Nøkkelforskjellen mellom ALS og PLS er at ALS er en type motorneuronsykdom som resulterer i degenerasjon av både øvre motorneuroner og nedre motorneuroner, mens PLS er en type motorneuronsykdom som resulterer i degenerasjon av bare øvre motoriske nevroner.
Motornevronsykdom (MND) er en sjelden tilstand som påvirker hjernen og nervene. Denne tilstanden kan forårsake svakhet og blir verre over tid. Dessuten reduserer motornevronsykdom den forventede levetiden betydelig og fører til slutt til døden. Det finnes forskjellige typer motornevronsykdom, og ALS og PLS er to av dem.
Hva er ALS (amyotrofisk lateral sklerose)?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en type motorneuronsykdom som resulterer i degenerasjon av både øvre motorneuroner og nedre motorneuroner. Det er den vanligste formen for MND. Det utgjør omtrent 60-70% av de totale MND-tilfellene. Norm alt, ved ALS, er menn oftere rammet enn kvinner. Ved ALS degenererer de øvre motorneuronene og de nedre motorneuronene samtidig.
Tegnene og symptomene kan omfatte problemer med å gå, snuble og falle, svakhet i bena, føttene eller anklene, håndsvakhet eller klønete hender, sløret tale, problemer med å svelge, upassende gråt, latter eller gjesping, og kognitiv og atferdsmessig Endringer. ALS er arvet i 5% til 10% av mennesker. For resten er årsaken ikke kjent. De etablerte risikofaktorene for ALS inkluderer arv (5 % til 10 %), alder (40–60), kjønn (menn påvirket mer), genetikk, røyking, giftig miljøeksponering og militærtjeneste.
Figur 01: ALS
ALS kan diagnostiseres gjennom elektromyogram (EMG), nerveledningsstudie, MR, blod- og urintester, spinal tap og muskelbiopsi. Videre kan behandlings alternativer inkludere medisiner som riluzol, edaravone, pustepleie, fysioterapi, ergoterapi, logopedi, ernæringsterapi og psykologisk og sosial terapi.
Hva er PLS (primær lateral sklerose)?
Primær lateral sklerose (PLS) er en type motorneuronsykdom som resulterer i degenerering av bare øvre motorneuroner. Årsaken til PLS er ikke kjent. Imidlertid har en sjelden form for PLS som påvirker små barn og tenåringer blitt knyttet til en spesifikk genetisk mutasjon (ALS2-genmutasjon). Symptomene på PLS inkluderer stivhet, svakhet og muskelspasmer i bena, som til slutt utvikler seg til armer, hender, tunge og kjeve, redusert bevegelse, snubling, klossethet, balansevansker, heshet, redusert tale, sikling, tyggevansker og svelging, humørlabilitet og puste- og blæreproblemer i sjeldne tilfeller.
Figur 02: PLS
Dessuten kan PLS diagnostiseres gjennom blodprøver, MR, elektromyogram (EMG), nerveledningsstudier og ryggmargspunksjon (lumbalpunksjon). Videre er behandlings alternativene for PLS medisiner mot muskelspasmer (baklofen, tizanidin), emosjonelle endringer (antidepressiva), sikling (amitriptylin), fysio- og ergoterapi, tale- og språkterapi og ernæringsstøtte.
Hva er likhetene mellom ALS og PLS?
- ALS og PLS er to forskjellige typer motoriske nevronsykdommer.
- Begge er kategorisert under nevrodegenerative sykdommer.
- Både ALS og PLS kan ha lignende symptomer, som svakhet og klønete.
- De kan arves og ha en genetisk basis.
- De behandles gjennom spesifikke medisiner og støttende terapi.
Hva er forskjellen mellom ALS og PLS?
ALS er en type motorneuronsykdom som forårsaker degenerasjon av både øvre motorneuroner og nedre motorneuroner, mens PLS er en type motorneuronsykdom som forårsaker degenerering av kun de øvre motorneuronene. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom ALS og PLS. Videre er ALS assosiert med arvelige genetiske mutasjoner i gener som SOD1 og C9orf72, mens PLS er assosiert med arvelige genetiske mutasjoner i et gen som ALS2.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom ALS og PLS i tabellform for side ved side-sammenligning.
Sammendrag – ALS vs PLS
ALS og PLS er to forskjellige typer motoriske nevronsykdommer. ALS er ansvarlig for degenerasjonen av både de øvre motornevronene og nedre motorneuroner, mens PLS er ansvarlig for degenerasjonen av bare de øvre motorneuronene. Så dette oppsummerer forskjellen mellom ALS og PLS.
