DNA Polymerase vs RNA Polymerase
Dette er to forskjellige enzymer som er ansvarlige for forskjellige funksjoner som foregår på cellenivå. Primært reguleres dannelsen av DNA- og RNA-tråder av disse enzymene. Denne artikkelen har til hensikt å diskutere de viktigste forskjellene mellom disse ekstremt viktige enzymene for mange prosesser for å opprettholde liv.
DNA-polymerase
DNA-polymerase-enzym starter sin funksjon under replikering av DNA, ved trinnet med å arrangere de relevante nukleotidene for å danne hydrogenbindinger mellom tilsvarende nitrogenholdige baser av eksisterende og nye DNA-tråder. Dette enzymet blir funksjonelt etter at DNA-dobbelhelixstrukturen er demontert eller viklet ut av eksonuklease-enzymet k alt DNA-helikase. Polymeriseringen av deoksyribonukleotidene starter alltid fra 3'-enden av DNA-tråden. Det finnes mange typer DNA-polymeraser, og hver type består av et protein, som betyr at den inneholder en sekvens av baser som er unik for et bestemt enzym. Det er omtrent 900 – 1000 aminosyrer i humane DNA-polymerasekjeder. Vanligvis, under replikasjonsprosessen, er DNA-polymerase i stand til å kopiere sekvensen av nitrogenholdige baser, slik at den kan produsere flere identiske tråder fra ett enzym. Variasjonen av dette enzymet i forskjellige arter er ikke mye utt alt, da de katalytiske underenhetene til enzymstrukturen er nesten like i mange arter. Basert på disse små endringene er det imidlertid identifisert syv familier av DNA-polymeraser k alt A, B, C, D, X, Y og RT. Alle disse typene har til sammen 15 forskjellige enzymer blant eukaryoter og 5 blant prokaryoter.
RNA Polymerase
RNA-polymerase er hovedenzymet som katalyserer produksjonen av RNA-tråder. Templatene til DNA-nitrogenholdige basesekvenser er vanligvis basert på å produsere RNA, og dette enzymet er i stand til mange funksjoner. Først avvikles den spesielle delen av DNA-tråden (vanligvis et gen) ved å bryte hydrogenbindingene mellom de korresponderende basene til de motsatte trådene av RNA-polymerase. Etter det skjer kopieringen av basesekvensen ved å erstatte uracil med tymin fra 3'-enden til 5'-enden av DNA-tråden. Utgangspunktet for RNA-polymeriseringen av DNA-tråden kalles promoteren mens den kompletterende enden er kjent som terminatoren. Siden dette enzymet danner tråden ved å bruke ribonukleotider, brukes begrepet RNA-polymerase for å referere. RNA-polymerase kan produsere en rekke produkter inkludert messenger-RNA, ribosom alt RNA, overførings-RNA, mikro-RNA og ribozym eller katalytisk RNA. Siden RNA-polymerase er i stand til å vikle av DNA-tråden, krever det ikke et annet enzym for å demontere den doble helixstrukturen. I bakterier er RNA-polymerase av få typer betegnet som α2, β, β' og ω. Disse bakterielle RNA-polymerasene skiller seg litt fra hverandre strukturelt og funksjonelt. Det er transkripsjonelle kofaktorer som er bundet til RNA-polymerasen på forskjellige steder for å forbedre funksjonen, spesielt i noen bakterier som E. coli.
Hva er forskjellen mellom DNA-polymerase og RNA-polymerase?
• DNA-polymerase danner en DNA-tråd fra deoksyribonukleotier, mens RNA-polymerase danner RNA-tråder fra ribonukleotier.
• RNA-polymerase er i stand til å oppfylle mange flere funksjoner sammenlignet med hva DNA-polymerase kan gjøre.
• RNA-polymerase danner en rekke produkter, men ikke DNA-polymerasen.
• DNA-polymerase begynner å fungere fra en 3'-ende av DNA-tråden, mens RNA-polymerase kan begynne å fungere hvor som helst i DNA-tråden fra 3'-ende til 5'-enderetning.
