mutasjon vs rekombinasjon
Skala av endring som skjer i genomer på grunn av mutasjon og rekombinasjon er den største forskjellen mellom disse to prosessene. Mutasjon og rekombinasjon er de to prosessene som endrer genomet over tid. Selv om begge prosessene ikke er relatert, former de genomet hele tiden. De fleste av disse endringene overføres ikke til neste generasjon, men noen endringer vil ha stor innvirkning på avkommet ved å bestemme artens skjebne. Endringer som skjer med DNA i somatiske celler er vanligvis ikke arvelige, mens endringer som skjer med DNA i kimcelleceller kan arves. Dessuten, hvis denne endringen er ødeleggende, kan det være betydelig skade på cellen, organet, organismen eller til og med for arten. Hvis det er en konstruktiv endring, kan det til slutt være gunstig for arten.
Hva er mutasjon?
Mutasjon er definert som småskalaendringer i nukleotidsekvensen til et genom, og endringene korrigeres ikke ved å reparere enzymer. Disse mutasjonene kan være enkeltbaseendringer (punktmutasjoner), småskalainnsetting eller delesjon. Mutasjonsfremkallende midler er kjent som mutagener. De vanligste mutagenene er feil replikering, kjemikalier og stråling. Kjemikalier og stråling endrer strukturen til nukleotidet, og hvis endringen ikke repareres, vil mutasjonen være permanent.
Det er flere enzymer som reparerer disse mutasjonene av DNA, for eksempel metylguanin, metyltransferase og DNA-polymerase III. Disse enzymene vil skanne etter feil og skader før starten av celledelingen (pre-replikativ) og etter celledelingen (post-replikativ).
Mutasjon i den kodende regionen (dvs. regionene i DNAet der proteintranslasjonssekvensen er lagret) kan være skadelig for cellen, organet eller organismen (punktmutasjon i den tredje basen av et kodon forårsaker vanligvis ikke noen skade – stille mutasjon).
F.eks.: – sigdcelleanemi er en sykdom forårsaket av en punktmutasjon.
Det er mindre sannsynlig at mutasjoner i ikke-kodende DNA forårsaker skade, men hvis det er arvet, kan det være skadelig hvis mutasjonen forårsaker aktivering av stille gener.
Insersjons- eller slettingsmutasjoner er kjent for å forskyve leserammen (rammeskiftmutasjoner) som fører til defekt proteinsyntese som forårsaker dødelige sykdommer hos mennesker.
Selv om de fleste mutasjoner er skadelige, er det noen mutasjoner som er gunstige. For eksempel er de fleste europeere resistente mot HIV-infeksjon på grunn av en punktmutasjon som skjedde under evolusjonen.
Hva er rekombinasjon?
Rekombinasjon er prosessen med storskala endringer i nukleotidsekvensen til genomet og som vanligvis ikke repareres av DNA-skadereparerende mekanismer. Det finnes to typer rekombinasjoner, crossover og ikke-crossover rekombinasjon. Crossover-rekombinasjon er et resultat av utveksling av DNA-fragmenter av homologe kromosomer ved å danne et dobbelt feriekryss. Ikke-kryssende rekombinasjon skjer ved synteseavhengig tråd-annealing der ingen utveksling av genetisk materiale mellom kromosomer skjer. I stedet kopieres sekvensen til det ene kromosomet og settes inn i gapet i det andre kromosomet, og sekvensen til malkromosomet forblir intakt.
Rekombinasjon kan forekomme innenfor kromosomet, vanligvis mellom de to søsterkromatidene (transposisjon).
Under meiosen i kimcelleceller er rekombinasjon en ofte observert prosess mellom ikke-homologe kromosomer. I somatiske celler skjer rekombinasjon mellom homologe kromosomer.
Rekombinasjon er viktig under B-celleproduksjonen. Det er også noen reparasjonssystemer som involverer rekombinasjon.
Hva er forskjellen mellom mutasjon og rekombinasjon?
Både mutasjon og rekombinasjon er prosesser som endrer nukleotidsekvensen til et genom. Begge prosessene forårsaker defekter i celler, organer og organismer og som kan være dødelige. Begge prosessene kan være gunstige for organismer så vel som for arten. Begge prosessene er også essensielle prosesser under evolusjonen. Det er imidlertid også noen forskjeller mellom de to prosessene. La oss ta en titt på dem.
Definisjon av rekombinasjon og mutasjon:
• Mutasjon er en prosess som endrer nukleotidsekvensen til et genom i liten skala og endringene blir ikke korrigert ved å reparere enzymer.
• Rekombinasjon er hovedprosessen som endrer nukleotidsekvensen til et genom i stor skala, og endringene repareres vanligvis ikke av DNA-skadereparasjonsmekanismer.
Typer:
• Mutasjon – punktmutasjon og rammeskiftmutasjon
• Rekombinasjon – crossover-rekombinasjon og ikke-crossover-rekombinasjon
Årsaker:
• Mutasjon – Mutasjonsmidler inkluderer feil replikasjon, kjemikalier og stråling.
• Rekombinasjon – Rekombinasjon er en enzymkontrollert mekanisme.
Location:
• Mutasjon kan forekomme på tilfeldige steder i genomet.
• Rekombinasjon er vanligvis stedsspesifikk.
Reparerer:
• Mutasjon kan repareres av reparasjonssystemene i cellen.
• Rekombinasjon er noen ganger en reparasjonsprosess.
Forekomst:
• Mutasjoner kan skje når som helst.
• Rekombinasjon skjer under celledelingen.
Kopiering av gener:
• Mutasjon kopierer ikke gener.
• Rekombinasjon kan kopiere gener i genomet.
