Nøkkelforskjellen mellom uniparental disomi og genomisk preging er at uniparental disomi refererer til flere sett med prosesser som å motta to kopier av kromosomet eller en del av kromosomet mens genomisk imprinting refererer til prosessen der en kopi av kromosomet genet er inaktivert.
Uniparental disomi og genomisk preging er sjeldne hendelser som finner sted på molekylært nivå. Disse prosessene regulerer genuttrykket i eukaryoter. Dessuten spiller disse prosessene for tiden en viktig rolle i sykdomsdiagnostikk og molekylær genetikk.
Hva er Uniparental Disomy?
Uniparental disomi er fenomenet der et individ mottar to kopier av et kromosom. Det kan også referere til fenomenet med å motta en del av kromosomet fra en forelder. Uniparental disomi er en tilfeldig forekomst som finner sted under utviklingen av kjønnsceller. Effekten av uniparental disomi er hovedsakelig avhengig av arven og uttrykket av de spesielle genene. I noen tilfeller kan således uniparental disomi påvirke avkommet. Derfor kan det enten føre til overekspresjon av et bestemt gen eller tap av funksjon av genet.
Figur 01: Uniparental disomy
Uniparental disomi kan føre til kromosomavvik og visse arvesykdommer. Noen av dem inkluderer Prader-Willi syndrom og Angelman syndrom. Prader-Willi syndrom er assosiert med fedme og ukontrollert matinntak, mens Angelman syndrom fører til funksjonshemming i intellektuelle karakterer og talevansker. Imidlertid kan uniparental disomi også føre til utbruddet av kreft og uttrykk for svulster. Så dette er en av de mest potente ulempene ved uniparental disomi.
Hva er Genomic Imprinting?
Genomisk preging finner først og fremst sted i de innledende stadiene av utviklingen av en organisme. Selv om hvert individ arver to kopier av et gen, er det i de fleste tilfeller bare én genkopi i sin aktive form, og den andre er i inaktiv form. Videre kan det finne sted i noen gener, hvor den ene kopien er slått på og den andre er slått av.
Figur 02: Genome Imprinting
Genomisk avtrykk er viktig for å opprettholde genkonstitusjonen i avkommet. Tilrettelegging av genomisk preging skjer gjennom metyleringsprosessen. Metylering av visse baser eller histonmetylering vil føre til modifisering av genomet. Og dette vil føre til genomisk preging.
I mellomtiden er ikke alle gener i stand til å gjennomgå genomisk preging. Dette hjelper imidlertid også med å identifisere evolusjonære forholdsmønstre. Videre klynger de påtrykte genene vanligvis sammen i kromosomregioner.
Hva er likhetene mellom Uniparental Disomy og Genomic Imprinting?
- Begge prosessene foregår i eukaryoter.
- Dessuten foregår begge på molekylært nivå.
- Begge prosessene involverer genetikk og arvestrategier.
- Disse prosessene kan diagnostiseres ved hjelp av molekylære teknikker som polymerasekjedereaksjon osv.
- Resultatet kan enten gi en drastisk effekt eller forbli uten noen effekt avhengig av genposisjonen.
Hva er forskjellen mellom Uniparental Disomy og Genomic Imprinting?
Uniparental disomi og genomisk preging er to forskjellige konsepter. Uniparental disomi involverer bare en overordnet organisme, mens genomisk preging involverer begge foreldrene. Uniparental disomi finner sted ved meiosepunktet som danner kjønnscellene. Derimot finner genomisk preging sted i avkommet etter befruktningsprosessen. Så dette er nøkkelforskjellen mellom uniparental disomi og genomisk preging.
Infografien nedenfor presenterer mer informasjon om forskjellen mellom uniparental disomi og genomisk avtrykk.
Summary – Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting
For å oppsummere forskjellen mellom uniparental disomi og genomisk preging; den uniparentale disomien er fenomenet der en forelder enten donerer begge kopiene av en kopi av genet til avkommet. Derfor vil dette direkte påvirke arvemønstrene til den respektive organismen. I motsetning refererer genomisk avtrykk til fenomenet med å inaktivere en kopi av genet i avkommet. Derfor foregår genomisk preging etter befruktningsprosessen. Begge disse fenomenene er imidlertid viktige i reguleringen av gener i eukaryoter.
