Forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge

Innholdsfortegnelse:

Forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge
Forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge

Video: Forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge

Video: Forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge
Video: Самый простой способ выровнять пол! Быстро, Дешево, Надежно. ENG SUB 2024, Juli
Anonim

Nøkkelforskjellen mellom elektrofuge og nukleofuge er at en elektrofuge er en utgående gruppe som ikke beholder bindingsparet av elektroner fra sin tidligere binding med en annen art, mens en nukleofuge er en forlatende gruppe som beholder det ensomme paret fra sin tidligere bånd med en annen art.

Begrepene elektrofuge og nukleofuge brukes i organisk kjemi som navn på utgående grupper. Disse to gruppene skiller seg fra hverandre i henhold til fastholdelsesprosessen til bindingselektronparene på molekylet. Imidlertid ble disse begrepene hovedsakelig brukt i eldre litteratur, og disse begrepene er uvanlige i moderne kjemilitteratur.

Hva er Electrofuge?

Elektrofugeforbindelser kan beskrives som å forlate grupper som ikke beholder bindingsparet av elektroner fra sin tidligere binding med en annen art. Denne typen forlatende grupper dannes ved heterolytisk brudd av kovalente bindinger. Etter å ha utført den tilsvarende reaksjonen, har elektrofugegrupper en tendens til å ha enten en positiv eller en nøytral ladning, som er styrt av arten av den spesifikke reaksjonen. Et eksempel på en elektrofuge som involverer reaksjon er tap av H+ ion fra et molekyl av benzen under nitreringsprosessen. I denne sammenhengen refererer ordet elektrofuge vanligvis til avgangsgruppen som finnes i eldre litteratur, men bruken av det i moderne organisk kjemi er uvanlig nå.

Hva er Nucleofuge

Nukleofuge-forbindelser kan beskrives som forlatende grupper som kan beholde det ensomme elektronparet fra dets tidligere binding med en annen art. Som et eksempel, i SN2-reaksjonen, angriper en nukleofil den organiske forbindelsen som inneholder nukleofugen, og bryter samtidig bindingen med nukleofugen.

Forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge
Forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge

Figur 01: Et eksempel på en reaksjon som involverer en Nucleofuge

Etter at reaksjonen som involverer nucleofuge er fullført, kan nucleofugen inneholde en negativ eller en nøytral ladning. Dette styres av arten av den spesifikke reaksjonen. Det er også viktig å vite at ordet nukleofuge ble brukt i eldre litteratur om kjemi, men det er mindre vanlig i moderne litteratur.

Hva er forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge?

Begrepene elektrofuge og nukleofuge brukes i organisk kjemi som navn på utgående grupper. Den viktigste forskjellen mellom elektrofuge og nukleofuge er at en elektrofuge ikke beholder bindingsparet av elektroner fra sin tidligere binding med en annen art, mens nukleofugen beholder det ensomme paret fra sin tidligere binding med en annen art. Videre, etter fullføringen av den spesielle reaksjonen som involverer elektrofugen, har elektrofugen en tendens til å ha enten en positiv ladning eller en nøytral ladning, mens nukleofugen, i samme sammenheng, har en tendens til å ha enten en negativ ladning eller en nøytral ladning.

Et eksempel på bruk av elektrofuge er tap av H+ ion fra et molekyl av benzen under nitrering. Et eksempel på bruk av ordet nucleofuge er i SN2-mekanismen der en nukleofil angriper en organisk forbindelse som inneholder nucleofugen, samtidig bryter bindingen med nucleofugen.

Infografikken nedenfor oppsummerer forskjellene mellom elektrofuge og nukleofuge i tabellform.

Forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge - Tabellform
Forskjellen mellom Electrofuge og Nucleofuge - Tabellform

Sammendrag – Electrofuge vs Nucleofuge

Begrepene elektrofuge og nukleofuge brukes i organisk kjemi som navn på utgående grupper. Den viktigste forskjellen mellom elektrofuge og nukleofuge er at en elektrofuge ikke beholder bindingsparet av elektroner fra sin tidligere binding med en annen art, mens en nukleofug beholder det ensomme paret fra sin tidligere binding med en annen art. Derfor skiller disse to gruppene seg fra hverandre i henhold til fastholdelsesprosessen til bindingselektronparene på molekylet.

Anbefalt: