Forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder

Innholdsfortegnelse:

Forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder
Forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder

Video: Forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder

Video: Forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder
Video: Hydrokarboner - Alkaner og alkener 2024, Juli
Anonim

Nøkkelforskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder er at de aromatiske aldehydene har sin aldehydfunksjonelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe, mens de alifatiske aldehydene ikke har sin aldehydfunksjonelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe.

Aldehyder er organiske forbindelser som har den funksjonelle gruppen –CHO. Derfor har den et karbonylsenter (-C=O). Den generelle formelen for et aldehyd er R-CHO der R-gruppen kan være enten aromatisk eller alifatisk. Derfor bestemmer denne R-gruppen reaktiviteten til dette organiske molekylet. Aromatiske aldehyder er mindre reaktive enn alifatiske aldehyder.

Hva er aromatiske aldehyder?

Aromatiske aldehyder er organiske molekyler som har den funksjonelle gruppen –CHO knyttet til en aromatisk gruppe. Imidlertid refererer vi til dette navnet når det er en aromatisk gruppe et sted i aldehydet. Aromatiske grupper har en delokalisert pi-elektronsky på grunn av det konjugerte pi-bindingssystemet (alternerende mønster av enkeltbindinger og dobbeltbindinger).

Forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder
Forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder

Figur 01: Benzaldehyd

Når den funksjonelle gruppen fester seg direkte til den aromatiske ringen, fremmer den pi-orbital-overlappingen mellom orbitalen til karbonylkarbon og orbitalene til den aromatiske gruppen. Som med andre ord, tilstedeværelsen av karbonylgruppen festet til den aromatiske ringen utvider delokaliseringen av pi-elektronskyen. Dette omfordeler effekten av elektron-tilbaketrekkende natur av oksygen i -CHO-gruppen som inngår i den aromatiske ringen. Derfor gjør den aromatiske ringen aldehydgruppen mindre elektrofil. Med andre ord har disse molekylene resonansstabilisering.

Hva er alifatiske aldehyder?

Alifatiske aldehyder er organiske forbindelser som ikke har noen aromatiske ringer knyttet til aldehydgruppen. Dessuten har disse molekylene ingen aromatisk ring festet til noe sted i forbindelsen.

Hovedforskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder
Hovedforskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder

Figur 02: Isovalerylaldehyd

Siden det ikke finnes aromatiske ringer, har disse molekylene ingen resonansstabilisering. Derfor har disse molekylene svært elektrofile –CHO-grupper, og dermed er reaktiviteten til molekylet veldig høy.

Hva er forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder?

Aromatiske aldehyder er organiske molekyler som har den funksjonelle gruppen –CHO knyttet til en aromatisk gruppe. Alifatiske aldehyder er organiske forbindelser som ikke har noen aromatiske ringer knyttet til aldehydgruppen. Dette er hovedforskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder.

Dessuten har aromatiske aldehyder resonansstabilisering. Dermed er reaktiviteten til disse molekylene svært mindre. Dessuten er de mindre elektrofile. Men alifatiske aldehyder har ingen resonansstabilisering. Derfor er reaktiviteten svært høy. I tillegg er den elektrofile naturen også veldig høy.

Forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder i tabellform
Forskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder i tabellform

Sammendrag – aromatiske vs alifatiske aldehyder

Aldehyder finnes i to typer som aromatiske aldehyder og alifatiske aldehyder. Hovedforskjellen mellom aromatiske og alifatiske aldehyder er at aromatiske aldehyder har sin aldehydfunksjonelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe, mens alifatiske aldehyder ikke har sin aldehydfunksjonelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe.

Anbefalt: