneholder en hydroksylgruppe som enten er cis eller trans til det eksocykliske oksygenatomet, mens et kir alt karbonatom i hovedsak inneholder fire forskjellige funksjonelle grupper knyttet til den med enkelt kovalente bindinger.
Anomerisk karbon er karbonet som stammer fra karbonylkarbonforbindelsen i den åpne kjedeformen til karbohydratmolekylet. Kirale karbonatomer er karbonatomer som består av fire enkeltbindinger til fire forskjellige funksjonelle grupper.
Hva er anomerisk karbon?
Anomerisk karbon er karbonet avledet fra karbonylkarbonforbindelsen i den åpne kjedeformen til karbohydratmolekylet. I henhold til den kjemiske strukturen til anomere karbonholdige forbindelser, er det to typer som alfaanomerer og betaanomerer.
Alfaanomer er konfigurasjonen av et karbohydrat der hydroksylgruppen er cis til det eksosykliske oksygenet i det anomere senteret. Det betyr at hydroksylgruppen og det eksosykliske oksygenatomet er på samme side av den molekylære projeksjonen. Når vi tegner en Haworth-formel, er hydroksylgruppen i retning nedover hvis det er alfaanomeren. Følgende eksempel viser alfaanomeren av D-glukopyranose.
Figur 01: Alfa- og betaanomerer
Beta-anomer er konfigurasjonen av et karbohydrat der hydroksylgruppen er trans til det eksosykliske oksygenet i det anomere senteret. Det betyr at hydroksylgruppen og det eksosykliske oksygenatomet er på motsatte sider av den molekylære projeksjonen.
Hva er Chiral Carbon?
Kirale karbonatomer er karbonatomer som består av fire enkeltbindinger til fire forskjellige funksjonelle grupper. Konseptet med tilstedeværelsen av et kir alt karbon beskrives best av kiralitet. Kiralitet refererer til egenskapen til å ha et superposabelt speilbilde. Dette begrepet brukes mest med organiske forbindelser. Punktet som bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet av kiralitet i et molekyl er det kirale senteret til det molekylet. Kir alt senter er et karbonatom av en organisk forbindelse som har fire forskjellige substituenter knyttet til seg. Kirale forbindelser er forbindelser som inneholder kirale karbonatomer. Kiralitet er faktisk egenskapen til å ha kirale sentre. Det chirale senteret er i hovedsak sp3-hybridisert fordi det må bære fire forskjellige grupper av atomer, og danner fire enkeltkovalente bindinger.
Figur 02: Kirale karbonatomer vises med blå fargestjerner
Kirale sentre forårsaker den optiske isomerismen til forbindelser. Med andre ord, forbindelser som har chirale sentre overlapper ikke deres speilbilde. Derfor er forbindelser som har det kirale senteret og molekylet som ligner dets speilbilde to forskjellige forbindelser. Sammen er disse to molekylene kjent som enantiomerer.
På den annen side betyr begrepet achiral at det ikke er noen kirale sentre til stede. Derfor har en kiral forbindelse ingen symmetri. Den har imidlertid et speilbilde som ikke kan legges over hverandre. Siden det ikke er noen kirale sentre i akirale forbindelser, har en akiral sammensetning overlagbare speilbilder.
Hva er forskjellen mellom anomerisk karbon og kir alt karbon?
Anomere forbindelser og kirale forbindelser er to forskjellige former for organiske forbindelser som har spesifikke typer karbonatomer. Nøkkelforskjellen mellom anomert karbon og kir alt karbon er at et anomert karbonatom i hovedsak inneholder en hydroksylgruppe som enten er cis eller trans til det eksocykliske oksygenatomet, mens et kir alt karbonatom i hovedsak inneholder fire forskjellige funksjonelle grupper festet til det med enkle kovalente bindinger.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom anomert karbon og kir alt karbon i tabellform for sammenligning side ved side.
Sammendrag – Anomerisk karbon vs kir alt karbon
Anomere forbindelser og kirale forbindelser er to forskjellige former for organiske forbindelser som har spesifikke typer karbonatomer. Nøkkelforskjellen mellom anomert karbon og kir alt karbon er at et anomert karbonatom i hovedsak inneholder en hydroksylgruppe som enten er cis eller trans til det eksocykliske oksygenatomet, mens et kir alt karbonatom i hovedsak inneholder fire forskjellige funksjonelle grupper festet til det med enkle kovalente bindinger.
