Forskjellen mellom kresol og fenol

Innholdsfortegnelse:

Forskjellen mellom kresol og fenol
Forskjellen mellom kresol og fenol

Video: Forskjellen mellom kresol og fenol

Video: Forskjellen mellom kresol og fenol
Video: The Chemistry of Fire and Gunpowder - with Andrew Szydlo 2024, Juli
Anonim

Nøkkelforskjellen mellom kresol og fenol er at kresol har en benzenring substituert med en hydroksylgruppe og en metylgruppe, mens fenol har en benzenring substituert med en hydroksylgruppe.

Både kresol og fenol er organiske forbindelser som er aromatiske på grunn av tilstedeværelsen av en benzenring. Det er en hydroksylgruppe (-OH) i begge disse strukturene.

Hva er Cresol?

Cresol er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen HO-C6H4-CH3Siden den inneholder en fenol substituert med en metylgruppe, kan vi også kalle den "metylfenol". Dessuten kan denne forbindelsen være enten naturlig eller syntetisk. Avhengig av substitusjonen av metylgruppen er det tre strukturelle isomerer av kresol som orto-, para- og metasubstituert kresol. Disse tre formene kan forekomme i samme blanding; vi kaller det "trikresol". Stort sett er kresol hentet fra kulltjære. De syntetiske formene produseres via metylering av fenol. Dessuten kan hydrolyse av klorotoluen danne kresol.

Forskjellen mellom kresol og fenol
Forskjellen mellom kresol og fenol

Figur 01: Ortho-Cresol Structure

I tillegg kan kresol eksistere i fast, flytende eller gassfase fordi smelte- og kokepunktene til det ikke er langt fra romtemperaturen. Ved lang eksponering for luft kan denne forbindelsen sakte gjennomgå oksidasjon. Vanligvis er kresol en fargeløs forbindelse, men tilstedeværelsen av urenheter kan forårsake gul eller brun farge. Kresol har også en lukt som ligner den typiske fenollukten.

Dessuten er det mange viktige bruksområder for kresol. For eksempel er det nyttig som en forløper for materialer som plast, plantevernmidler, legemidler og fargestoffer. Imidlertid kan innånding eller inntak av kresol forårsake skadelige effekter på oss. Noen toksiske effekter inkluderer irritasjon av hud, øyne, munn og svelg. Det kan også forårsake magesmerter og oppkast.

Hva er fenol?

Fenol er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen HO-C6H5 Det er en aromatisk struktur fordi den har en benzenring. Det forekommer som et hvitt fast stoff som er flyktig. Fenol er en mildt sur forbindelse på grunn av tilstedeværelsen av et fjernbart proton ved hydroksylgruppen til fenol. Vi må imidlertid håndtere det med forsiktighet for å unngå brannskader.

Nøkkelforskjell - kresol vs fenol
Nøkkelforskjell - kresol vs fenol

Figur 02: Kjemisk struktur av fenol

Vi kan få fenol ved utvinning fra steinkulltjære. Imidlertid produseres det hovedsakelig fra råstoffet fra petroleum. Produksjonsprosessen kalles "kumenprosessen". Dette hvite faststoffet av fenol har en søt lukt som er tjæreaktig. Det er løselig i vann på grunn av polariteten.

Fenol har en tendens til å gjennomgå elektrofile substitusjonsreaksjoner fordi de ensomme elektronparene i oksygenatomet doneres til ringstrukturen. Derfor kan mange grupper inkludert halogener, acylgrupper, svovelholdige grupper osv. erstattes med denne ringstrukturen. Fenol kan reduseres til benzen via destillasjon med sinkstøv.

Hva er forskjellen mellom kresol og fenol?

Kresol og fenol er aromatiske organiske forbindelser. Men nøkkelforskjellen mellom kresol og fenol er at kresol har en benzenring substituert med en hydroksylgruppe og en metylgruppe, mens fenol har en benzenring substituert med en hydroksylgruppe. Dessuten kan kresol være fast, flytende eller gass avhengig av romtemperaturen, mens fenol er et hvitt krystallinsk fast stoff.

Infografikken nedenfor oppsummerer forskjellen mellom kresol og fenol.

Forskjellen mellom kresol og fenol i tabellform
Forskjellen mellom kresol og fenol i tabellform

Sammendrag – Cresol vs Phenol

Kresol og fenol er aromatiske organiske forbindelser. Hovedforskjellen mellom kresol og fenol er at kresol har en benzenring substituert med en hydroksylgruppe og en metylgruppe, mens fenol har en benzenring substituert med en hydroksylgruppe.

Anbefalt: