Nøkkelforskjellen mellom Cope- og Claisen-omorganisering er at reaktanten til Cope-omorganisering er en 1,5-dien, mens reaktanten til Claisen-omorganisering er en allylvinyleter.
Både Cope-omorganisering og Claisen-omorganisering er typer omorganiseringsreaksjoner involvert i de [3, 3]-sigmatropiske omorganiseringene. Cope-omorganiseringen ble oppk alt etter Arthur C. Cope mens Claisen-omorganiseringen ble oppk alt etter Rainer Ludwig Claisen. Det finnes mange varianter av begge disse omorganiseringstypene. Det er noen varianter av Cope-omorganiseringer som inkluderer Aza-Cope-omorganiseringer, Claisen-omorganiseringer, etc. Noen varianter av Claisen-omorganiseringer inkluderer aromatisk Claisen-omorganisering, bellus-Claisen-omorganisering, Irland-Claisen-omorganisering osv.
Hva er Cope Rearrangement?
Cope-omorganisering er en type omorganiseringsreaksjon der en 1, 5-dien gjennomgår [3, 3]-sigmatropiske omorganiseringer. Reaksjonen ble oppk alt etter Arthur C. Cope, som utviklet en mekanisme for denne reaksjonen. Denne typen reaksjon er svært viktig i organiske syntesereaksjoner. Det er en overgangstilstand for denne reaksjonen. Denne overgangstilstanden går gjennom en båtlignende eller stollignende struktur. ekspansjon av cyklobutanring til en 1,5-cyklooktadienring. Det vil si å danne de to cis-dobbeltbindingene. Reaksjonen er som følger:
Det finnes noen varianter av Cope-omorganiseringer som inkluderer Aza-Cope-omorganiseringer, Claisen-omorganiseringer osv.
Hva er Claisen Rearrangement?
Claisen-omorganisering er en type omorganiseringsreaksjon der allylvinyletere omdannes til γ, δ-umettede karbonylforbindelser. Dessuten er den oppk alt etter Rainer Ludwig Claisen, som oppdaget denne reaksjonen i 1912. Omorganiseringen skjer gjennom [3, 3]-sigmatropiske omorganiseringer.
Denne reaksjonen er en eksoterm reaksjon som inkluderer bindingssp alting og rekombinasjon. Det er en stereospesifikk reaksjon. Den har førsteordens kinetikk. Overgangstilstanden til Claisen-omorganiseringen er en høyt ordnet syklisk struktur. Dessuten er det løsemiddeleffekter som påvirker reaksjonsprogresjonen. dvs. polare løsningsmidler akselererer reaksjonen. Det er noen varianter av Claisen-omorganiseringer som inkluderer aromatisk Claisen-omorganisering, Bellus-Claisen-omorganisering, Irland-Claisen-omorganisering, Johnson-Claisen-omorganisering, Photo-Claisen-omorganisering, etc.
Hva er forskjellen mellom Cope og Claisen-omorganisering?
Både Cope-omorganisering og Claisen-omorganisering er typer omorganiseringsreaksjoner involvert i de [3, 3]-sigmatropiske omorganiseringene. Den viktigste forskjellen mellom Cope- og Claisen-omorganisering er at reaktanten til Cope-omorganisering er en 1, 5-dien, mens reaktanten til Claisen-omorganisering er en allylvinyleter. Videre er produktet av Cope-omorganisering en annen dien mens produktene av Claisen-omorganisering er γ, δ-umettede karbonylforbindelser. Så dette er nok en forskjell mellom Cope og Claisen omarrangering.
Dessuten ble Cope-omarrangeringen oppk alt etter Arthur C. Cope mens Claisen-omarrangeringen ble oppk alt etter Rainer Ludwig Claisen. Det er noen varianter av Cope-omarrangeringer som inkluderer Aza-Cope-omarrangering, Claisen-omarrangering, osv. Det er noen varianter av Claisen-omarrangering som inkluderer aromatisk Claisen-omarrangering, Bellus-Claisen-omarrangering, Irland-Claisen-omarrangering, Johnson–Claisen-omarrangering Claisen omorganisering, etc.
Summary – Cope vs Claisen Rearrangement
Både Cope-omorganisering og Claisen-omorganisering er typer omorganiseringsreaksjoner involvert i de [3, 3]-sigmatropiske omorganiseringene. Den viktigste forskjellen mellom Cope- og Claisen-omorganisering er at reaktanten til Cope-omorganisering er en 1, 5-dien, mens reaktanten til Claisen-omorganisering er en allylvinyleter. Dessuten er produktet av Cope-omorganisering en annen dien, mens produktene av Claisen-omorganisering er γ, δ-umettede karbonylforbindelser.
