Nøkkelforskjellen mellom rammeskiftmutasjon og basesubstitusjonsmutasjon er at rammeskiftmutasjon er en innsetting eller sletting av et basepar eller basepar fra en DNA-sekvens av et gen som forårsaker endringer i den åpne leserammen mens basesubstitusjonsmutasjon er utveksling av ett nukleotid fra et annet nukleotid i en DNA-sekvens.
Endringer som skjer i DNA-sekvenser kan resultere i ulike typer mutasjoner. Som et resultat av mutasjon kan en bestemt gensekvens endres og resultere i varierende effekter som kreft, genetiske sykdommer, fødselsskader, infertilitetsproblemer, etc. Det er forskjellige faktorer som påvirker mutasjoner. UV og kjemiske midler er de viktigste faktorene blant dem.
Hva er en Frameshift-mutasjon?
En rammeskiftmutasjon er en type mutasjon som oppstår på grunn av innsetting eller sletting av et basepar eller basepar. Det endrer leserammen til genet og uttrykker et ufullstendig eller feil protein. Generelt lager nukleotidtripletter kodoner. Hvert kodon koder for en spesifikk aminosyre. Ved innsetting eller delesjon forskyves nukleotider i tripletter og viser en forskjell sammenlignet med den opprinnelige sekvensen. Feil kodonsekvens resulterer i feil aminosyre under translasjonsprosessen. Til slutt produserer den en annen aminosyresekvens. Med andre ord, frameshift-mutasjon produserer et feil protein på slutten av genuttrykket.
Figur 01: Frameshift-mutasjon
Frameshift-mutasjoner fører til flere komplikasjoner, inkludert Tay-Sachs sykdom, Crohns sykdom, cystisk fibrose, HIV og kreft. Frameshift-mutasjon kan oppstå tilfeldig. Det kan også oppstå på grunn av ytre stimuli som kjemiske midler.
Hva er basesubstitusjonsmutasjon?
Basesubstitusjonsmutasjon er endring av en DNA-sekvens på grunn av utveksling av et nukleotid med et annet nukleotid. En base utveksler med en annen, så det er en type punktmutasjon. Noen enkeltbasemutasjoner er stille mutasjoner. Noen forårsaker imidlertid sykdommer. For eksempel forårsaker en enkelt substitusjon i beta-hemoglobingenet livstruende lidelse; for eksempel sigdcelleanemi på grunn av endring av enkelt aminosyre. Videre produserer basesubstitusjoner ufullstendige proteiner som ikke er funksjonelle.
Figur 02: Base Substitution Mutation
Kjemiske midler induserer basesubstitusjonsmutasjoner. Dessuten kan UV-lys også forårsake enkeltbasesubstitusjonsmutasjoner.
Hva er likhetene mellom Frameshift-mutasjon og basesubstitusjonsmutasjon?
- Rammeskiftmutasjon og basesubstitusjonsmutasjon er to typer mutasjoner som forekommer i DNA-sekvenser.
- De endrer den genetiske sammensetningen til en organisme.
- Dessuten kan de føre til uønskede eller feilfunksjonelle proteiner.
- Begge er forårsaket av kjemiske midler, stråling, UV osv.
Hva er forskjellen mellom Frameshift-mutasjon og basesubstitusjonsmutasjon?
Innsettinger og slettinger forårsaker rammeskiftmutasjoner, mens utveksling av en base fra en annen (substitusjon) forårsaker basesubstitusjonsmutasjoner. Så dette er nøkkelforskjellen mellom rammeskiftmutasjon og basesubstitusjonsmutasjon.
Infografikken nedenfor oppsummerer forskjellen mellom rammeskiftmutasjon og basesubstitusjonsmutasjon.
Summary – Frameshift Mutation vs Base Substitution Mutation
Frameshift-mutasjon forårsaker endringer i leserammen til et gen, noe som resulterer i ekspresjon av feil proteiner. Innsettinger og slettinger er hovedårsakene til frameshift-mutasjoner. Base understasjonsmutasjon forårsaker endringer i DNA-sekvensen på grunn av utveksling av en base fra en annen. De produserer også feil proteiner på slutten hvis mutasjonen ikke er stille. Dermed oppsummerer dette forskjellen mellom rammeskiftmutasjon og basesubstitusjonsmutasjon.
