Nøkkelforskjellen mellom fostervannsprøve og kordocentese er at fostervannsprøve gjøres med en prøve av fostervann, mens kordocentese gjøres ved hjelp av en blodprøve av navlestrengen.
Fostervannsprøve og kordocentese er to prenatale diagnostiske prosedyrer som brukes til å oppdage kromosomavvik og andre føtale medisinske tilstander. Begge prosedyrene er invasive. Derfor er det nødvendig å utføre disse testene under direkte, kontinuerlig ultralydvisualisering. Ved fostervannsprøver bør en fostervannsprøve tas ut, mens ved kordocentese bør en blodprøve fra fosteret tas ut. Derfor er fostervannsprøve en lavrisikoprosedyre enn kordocentese. Men begge prosedyrene medfører risiko for spontanabort.
Hva er fostervannsprøve?
Fostervannsprøve er en prenatal test utført på en gravid kvinne som er i 16th til 20 uker av svangerskapet og antas å ha høyere risiko for å føde et barn med en fødselsdefekt. Denne testen brukes hovedsakelig for å oppdage fosteravvik (fødselsskader) som Downs syndrom, cystisk fibrose eller ryggmargsbrokk. Denne testen bruker 15 til 20 ml fostervannsprøve. For å trekke ut en væskeprøve fra fosterets omkringliggende sekk, bruker denne testen en veldig tynn nål. Derfor er denne prosedyren en invasiv prosedyre som ligner på cordocentesis.
Figur 01: Fostervannsprøve
Testresultatet kommer vanligvis innen tre dager, men det kan ta opptil tre uker. Fostervannsprøve er en smertefri test, men noen kan føle mildt ubehag og små blåmerker på injeksjonsstedet. Fostervannsprøver forårsaker sjelden komplikasjoner. Noen kan imidlertid oppleve komplikasjoner som infeksjon, abort og vaginal lekkasje osv.
Hva er Cordocentesis?
Cordocentesis eller prekutan navleblodprøvetaking er en prenatal diagnostisk test som bruker en føtal blodprøve fra navlestrengen. Det gjøres vanligvis etter den 18th uken av svangerskapet. Det er en rask test som gir resultater innen tre dager. Imidlertid utføres denne testen sjelden hvis andre tester ikke er avgjørende og legen anbefaler å gjøre testen. Denne testen kan avsløre om det er defekter eller forstyrrelser i babyens kromosomer. Derfor brukes denne testen til å oppdage forstyrrelser hos fosteret. Dessuten kan cordocentesis gi informasjon om lavt antall blodplater og skjoldbruskkjertelforstyrrelser. Ikke bare det, men cordocentesis kan også brukes til å gi medisiner til fosteret gjennom navlestrengen, samt blodoverføringer.
Figur 02: Cordocentesis
Denne testen utføres ved hjelp av ultralydveiledning ved å stikke en fin nål inn i navlestrengen gjennom magen og livmoren. Deretter tas en blodprøve for testing. Dette er en invasiv prosedyre. Cordocentesis er assosiert med flere risikoer som spontanabort (hovedrisiko) og infeksjon osv.
Hva er likhetene mellom fostervannsprøve og kordosentese?
- Fostervannsprøve og kordocentese er to prenatale diagnostiske prosedyrer.
- Begge er invasive intrauterine prosedyrer og bør utføres under direkte, kontinuerlig ultralydvisualisering.
- I begge testene kan en karyotype oppnås.
- Generelt gjøres kordocentese i tillegg til ultralyd og fostervannsprøve.
- Aborter og infeksjon er to mulige komplikasjoner av begge testene.
Hva er forskjellen mellom fostervannsprøve og kordosentese?
Fostervannsprøve er en prenatal test som trekker ut en fostervannsprøve, mens cordocentesis er en prenatal test som trekker en føtal blodprøve fra navlestrengen. Så dette er nøkkelforskjellen mellom fostervannsprøve og kordocentese. Dessuten er fostervannsprøve en lavrisikoprosedyre enn kordocentese.
Infografikken nedenfor viser forskjellene mellom fostervannsprøve og kordocentese i tabellform.
Sammendrag – Fostervannsprøve vs Cordocentesis
Fostervannsprøve og kordocentese er to prenatale tester som er invasive prosedyrer. Begge testene bruker en veldig tynn nål for å trekke ut prøven. Fostervannsprøve gjøres på en liten prøve av fostervann, mens kordocenteseprøve gjøres på en blodprøve av navlestrengen. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom fostervannsprøve og kordocentese. Cordocentesis utføres sjelden på grunn av den tilhørende høyere risikoen for spontanabort. Begge testene gir informasjon om babyens genetiske sammensetning og fødselsskader.
