Nøkkelforskjellen mellom isoftalsyre og tereftalsyre er at isoftalsyre har sine to karboksylsyregrupper atskilt fra ett karbonatom. Mens tereftalsyre har sine to karboksylsyregrupper atskilt fra to karbonatomer.
Isoftalsyre og tereftalsyre er viktige organiske forbindelser som er aromatiske karboksylsyrer som inneholder to –COOH-grupper per molekyl.
Hva er isoftalsyre?
Isophthalic acid er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H4(CO2 H)2 og metakonformasjon. Den molare massen til denne forbindelsen er 166 g/mol. Det forekommer også som en fargeløs fast forbindelse. Isoftalsyre er en isomer av ftalsyre og tereftalsyre.
Når vi vurderer produksjonsprosessen, kan vi produsere isoftalsyre via oksiderende meta-xylen i nærvær av oksygen. Dette er en produksjonsprosess i industriell skala. Denne prosessen krever også en katalysator som kobolt-mangan-katalysator. Imidlertid kan vi produsere isoftalsyre i laboratoriet via fusjon av kaliummetasulfobenzoat med kaliumformiat i nærvær av kromsyre.
Isoftalsyre er dessuten en aromatisk forbindelse. Og den er sammensatt av en benzenring med to karboksylsyregrupper substituert til ringen. Her er en karboksylsyregruppe i metaposisjon sammenlignet med den andre karboksylsyregruppen. Derfor er de to funksjonelle gruppene separert fra hverandre fra ett karbonatom i ringen.
Figur 01: Den kjemiske strukturen til isoftalsyre
Isoftalsyre er dessuten uløselig i vann. Den største bruken av denne forbindelsen er i produksjonen av PET eller polyetylentereftalat polymermateriale som er nyttig som harpiks. I tillegg kan vi bruke den til produksjon av umettet polyesterharpiks eller UPR.
Hva er tereftalsyre?
Tereftalsyre er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H4(CO2 H)2 og para konformasjon. Det forekommer som et hvitt krystallinsk pulver. Det er også uløselig i vann, men løselig i polare organiske løsemidler.
Når man vurderer produksjon av tereftalsyre, er hovedprosessen Amoco-prosessen. Her produseres syren via oksidasjon av p-xylen i nærvær av oksygen i luften. Reaksjonen er som følger:
Figur 02: Produksjonsprosessen av tereftalsyre
Dessuten, når det gjelder bruksområdene, er det mange bruksområder for tereftalsyre. Det er for eksempel nyttig som forløper for PET-produksjon (polyetylentereftalat), brukt i maling som bærerforbindelse, som råmateriale for visse medikamenter i farmasøytiske applikasjoner, som fyllstoff i visse militære røykgranater, etc.
Hva er forskjellen mellom isoftalsyre og tereftalsyre?
Nøkkelforskjellen mellom isoftalsyre og tereftalsyre er at isoftalsyre har sine to karboksylsyregrupper atskilt fra ett karbonatom. Mens tereftalsyre har sine to karboksylsyregrupper atskilt fra to karbonatomer. Videre er isoftalsyre en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H4(CO2H)2 og metakonformasjon, mens tereftalsyre er en aromatisk organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H4 (CO2H)2 and para konformasjon.
Infografien nedenfor viser en mer detaljert tabell over forskjellen mellom isoftalsyre og tereftalsyre.
Sammendrag – Isophthalic Acid vs Terephthalic Acid
Isoftalsyre og tereftalsyre er viktige organiske forbindelser som er aromatiske karboksylsyrer som inneholder to –COOH-grupper per molekyl. Hovedforskjellen mellom isoftalsyre og tereftalsyre er at isoftalsyre har sine to karboksylsyregrupper atskilt fra ett karbonatom. Men tereftalsyre har sine to karboksylsyregrupper atskilt fra to karbonatomer.
