Colorimeter vs Spectrophotometer
Colorimeter og spektrofotometer er utstyret som brukes i kolorimetri og spektrofotometri. Spektrofotometri og kolorimetri er teknikker som kan brukes til å identifisere molekylene avhengig av deres absorpsjons- og emisjonsegenskaper. Dette er en enkel teknikk for å bestemme konsentrasjonen av en prøve, som har en farge. Selv om molekylet ikke har en farge, hvis vi kan lage en farget forbindelse av det ved en kjemisk reaksjon, kan den forbindelsen også brukes i disse teknikkene. Energinivåer er assosiert med et molekyl, og de er diskrete. Derfor vil diskrete overganger mellom energitilstandene bare skje ved visse diskrete energier. I disse teknikkene måles absorpsjonen og emisjonen som oppstår fra disse endringene i energitilstandene, og dette er grunnlaget for alle spektroskopiske teknikker. I et basisspektrometer er det en lyskilde, absorpsjonscelle og en detektor. Strålingsstrålen til den avstembare lyskilden passerer gjennom prøven i en celle, og den transmitterte intensiteten måles av detektoren. Variasjon av signalintensiteten når frekvensen til strålingen skannes kalles spekteret. Hvis strålingen ikke samhandler med prøven, vil det ikke være noe spektrum (flat spektrum). For å registrere et spektrum, må det være en forskjell i befolkningen i de to involverte statene. På en mikroskopisk skala er forholdet mellom likevektspopulasjonen i to tilstander atskilt med et energigap på ∆E gitt av Boltzmann-fordelingen. Absorpsjonslovene, med andre ord Beers og Lamberts lover, indikerer i hvilken grad intensiteten til den innfallende strålen reduseres av lysabsorpsjonen. Lamberts lov sier at graden av absorpsjon er proporsjonal med tykkelsen på prøven, og Beers lov sier at graden av absorpsjon er proporsjonal med konsentrasjonen av prøven. Prinsippet bak spektrofotometrien og kolorimetrien er det samme.
Colorimeter
Det er få deler som er felles for et hvilket som helst kolorimeter. Som lyskilde brukes norm alt en lavtrådslampe. I kolorimeteret er et sett med fargefiltre der, og i henhold til prøven vi bruker, kan vi velge ønsket filter. Prøven legges i en kyvette, og det er en detektor for å måle det utsendte lyset. Det er en digital eller en analog måler for å vise utgangen.
Spektrofotometer
Spektrofotometre er designet for å måle absorpsjonen, og de består av en lyskilde, en bølgelengdevelger, kyvette og en detektor. Bølgelengdevelger tillater bare den valgte bølgelengden å passere gjennom prøven. Det finnes forskjellige typer spektrofotometre som UV-VIS, FTIR, atomabsorpsjon osv.
Hva er forskjellen mellom kolorimeter og spektrofotometer?
• Et kolorimeter kvantifiserer farge ved å måle tre primærfargekomponenter av lys (rødt, grønt, blått), mens spektrofotometer måler den nøyaktige fargen i menneskets synlige lysbølgelengder..
• Kolorimetri bruker faste bølgelengder, som bare er i det synlige området, men spektrofotometri kan bruke bølgelengder i et bredere område (også UV og IR).
• Kolorimeter måler absorbansen til lys, mens spektrofotometeret måler mengden lys som passerer gjennom prøven.
