Nøkkelforskjellen mellom dilatert kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati er at ved utvidet kardiomyopati utvider venstre ventrikkel seg og begrenser pumpingen av blod, mens ved hypertrofisk kardiomyopati tykner ventriklene og interventrikulær septum, og begrenser pumpingen av blod til kroppen.
Kardiomyopati er en sykdom i hjertemuskulaturen hvor det er vanskeligere for hjertet å pumpe blod til resten av kroppen. Denne tilstanden fører ofte til hjertesvikt og til og med plutselig død. Hovedtypene av kardiomyopatier inkluderer utvidet, hypertrofisk og restriktiv kardiomyopati. Disse sykdommene inkluderer behandlinger og medisiner som kirurgisk implanterte enheter, hjertekirurgi og hjertetransplantasjon. Generelt er det ingen tegn og symptomer i de tidlige stadiene av kardiomyopati. Men etter hvert som forholdene skrider frem eller forverres, vises tegn og symptomer.
Hva er dilatert kardiomyopati?
Dilatert kardiomyopati er en sykdom i hjertemuskelen i venstre ventrikkel, som er hovedpumpekammeret. Under denne tilstanden svekkes ventriklene, forstørres og begrenser pumpemekanismen til blod. Over tid kan begge ventriklene bli skadet. Vanligvis forårsaker dilatert kardiomyopati ikke signifikante symptomer. Det er imidlertid livstruende og er en vanlig årsak til hjertesvikt. Dilatert kardiomyopati fører også til uregelmessige hjerteslag (arytmier), blodpropp og plutselig død. Sykdommen skyldes vanligvis diabetes, overvekt, høyt blodtrykk, hjerterytmeproblemer, overflødig jern i hjertet og andre organer, svangerskapskomplikasjoner og enkelte infeksjoner. Andre mindre årsaker inkluderer alkoholbruk, kreftmedisiner, bruk av ulovlige stoffer og eksponering for giftstoffer.
Figur 01: Dilatert kardiomyopati
Symptomer på denne tilstanden inkluderer tretthet, tretthet, kortpustethet, bankende hjerte, brystsmerter og noen ganger bilyd. Langvarig høyt blodtrykk, familiehistorie med hjertesvikt og hjertestans, hjertemuskelbetennelse og skader, og nevromuskulære lidelser er noen få risikofaktorer for utvidet kardiomyopati. Hjertesvikt, hjerteklaffoppstøt, hjerterytmeproblemer, plutselig hjertestans og blodpropp er komplikasjoner som kan oppstå på grunn av denne sykdommen. Dilatert kardiomyopati kan vanligvis ikke forebygges. Men å redusere røyking og forbruk av alkohol og narkotika, sunt kosthold med lavt s altinntak, sunn vekt, mestring av stress, få nok søvn og hvile bidrar til å forhindre eller redusere utvidet kardiomyopati.
Hva er hypertrofisk kardiomyopati?
Hypertrofisk kardiomyopati er en sykdom der hjertemusklene blir unorm alt tykke. Hypertrofisk kardiomyopati påvirker for det meste interventrikulær septum og ventrikler. Følgelig klarer ikke hjertet å pumpe blod effektivt og kan også forårsake elektriske ledningsproblemer. Personer med hypertrofisk kardiomyopati viser ulike symptomer som hjertebank, tretthet, kortpustethet, brystsmerter, besvimelse og hevelser i bena. Imidlertid er denne sykdommen ofte udiagnostisert, og folk kan leve normale liv uten betydelige problemer. Hypertrofisk kardiomyopati er også livstruende og forårsaker plutselig død.
Figur 02: Hypertrofisk kardiomyopati
En hovedårsak til denne sykdommen er genmutasjoner; derfor er det arvet. Muskelveggen mellom de to ventriklene (interventrikulær septum og ventrikler) blir tykkere enn norm alt, og dette blokkerer blodstrømmen ut av hjertet. Denne tilstanden er kjent som obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. Den venstre ventrikkelen, som er hjertets hovedpumpekammer, blir stiv. Dette får hjertet til å trekke seg sammen og reduserer mengden blod ventrikkelen kan holde og pumpe til kroppen. Denne tilstanden har et unorm alt arrangement av hjertemusklene, som er kjent som myofibrillforstyrrelser og utløser arytmier.
Atrieflimmer, blokkert blodstrøm, problemer i mitralklaffen, utvidet kardiomyopati, hjertesvikt og plutselig død er komplikasjonene til hypertrofisk kardiomyopati. Det er ingen kjent forebygging for denne sykdommen; riktig behandling kan imidlertid forhindre komplikasjoner. Leger anbefaler vanligvis ekkokardiogrammer på regelmessig basis og genetisk testing for å screene alvorlighetsgraden av tilstanden til hypertrofisk kardiomyopati.
Hva er likhetene mellom dilatert kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati?
- Dilatert og hypertrofisk kardiomyopati er to tilstander knyttet til hjertesystemet.
- Begge kardiomyopatier forekommer i ventriklene.
- De begrenser pumpingen av blod til kroppen.
- I tillegg kan komplikasjoner som arytmier, blodpropp og plutselig død observeres ved begge tilstander.
- De viser symptomer som tretthet, tretthet, kortpustethet, bankende hjerte og brystsmerter.
Hva er forskjellen mellom dilatert kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati?
Ved utvidet kardiomyopati utvider venstre ventrikkel seg og begrenser pumpingen av blod, mens ved hypertrofisk kardiomyopati blir ventriklene og interventrikkelskilleveggen tykke, trekker seg sammen og begrenser pumpingen av blod til kroppen. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom utvidet kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati. Dessuten viser røntgen av thorax ved utvidet kardiomyopati et forstørret hjerte og lungestopp. Røntgen av thorax ved hypertrofisk kardiomyopati viser mild kardiomegali.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom utvidet kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati i tabellform for sammenligning side ved side.
Sammendrag – utvidet kardiomyopati vs hypertrofisk kardiomyopati
Kardiomyopati er en sykdom i hjertemuskulaturen. Dilatert og hypertrofisk kardiomyopati er to hovedtyper av kardiomyopatitilstander. Ved utvidet kardiomyopati utvider venstre ventrikkel seg og begrenser pumpingen av blod. Ved hypertrofisk kardiomyopati blir ventriklene og interventrikulær septum tykke, trekker seg sammen og begrenser pumpingen av blod til kroppen. Disse sykdommene fører ofte til hjertesvikt og plutselig død. Så dette oppsummerer forskjellen mellom utvidet kardiomyopati og hypertrofisk kardiomyopati.
