Nøkkelforskjellen mellom bronkiektasi og cystisk fibrose er at bronkiektasi er en langvarig tilstand der bronkiene i lungene blir permanent utvidet, mens cystisk fibrose er en tilstand som forårsaker alvorlig skade på lungene, fordøyelsessystemet og andre organer i kroppen.
Lungesykdommer er de vanligste medisinske tilstandene i verden. Generelt er røyking, infeksjoner og gener hovedårsakene til lungesykdommer. Lungesykdommer oppstår når det er problemer i noen del av luftveiene. Bronkiektasi og cystisk fibrose er to tilstander som påvirker luftveiene i lungene.
Hva er bronkiektasi?
Bronkiektasi er en langvarig tilstand hvor bronkiene i lungene blir permanent skadet og utvidet. Denne utvidelsen fører til oppbygging av overflødig slim, som kan gjøre lungene mer sårbare for infeksjoner fra patogener. Norm alt skjer bronkiektasi hvis vevet og musklene som omgir bronkiene er skadet. De tre vanligste årsakene til skadene er: å ha hatt en lungeinfeksjon tidligere som lungebetennelse, kikhoste og underliggende problemer med immunsystemet som gjør bronkiene sårbare for infeksjon og aspergillose (en allergi mot en viss type sopp). Men i mange tilfeller kan ingen eksakt årsak til denne tilstanden bli funnet. Dette er kjent som idiopatisk bronkiektasi.
Figur 01: Bronkiektasi
Symptomene på bronkiektasi inkluderer daglig hoste opp gult eller grønt slim, kortpustethet, tretthet, feber og frysninger, hvesing, pipelyd mens du puster og hoste opp blod eller slim blandet med blod (hemoptyse). Dessuten kan denne medisinske tilstanden diagnostiseres gjennom lungefunksjonstester, røntgenstråler, CT-skanning og bronkoskopier. Behandlinger inkluderer øvelser og spesielle enheter for å fjerne slim ut av lungene, medisin som roflumilast for å forbedre luftstrømmen i lungene, og antibiotika for å behandle eventuelle lungeinfeksjoner. I sjeldne tilfeller vurderes kirurgi for bronkiektasi.
Hva er cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er en arvelig tilstand som forårsaker alvorlig skade på lungene, fordøyelsessystemet og andre organer i kroppen. I denne tilstanden bygges klebrig slim opp i lungene og fordøyelsessystemet. Cystisk fibrose oppstår på grunn av en mutasjon i et gen k alt CFTR. Dette genet kontrollerer norm alt flyten av s alt og væsker inn og ut av cellene. Hvis CFTR-genet ikke virker, bygges det seg klebrig slim i kroppen.
Figur 02: Cystisk fibrose
Symptomer på denne tilstanden inkluderer tilbakevendende brystinfeksjoner, hvesing, hoste, kortpustethet, problemer med å legge på seg og vokse, gulfarging av huden og den hvite delen av øyet, diaré, forstoppelse og tarmobstruksjon hos nyfødte. Denne tilstanden kan diagnostiseres gjennom nyfødte blodprøver, setetester og genetiske tester for CFTR-genet. Videre kan behandling for denne tilstanden inkludere medisiner som cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR), modulatorer (elexacaftor, ivacaftor, tezacaftor), antibiotika for lungeinfeksjoner, antiinflammatoriske legemidler for å redusere hevelsen i luftveiene, bronkodilatatorer for å holde luftveiene åpne., orale bukspyttkjertelenzymer for å hjelpe fordøyelseskanalen til å absorbere næringsstoffer, avføringsmyknere for å lindre forstoppelse og tarmobstruksjon, syreduserende medisiner som hjelper fordøyelsesenzymet til å fungere ordentlig og spesifikke legemidler for leversykdom. Noen ganger kan operasjoner som nese- og bihulekirurgi, tarmkirurgi, lungetransplantasjon og levertransplantasjon også anbefales.
Hva er likhetene mellom bronkiektasi og cystisk fibrose?
- Bronkiektasi og cystisk fibrose er to lungesykdommer.
- Begge medisinske tilstander kan påvirke luftveiene i lungene.
- Noen ganger kan begge medisinske tilstander vise lignende symptomer som hvesing, hoste, kortpustethet.
- Noen ganger kan begge medisinske tilstander bruke lignende behandlings alternativer, for eksempel bruk av antibiotika og antiinflammatoriske legemidler.
Hva er forskjellen mellom bronkiektasi og cystisk fibrose?
Bronkiektasi er en langvarig tilstand hvor bronkiene i lungene blir permanent utvidet, mens cystisk fibrose er en arvelig tilstand som forårsaker alvorlig skade på lungene, fordøyelsessystemet og andre organer i kroppen. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom bronkiektasi og cystisk fibrose. Videre er bronkiektasi hovedsakelig forårsaket på grunn av tidligere lungeinfeksjoner som lungebetennelse, kikhoste, underliggende problemer med immunsystemet og aspergillose. På den annen side er cystisk fibrose forårsaket på grunn av arvelig genetisk mutasjon av CFTR-genet.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom bronkiektasi og cystisk fibrose i tabellform for side ved side sammenligning.
Sammendrag – Bronkiektasi vs cystisk fibrose
Bronkiektasi og cystisk fibrose er to medisinske tilstander som påvirker luftveiene i lungene. Bronkiektasi er en langvarig tilstand hvor bronkiene i lungene blir permanent utvidet, mens cystisk fibrose er en arvelig tilstand som forårsaker alvorlig skade på lungene, fordøyelsessystemet og andre organer i kroppen. Så dette er hovedforskjellen mellom bronkiektasi og cystisk fibrose.
