Nøkkelforskjellen mellom trisomi 18 og 21 er at trisomi 18 er en kromosomforstyrrelse forårsaket på grunn av tilstedeværelsen av et ekstra kromosom 18, mens trisomi 21 er en kromosomforstyrrelse forårsaket av tilstedeværelsen av et ekstra kromosom 21.
En sunn menneskelig celle inneholder tot alt 46 kromosomer (23 par). Det er 22 autosomale kromosompar og ett kjønnskromosompar. Celler deler seg og produserer flere celler og kjønnsceller. Under celledelingene replikerer genomet og segregerer til datterceller. Celledeling er en godt organisert og regulert prosess. Tilfeldige feil kan imidlertid også forekomme. Som et resultat kan tre kromosomer kopieres i stedet for to. Dette fenomenet er kjent som trisomi. Tot alt antall kromosomer per celle blir 2n+1. Med andre ord, det totale antallet øker til 47. En ekstra kopi av ett bestemt kromosom lages i trisomi.
Trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 13 (Patau syndrom) er tre typer trisomi. Trisomi 21 er den vanligste, mens trisomi 18 og 13 er mindre vanlig. Trisomi har en alvorlig innvirkning på den videre utviklingen til en ufødt baby.
Hva er Trisomi 18?
Trisomy 18, også kjent som Edwards syndrom, er en kromosomal lidelse forårsaket av tilstedeværelsen av et ekstra kromosom 18. I denne tilstanden har genomet til cellen tre kromosomer av kromosom 18. Tot alt antall kromosomer i cellen øker til 2n+1 eller 47. Trisomi 18 er mindre vanlig enn trisomi 21, men det gir en alvorlig innvirkning på utviklingen av et ufødt barn. Babyen er født med lav fødselsvekt, et unorm alt formet hode, en liten kjeve, en liten munn, ofte med leppe- eller ganesp alte i denne kromosomforstyrrelsen. Dessuten lider disse babyene også av puste- og matingsproblemer. De er også utsatt for å utvikle hjertesykdommer og nyreproblemer.
Figur 01: Trisomi 18
Edwards syndrom svangerskap har en høyere risiko for spontanabort. Hvis babyen blir født, vil levetiden være mindre enn ett år. Derfor er trisomi 18 mer livstruende enn Downs syndrom. Denne sykdommen rammer 1 av hver 5000 babyer. Trisomi 18 kan diagnostiseres ved en ikke-invasiv prenatal screening.
Hva er Trisomy 21?
Trisomy 21, også kjent som Downs syndrom, er en genetisk lidelse som oppstår på grunn av tilstedeværelsen av et ekstra kromosom 21. Det er en kromosomavvik. Cellen har tre kopier av kromosom 21. Med andre ord har cellen tot alt 47 kromosomer i stedet for 46. Dette er den vanligste formen for trisomi. Omtrent 30 % av svangerskap med Downs syndrom ender i spontanabort. To tredjedeler vil ende i normal fødsel. Trisomi 21 påvirker babyens generelle vekst og velvære alvorlig. Dessuten vil formen på kroppen også bli påvirket av dette syndromet. Downs syndrom kjennetegnes av distinkte ansiktstrekk som store øyne osv. og ulike nivåer av fysiologisk og mental dysfunksjon. Barnet kan få hyppige immun- og sirkulasjonsforstyrrelser eller gastrointestinale forstyrrelser. Downs syndrom symptomer kan variere fra barn til barn. Noen barn kan trenge spesiell helsehjelp, mens noen barn med Downs syndrom kan ha et relativt langt liv.
Figur 02: Downs syndrom
I likhet med trisomi 18 er ikke trisomi 21 en arvelig genetisk lidelse. Det oppstår som et resultat av en tilfeldig feil under celledelingen. Mødre over 35 år har en høyere risiko for å få babyer med Downs syndrom siden eggene deres kan dele seg unorm alt. Dessuten, hvis mor eller far er bærer, vil det også være en risiko for å få en baby med Downs syndrom. Denne sykdommen rammer 1 av hver 700 babyer.
Hva er likhetsforskjellene mellom trisomi 18 og 21?
- Både trisomi 18 og 21 er kromosomforstyrrelser.
- De oppstår som et resultat av en tilfeldig feil i celledeling.
- I begge tilfeller er det 47 kromosomer i en menneskelig celle.
- De er ikke arvelige genetiske lidelser.
- Alder på mor er en stor risikofaktor for trisomi. Risikoen øker med alderen til moren.
- Svangerskap med trisomi 18 og 21 viser høy risiko for spontanabort.
- Berørte babyer har en intellektuell funksjonshemming.
Hva er forskjellen mellom trisomi 18 og 21?
Trisomi 18 (Edwards syndrom) er en genetisk lidelse forårsaket på grunn av tilstedeværelsen av et ekstra kromosom 18. Trisomi 21 (Downs syndrom) er en genetisk lidelse forårsaket på grunn av tilstedeværelsen av et ekstra kromosom 21. Så, dette er nøkkelforskjellen mellom trisomi 18 og 21. Trisomi 21 er den vanligste formen for trisomi, mens trisomi 18 er den nest vanligste formen. Dessuten er trisomi 18 mer livstruende enn trisomi 21.
Infografien nedenfor oppsummerer forskjellene mellom trisomi 18 og 21 i tabellform.
Summary – Trisomi 18 vs 21
Kromosomavvik oppstår på grunn av feil i celledelingen. De forårsaker en ekstremt alvorlig innvirkning på utviklingen av en ufødt baby. Barn som er rammet av trisomi, viser utviklingsforsinkelser, fødselsskader og intellektuelle funksjonshemminger. Downs syndrom er et resultat av trisomi av kromosom 21. Edwards syndrom er et resultat av trisomi av kromosom 18. Det er et ekstra kromosom 18 i Edwards syndrom mens det er et ekstra kromosom 21 i Downs syndrom. Dermed er dette hovedforskjellen mellom trisomi 18 og 21.
