Nøkkelforskjell – Dyslipidemi vs Hyperlipidemi
Dyslipidemi og hyperlipidemi er to medisinske tilstander som påvirker lipidnivåene i kroppen. Ethvert avvik i lipidnivået i kroppen fra de normale og klinisk passende verdiene identifiseres som dyslipidemi. Hyperlipidemi er en form for dyslipidemi hvor lipidnivået er unorm alt forhøyet. Hovedforskjellen mellom dyslipidemi og hyperlipidemi er at dyslipidemi refererer til enhver unormalitet i lipidnivåene, mens hyperlipidemi refererer til en unormal økning i lipidnivået.
Hva er dyslipidemi?
Enhver unormalitet i lipidnivåene i kroppen identifiseres som dyslipidemi.
Ulike former for dyslipidemi inkluderer
- Hyperlipidemi
- Hypolipidemi
Lipidnivået i kroppen er unorm alt redusert i denne tilstanden. Alvorlig proteinenergi underernæring, alvorlig malabsorpsjon og intestinal lymfangiektasi er årsakene.
Hypolipoproteinemi
Denne sykdommen er forårsaket av genetiske eller ervervede årsaker. Den familiære formen for hypolipoproteinemi er asymptomatisk og krever ingen behandling. Men det er noen andre former for denne tilstanden som er ekstremt alvorlige.
Genetiske lidelser assosiert med denne tilstanden er,
- Abeta lipoproteinemia
- Familiær hypobetalipoproteinemi
- Kylomikronretensjonssykdom
- lipodystrofi
- Lipomatosis
- Dyslipidemi i svangerskapet
Hva er hyperlipidemi?
Hyperlipidemi er en form for dyslipidemi som er preget av unorm alt forhøyede lipidnivåer.
Primær hyperlipidemi
Primære hyperlipidemier skyldes en primær defekt i lipidmetabolismen.
klassifisering
Forstyrrelser av VLDL og chylomikroner - hypertriglyseridemi alene
Den vanligste årsaken til disse lidelsene er genetiske defekter i flere gener. Det er en beskjeden økning i VLDL-nivået.
lidelser av LDL– hyperkolesterolemi alene
Det er flere undergrupper av denne kategorien
Heterozygot familiær hyperkolesterolemi
Dette er en ganske vanlig autosomal dominant monogen lidelse. I de fleste tilfellene er kliniske tegn og symptomer fraværende, og følgelig forblir et flertall av pasientene uoppdaget. Familiær hyperkolesterolemi bør mistenkes dersom pasienten har en høy plasmakolesterolkonsentrasjon som ikke reagerer på kosttilpasninger. Tilknyttede kliniske trekk er xanthomatøs fortykkelse av akillessenen og xanthomas over fingrenes ekstensorsener.
Homozygot familiær hyperkolesterolemi
Dette er en ekstremt sjelden tilstand som er sett blant barna. Denne tilstanden er preget av fravær av LDL-reseptorer i leveren. Pasienter vil ha svært høye nivåer av LDL-kolesterol i blodet.
Mutasjoner i Apo-protein B-100-genet
Pasienter som lider av denne lidelsen har også svært høye nivåer av LDL i blodet.
polygen hyperkolesterolemi
Diorders of HDL
Dette er en autosomal recessiv lidelse preget av en svært lav HDL-konsentrasjon.
Kliniske trekk ved denne sykdommen er
- Akkumulering av kolesterol i arteriene og retikuloendotelceller resulterer i oransje fargede mandler og hepatosplenomegali.
- Det er stor sjanse for å utvikle hjerte- og karsykdommer, uklarheter i hornhinnen og polynevropati.
Kombinert hyperlipidemi (kombinert hyperkolesterolemi og hypertriglyseridemi)
Det finnes to former for denne sykdommen som familiær kombinert hyperlipidemi og resthyperlipidemi.
sekundære hyperlipidemier
Når lipidnivåene øker som følge av en underliggende patologisk tilstand, kalles det sekundær hyperlipidemi.
Cause
- Hypotyreose
- Diabetes mellitus
- fedme
- Nyresvikt
- Nefrotisk syndrom
- Dysglobulinemi
- Leversvikt
- Alkoholisme
- Enkelte legemidler som OCP
Management
Siden de fleste av pasientene med hyperlipidemi forblir asymptomatiske frem til utviklingen av systemiske manifestasjoner, er screening av individene som har risikofaktorene av stor betydning.
Risikofaktorer
- Familiehistorie med koronararteriesykdommer
- Familiehistorie med lipidforstyrrelser
- Tilstedeværelsen av et xanthoma
- Tilstedeværelsen av xanthelasma eller corneal arcus før fylte 40
- fedme
- Diabetes
- Hypertensjon
- akutt pankreatitt
Ledelsen av pasientene kan deles inn i to kategorier som farmakologisk behandling og ikke-farmakologisk behandling.
Ikke-farmakologisk behandling
Kostholdsendringer bør gjøres under veiledning av en lege.
- Inntak av mettet og transumettet fett bør reduseres til mindre enn 7-10 % av total energi.
- Det daglige kolesterolinntaket bør reduseres til under 250mg
- Forbruket av høyenergimat som brus bør reduseres
- Alkoholforbruket bør minimeres
- Inntaket av Omega tre-fettsyrer som inneholder mat bør økes.
Farmakologisk behandling
- Overveiende hyperkolesterolemi kan behandles med statiner.
- En kombinasjonsbehandling brukes vanligvis til behandling av blandet hyperlipidemi. Statiner og fibrater er legemidlene som inngår i legemiddelregimet.
- Fibrater brukes som førstelinjebehandling i behandlingen av dominerende hyperkolesterolemi.
Hva er forskjellen mellom dyslipidemi og hyperlipidemi?
dyslipidemi vs hyperlipidemi |
|
| Enhver unormalitet i lipidnivåene i kroppen identifiseres som dyslipidemi. | Hyperlipidemi er en form for dyslipidemi der lipidnivåene er unorm alt høye. |
| Lipidnivå | |
| Ved dyslipidemi kan lipidnivået enten økes eller reduseres. | Ved hyperlipidemi er det alltid en økning i lipidkonsentrasjonen. |
Sammendrag – Dyslipidemi vs Hyperlipidemia
Dyslipidemi refererer til enhver abnormitet i lipidnivået, mens hyperlipidemi refererer til en unormal økning i lipidnivået. Dette er hovedforskjellen mellom dyslipidemi og hyperlipidemi. Langvarig bruk av lipidsenkende legemidler som statiner kan ha uønskede effekter inkludert lever- og nyreskader. Derfor bør det gis mer oppmerksomhet til ikke-farmakologisk behandling av lipidforstyrrelser gjennom livsstilsendringer.
Last ned PDF-versjon av Dyslipidemia vs Hyperlipidemia
Du kan laste ned PDF-versjon av denne artikkelen og bruke den til offline-formål i henhold til sitatnotater. Last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom dyslipidemi og hyperlipidemi.
