Nøkkelforskjellen mellom aldolkondensasjon og Claisenkondensasjon er at aldolkondensasjon beskriver tilsetning av enolater til aldehyder eller ketoner, mens Claisenkondensasjon beskriver tilsetning av enolater til estere.
Aldol-kondensasjon og Claisen-kondensasjon er organiske syntesekjemiske reaksjoner som er viktige ved tilsetning av enolater til organiske forbindelser som aldehyder, ketoner og estere. Claisen-kondensering utvikler seg med en aldol-kondensering som en del av den.
Hva er Aldol-kondensering?
Aldolkondensasjon er en type organisk kjemisk reaksjon der enten β-hydroksyaldehyd eller β-hydroksyketon dannes ved kombinasjonen av en enol eller et enolat med en karbonylforbindelse. I henhold til dens mekanisme kan vi kategorisere en aldolreaksjon (aldolkondensasjon kalles også aldolreaksjon) som en koblingsreaksjon. Denne aldolreaksjonen etterfølges av en dehydreringsreaksjon, som gir en konjugert enon.
Figur 01: Generell struktur for Aldol-kondensering
I tillegg er det to trinn i en aldol-kondensasjonsreaksjon. Dette er aldolreaksjonen og dehydreringsreaksjonen. Imidlertid kan vi noen ganger observere at det også er en dikarboksylreaksjon. Vanligvis kan dehydrering av aldolproduktet skje på to måter: i en sterk basekatalysert mekanisme eller i en syrekatalysert mekanisme.
Aldol-kondensasjonsprosessen er svært viktig i organisk syntese fordi denne reaksjonen er en nøyaktig måte å danne en karbon-karbonbinding på.
Hva er Claisen Condensation?
Claisen-kondensasjon er en type koblingsreaksjon der det dannes en karbon-karbonbinding mellom to estere eller én ester og en karbonylforbindelse. Denne reaksjonen finner sted i nærvær av en sterk base. Sluttproduktet av denne reaksjonen er en beta-keto-ester eller en beta-diketon. Reaksjonen ble oppk alt etter oppfinneren Rainer Ludwig Claisen.
Figur 02: Generell struktur for Claisen-kondensering
Det er noen krav før du utfører en Claisen-kondensasjonsreaksjon. Først av alt må en av reagensene være enoliserbar. Da kan vi få en rekke varianter av kombinasjoner mellom enoliserbare og ikke-enoliserbare karbonylforbindelser. Basen vi bruker i denne reaksjonen skal ikke forstyrre reaksjonen. Med andre ord bør basen ikke gjennomgå nukleofile understasjons- eller addisjonsreaksjoner med et karbonylkarbonatom. I tillegg til disse bør alkoksydelen av esteren være en god utgående gruppe. Derfor er de mest brukte esterne i denne reaksjonen metyl- eller etylestere som kan gi metoksyd og etoksyd.
Hva er forskjellen mellom Aldol-kondensering og Claisen-kondensering?
Både aldolkondensasjon og Claisenkondensasjon refererer til tilsetning av et enolat til andre organiske forbindelser. Hovedforskjellen mellom aldolkondensasjon og Claisen-kondensasjon er at aldolkondensasjon beskriver tilsetning av enolater til aldehyder eller ketoner, mens Claisen-kondensasjon beskriver tilsetning av enolater til estere. Derfor er sluttproduktet av aldolreaksjonen enten et beta-hydroksyaldehyd eller et beta-hydroksyketon, mens sluttproduktet av Claisen-kondensasjon er en beta-ketoester eller en beta-diketon.
Infografikk nedenfor viser forskjellene mellom aldol-kondensering og Claisen-kondensering.
Sammendrag – Aldol Condensation vs Claisen Condensation
Både aldolkondensasjon og Claisenkondensasjon refererer til tilsetning av et enolat til andre organiske forbindelser. Hovedforskjellen mellom aldolkondensasjon og Claisenkondensasjon er at aldolkondensasjon beskriver tilsetning av enolater til aldehyder eller ketoner, mens Claisenkondensasjon beskriver tilsetning av enolater til estere.
