Nøkkelforskjellen mellom genmutasjon og kromosommutasjon er at genmutasjonen forårsaker endring av nukleotidsekvensen til et gen mens kromosommutasjonen forårsaker en strukturell endring av segmentet til et kromosom inkludert mange gener.
Mutasjoner er de permanente endringene av nukleotidsekvensene til det genetiske materialet til organismer. Genmutasjoner og kromosommutasjoner er to grunnleggende typer mutasjoner, og de varierer fra hverandre hovedsakelig i størrelsen på endringen. Mutasjoner oppstår på grunn av mange årsaker som uregelmessige trinn i regulering av DNA-replikasjon og transkripsjon, eksponering for stråling, UV-lys, på grunn av sigarettrøyk, på grunn av virus- og bakterieinfeksjoner, etc.
Substitusjoner, innsettinger, delesjoner eller dupliseringer av DNA-sekvenser er hovedmekanismene som endrer nukleotidsekvensene. Noen mutasjoner går fra foreldre til avkom når de forekommer i kjønnsceller, mens noen er ikke-arvelige. Videre endrer noen mutasjoner ikke de resulterende aminosyresekvensene. Derfor er de stille mutasjoner. Imidlertid kan mutasjoner være eller ikke være gunstige for utholdenhet i verden over lang tid. Individer eller populasjoner med gunstige gener vil overleve mens de ugunstige karakterene oppsto på grunn av mutasjoner vil elimineres fra miljøet ved naturlig utvalg.
Hva er genmutasjon?
Genmutasjon er en småskala endring av arvestoffet til en organisme, som først og fremst forekommer i et bestemt gen. Punktmutasjoner og rammeskiftmutasjoner er de to hovedtypene av genmutasjoner der rammeskiftmutasjoner finner sted enten som slettinger eller innsettinger. Når nukleotidsekvensen til et gen endres, forårsaker det endringene i mRNA-sekvensen. Derfor endres kodonsekvensen til genet og resulterer i en feil aminosyresekvens. Til slutt produserer det feil protein. Punktmutasjoner kan være en overgang, transversjon, stille, tull og tull.
Figur 01: Genmutasjon
Genmutasjon kan føre til endring av antallet eller strukturen til hele kromosomet, noe som kan føre til kromosomale mutasjoner. Imidlertid er genmutasjoner småskalaendringer i nukleotidsekvensen, og derfor blir de noen ganger korrigert gjennom genregulerings- og reparasjonsmekanismer. Noen genmutasjoner forblir imidlertid uten å repareres. Sigdcelleanemi, hemofili, cystisk fibrose, Huntington syndrom, Tay-Sachs sykdom, mange kreftformer og laktoseintoleranse er noen av sykdommene som oppstår på grunn av genmutasjoner.
Hva er kromosommutasjon?
Kromosommutasjon er en storskala endring av kromosomene til en organisme, der enten antallet eller strukturen til kromosomene endres. Det er tre hovedtyper av kromosomale mutasjoner, nemlig duplikasjoner, inversjoner og slettinger. Når en bestemt del av DNA-strengen dupliseres, vil antallet gener i et kromosom øke. Det forårsaker både strukturelle og numeriske endringer i kromosomet.
Figur 02: Kromosommutasjon
Noen ganger fjerner en del av et kromosom, som inneholder flere gener i DNA-strengen, og går sammen omvendt til den opprinnelige posisjonen. Dette er kjent som en inversjon, og det er en type kromosommutasjon. Inversjoner fører ikke til at tallet endres, men forskjellige interaksjoner kan oppstå ettersom genrekkefølgen er endret. Derfor blir fenotypene forskjellige eller unormale. Slettinger kan finne sted på grunn av eksponering for stråling, høy varme eller virus. Vanligvis er slettinger resultater av ytre årsaker, og det berørte området av kromosomet bestemmer omfanget av endringen eller skaden.
Alle disse kromosommutasjonene påvirker strukturen og antallet kromosomer i en organisme alvorlig. De fører til endring av proteinsyntese og genuttrykk. Prader-Willi syndrom og Cri-du-chat syndrom er noen av eksemplene på kromosommutasjoner forårsaket på grunn av slettinger.
Hva er likhetene mellom genmutasjon og kromosommutasjon?
- Genmutasjon og kromosommutasjon er to typer mutasjoner.
- I begge tilfeller endres nukleotidet til DNA-sekvensen.
- Begge årsaker til en endring av genuttrykk.
- De kan føre til genetiske sykdommer.
Hva er forskjellen mellom genmutasjon og kromosommutasjon?
Når endring av nukleotidsekvensen til et gen skjer, er det kjent som en genmutasjon. På den annen side, når kromosomstrukturen og antallet endres, er det en kromosommutasjon. Dette er den grunnleggende forskjellen mellom genmutasjon og kromosommutasjon. Genmutasjon er en liten skala mutasjon som kan være punktmutasjon eller rammeskiftmutasjon. Kromosommutasjoner kan forårsake på grunn av slettinger, translokasjoner, inversjoner, etc. Antall gener involvert utgjør nøkkelforskjellen mellom genmutasjon og kromosommutasjon. Ved genmutasjon muterer et bestemt gen mens ved kromosommutasjon muterer mange gener sammen med segmentet av kromosomet.
Infografien nedenfor viser flere detaljer om forskjellen mellom genmutasjon og kromosommutasjon
Sammendrag – genmutasjon vs kromosommutasjon
Genmutasjon og kromosommutasjon er to typer mutasjoner som forekommer i arvestoffet til en organisme. Genmutasjon er en endring av en nukleotidsekvens av et gen mens kromosommutasjon er en endring av nukleotidsekvensen til et segment av et kromosom. Videre forårsaker kromosommutasjon strukturelle så vel som numeriske endringer av kromosomene. Genmutasjoner er småskala, og de kan korrigeres. Men kromosommutasjoner er alvorlige endringer i stor skala som ikke lett kan korrigeres. Dette er forskjellen mellom genmutasjon og kromosommutasjon.
