Nøkkelforskjellen mellom eter og petroleumseter er at eter er en organisk forbindelse med en –O- eterbinding mens petroleumseter er en blanding av hydrokarbonforbindelser.
De fleste synes begrepene eter og petroleumseter er forvirrende på grunn av likheten i navn. Selv om navnene deres er litt like og begge er væsker, er de helt forskjellige kjemikalier og har forskjellige bruksområder. Derfor utforsker denne artikkelen forskjellen mellom eter og petroleumseter.
Hva er Ether?
En eter er et organisk molekyl som har et oksygenatom bundet til to karbonatomer på to sider. Derfor er eter en type organisk molekyl der to alkylgrupper, arylgrupper, eller en alkyl- og en arylgruppe, er koblet til begge sider av et oksygenatom. Avhengig av R-gruppene er det to typer etere som symmetriske og usymmetriske etere. Hvis begge R-gruppene er like, er molekylet symmetrisk; hvis begge er forskjellige, er den usymmetrisk. For eksempel er dimetyleter den enkleste eteren med formelen CH3-O-CH3. Det er et symmetrisk molekyl.
I tillegg har oksygenatomet i eter sp3 hybridisering. Blant de fire elektronparene er to ensomme par i to hybridiserte orbitaler mens de to andre elektronparene deltar i binding med R-grupper. R-O-R-bindingsvinkelen er omtrent 104,5°, som ligner på vann. Dessuten er kokepunktene til etere omtrent sammenlignbare med de for hydrokarboner med samme molekylvekt, men er lavere enn for alkoholer. Dessuten, selv om etere ikke kan lage hydrogenbindinger i dem, er de i stand til å danne hydrogenbindinger med andre forbindelser som vann. Derfor er denne forbindelsen løselig i vann. Men løseligheten kan reduseres avhengig av lengden på hydrokarbonkjedene som er festet.
I tilfelle av dialkyletere, reagerer de med svært få andre reagenser enn syrer. De reaktive setene er C-H-bindingene til alkylgruppene og –o- gruppen til eterbindingen.
Figur 1: Generell struktur av etermolekyl
Produksjon av Ether
Vi kan produsere en eter via intermolekylær dehydrering av alkoholer. Det skjer vanligvis ved en lavere temperatur enn dehydrering til alken. Videre er Williamson-syntese en annen metode for å produsere usymmetriske etere. Syntesen foregår mellom et natriumalkoksyd og et alkylhalogenid, alkylsulfonat eller alkylsulfat.
Hva er petroleumseter?
Petroleumseter er en blanding av hydrokarbonforbindelser. Selv om navnet sier eter, har det ikke forbindelser med eterbindinger. Det dannes under petroleumsraffineringsprosessen. Videre er det en svært brannfarlig og flyktig væske og er fargeløs. Det er også et ikke-polart løsningsmiddel.
Figur 2: En flaske petroleumseter
Kokepunktet for denne forbindelsen er 60 oC. Dens egenvekt er 0,7, som er mindre enn vann. Denne forbindelsen er også kjent som bensin eller ligroin. Petroleumseter er hovedsakelig viktig i laboratoriet som løsningsmiddel.
Hva er forskjellen mellom eter og petroleumseter?
Eter er et organisk molekyl som inneholder karbon-, hydrogen- og oksygenatomer mens petroleumseter er en blanding av hydrokarboner. Derfor er nøkkelforskjellen mellom eter og petroleumseter at eter er en organisk forbindelse med en -O-eterbinding, mens petroleumseter er en blanding av hydrokarbonforbindelser. Dessuten inneholder etermolekyler i hovedsak eterbinding, mens petroleumseter ikke inneholder slike bindinger i det hele tatt.
Videre er det forskjell på eter og petroleumseter også i deres produksjon. Petroleumseter er et produkt fra petroleumsraffineringsprosessen, men eter produseres via intermolekylær dehydrering av alkoholer. Når man vurderer vannløseligheten, kan noen etermolekyler danne hydrogenbindinger med vannmolekyler og er vannløselige, mens petroleumseter aldri danner hydrogenbindinger og er vannuløselige. Så dette er også en forskjell mellom eter og petroleumseter.
Sammendrag – Ether vs Petroleum Ether
Eter og petroleumseter har nært beslektede navn, men de er helt forskjellige i kjemisk sammensetning og egenskaper. Hovedforskjellen mellom eter og petroleumseter er at eter er en organisk forbindelse med en –O- eterbinding, mens petroleumseter er en blanding av hydrokarbonforbindelser.
