Nøkkelforskjellen mellom vinylhalogenider og arylhalogenider er at vinylhalogenider er navngitt i henhold til karbonatomet som halogenidatomet er bundet til, mens arylhalogenider er navngitt avhengig av tilstedeværelsen av en syklisk struktur som halogenidatomet har. er vedlagt.
Vinylhalogenider og arylhalogenider er organiske kjemiske forbindelser der halogenidatomer (gruppe 7 kjemiske elementer) er bundet direkte til karbonatomer. Vi kan kategorisere disse forbindelsene avhengig av karbonatomet som halogenidatomet er festet til.
Hva er vinylhalider?
Vinylhalogenider er organiske forbindelser med et halogenidatom bundet til ett av de to karbonatomene i dobbeltbindingen som er tilstede i det molekylet. Derfor er disse alkener som inneholder et kloratom ved dobbeltbindingen. Med andre ord har karbonatomet som inneholder halogenidatomet sp2-hybridisering, og geometrien rundt karbonatomet er trigonal plan. Disse karbonatomene i dobbeltbindingen kalles vinylkarboner. Elektrontettheten rundt disse karbonsentrene er høyere; imidlertid har karbonatomet som inneholder halogenidatomet større elektrontetthet enn det andre karbonatomet fordi kloratomet er en elektronrik art.
Figur 01: Vinylkloridstruktur
Vinylklorid er en vanlig forbindelse i denne klassen av organiske forbindelser. Denne forbindelsen eksisterer som en fargeløs gass ved romtemperatur, og den har også en behagelig lukt. Videre er den viktig som monomer for produksjon av polyvinylkloridpolymer. Derfor er vinylklorid et kjemisk mellomprodukt, snarere enn et sluttprodukt. Polymerproduktet av vinylklorid (polyvinylklorid) er stabilt, lagringsbart og ikke-giftig.
Hva er Aryl Halides?
Et arylhalogenid er en organisk forbindelse som har et halogenatom festet direkte til et sp2-hybridisert karbon i en aromatisk ring. Derfor kan vi navngi denne forbindelsen som en umettet struktur på grunn av tilstedeværelsen av dobbeltbindinger i den aromatiske ringen. Arylhalogenider viser også dipol-dipol-interaksjoner. Karbon-halogenbindingen er sterkere enn for alkylhalogenider på grunn av tilstedeværelsen av ringelektroner. Dette skjer fordi den aromatiske ringen gir elektroner til karbonatomet, og reduserer den positive ladningen. Arylhalogenider kan gjennomgå elektrofil substitusjon og kan få alkylgrupper festet til orto-, para- eller metaposisjonene til den aromatiske ringen. En eller to halogener kan også festes til den aromatiske ringen. Det er også i orto-, para- eller metaposisjonene.
Figur 02: Dannelse av benzylklorid
Alkylhalogenider er den andre hovedgruppen av halogenidforbindelser. Vi kan bruke en enkel kjemisk test for å skille mellom aryl- og alkylhalogenider. Her kan vi bruke en kjemisk test. Først bør NaOH tilsettes, etterfulgt av oppvarming. Deretter avkjøles blandingen, og HNO3 id tilsettes, etterfulgt av tilsetning av AgNO3. Alkylhalogenid vil gi et hvitt bunnfall mens arylhalogenid ikke vil. Det er fordi arylhalogenider ikke gjennomgår nukleofil substitusjon, i motsetning til alkylhalogenider. Grunnen til at man ikke gjennomgår nukleofil substitusjon er at elektronskyen i den aromatiske ringen forårsaker frastøting av nukleofilen.
Hva er forskjellen mellom vinylhalider og arylhalider?
Vi kan kategorisere halogenid-organiske forbindelser avhengig av karbonatomet som halogenidatomet er festet til. Hovedforskjellen mellom vinylhalogenider og arylhalogenider er at vinylhalogenider er navngitt i henhold til karbonatomet som halogenidatomet er bundet til, mens arylhalogenider er navngitt avhengig av tilstedeværelsen av en syklisk struktur som halogenidatomet er festet til.
Infografikk nedenfor viser flere forskjeller mellom vinylhalogenider og arylhalogenider.
Sammendrag – Vinylic Halides vs Aryl Halides
Halogenholdige organiske forbindelser kan hovedsakelig klassifiseres i to grupper som alkyl- og arylhalogenider. Vinylhalogenider kommer inn under gruppen alkylhalogenider. Vinylhalogenider er organiske forbindelser som inneholder deres halogenidatom bundet til ett av de to karbonatomene i dobbeltbindingen som er tilstede i det molekylet, mens arylhalogenider er organiske forbindelser med et halogenatom festet direkte til et sp2 hybridisert karbon i en aromatisk ring. Så dette er nøkkelforskjellen mellom vinylhalogenider og arylhalogenider.
