Nøkkelforskjellen mellom DCC og EDC er at DCC er en syklisk forbindelse, mens EDC er en alifatisk forbindelse.
DCC og EDC er organiske forbindelser. Begrepet DCC står for N, N′-Dicykloheksylkarbodiimid mens begrepet EDC står for 1-etyl-3-(3-dimetylaminopropyl)karbodiimid. Begge disse er imider, noe som betyr at disse forbindelsene har en –N=C=N-binding, som representerer de funksjonelle egenskapene til imider.
Hva er DCC?
Begrepet DCC står for N, N′-Dicykloheksylkarbodiimid. Det er også forkortet som DCCD. Den kjemiske formelen til denne forbindelsen er (C6H11N)2C. Videre er det en organisk forbindelse som har den generelle strukturen til et imid. Det kan produseres som et voksaktig hvitt fast stoff som har en søt lukt. Når det gjelder egenskapene, har dette faste stoffet et meget lavt smeltepunkt; dermed smelter den lett, og gjør seg selv lett å håndtere. Dette stoffet er også svært løselig i løsemidler som diklormetan, tetrahydrofuran, acetonitril og dimetylformamid. Det er imidlertid uløselig i vann.
Når man vurderer den kjemiske strukturen til denne forbindelsen, har den en lineær C-N=C=N-C struktur i sentrum av molekylet. Derfor er denne strukturen relatert til den kjemiske strukturen til allen. Det er flere metoder for å produsere DCC. En metode inkluderer bruk av palladiumacetat, jod og oksygen for kobling av cykloheksylamin og cykloheksylisocyanid. Denne reaksjonen gir ca. 67 % DCC. En annen metode inkluderer bruken av dicykloheksylurea i nærvær av en faseoverføringskatalysator. Denne andre metoden gir imidlertid bare 50 % avkastning av DCC.
DCC er et viktig dehydreringsmiddel for produksjon av amider, ketoner og nitriler. Her blir DCC-molekylet hydrert til dicykloheksylurea eller DCU. Den resulterende forbindelsen er uløselig i mange organiske løsemidler og vann, så vi kan lett fjerne den via filtrering. Dessuten er DCC viktig for å konvertere sekundære alkoholer.
Dessuten er DCC kjent som en hemmer for ATP-syntase. Imidlertid er den primære bruken av DCC koblingen av aminosyrer under prosessen med kunstig proteinsyntese. Til tross for alle viktige anvendelser av DCC, bør det håndteres forsiktig fordi det er et potent allergen og en sensibilisator. Det forårsaker ofte hudutslett.
Hva er EDC?
Begrepet EDC står for 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid. Den kjemiske formelen til EDC er C8H17N3. Det er også forkortet som EDAC eller EDCI. Det er et vannløselig karbodiimid. Vanligvis har en løsning av EDC et pH-område på 4,0 til 6,0. Generelt kan vi bruke denne forbindelsen som et karboksylaktiverende middel for kobling av primære aminer for å gi amidbindinger.
EDC er en kommersielt tilgjengelig organisk forbindelse som kan produseres ved å koble etylisocyanat med N, N-dimetylpropan-1, 3-diamin. Denne reaksjonen produserer urea som deretter kan omdannes til EDC via dehydrering. Når man vurderer anvendelsene av EDC, inkluderer de vanligste bruksområdene for dette karbodiimidet peptidsyntese, proteinkryssbinding til nukleinsyrer og fremstilling av immunkonjugater.
Hva er forskjellen mellom DCC og EDC?
DCC står for N, N′-Dicyclohexylcarbodiimid mens EDC står for 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid. Hovedforskjellen mellom DCC og EDC er at DCC er en syklisk forbindelse, mens EDC er en alifatisk forbindelse. En annen stor forskjell mellom DCC og EDC er at DCC er uløselig i vann mens EDC er vannløselig.
I tillegg, når man vurderer bruken av disse to forbindelsene, er DCC nyttig som kobling av aminosyrer under prosessen med kunstig proteinsyntese mens EDC er nyttig for peptidsyntese, proteintverrbinding til nukleinsyrer og i fremstillingen av immunkonjugater.
Infografikken nedenfor oppsummerer forskjellen mellom DCC og EDC.
Sammendrag – DCC vs EDC
DCC og EDC er organiske forbindelser, og DCC står for N, N′-Dicyclohexylcarbodiimid mens EDC står for 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid. Hovedforskjellen mellom DCC og EDC er at DCC er en syklisk forbindelse, mens EDC er en alifatisk forbindelse.
