Nøkkelforskjellen mellom imin og Schiff-base er at en imin er et organisk molekyl som inneholder en karbon-nitrogen-dobbeltbinding med tre alkyl- eller arylgrupper festet til den. I mellomtiden er Schiff-base en underklasse av iminholdig karbon-nitrogen dobbeltbinding festet med bare alkyl- eller arylgrupper (ingen hydrogenatom festet).
Iminer er organiske forbindelser som inneholder en C=N-dobbeltbinding. Her er karbonatomet festet til to andre grupper som enten er alkyl/arylgrupper eller hydrogenatomer. Nitrogenatomet er også festet til enten alkyl- eller arylgruppe.
Hva er Imine?
Iminen er en organisk forbindelse som inneholder en C=N funksjonell gruppe. Siden ett karbonatom kan danne fire kovalente bindinger, kan dette karbonatomet danne to andre kovalente bindinger med andre substituenter. Disse substituentene er alkylgrupper, arylgrupper eller et hydrogenatom og en alkyl/arylgruppe. Et nitrogenatom kan danne tre kovalente bindinger. Derfor kan nitrogenatomet i imin danne en annen kovalent binding med en annen substituent. Denne substituenten kan være et hydrogenatom eller en alkyl/arylgruppe. Den generelle strukturen til en imin er som følger:
Figur 01: Generell struktur for Imine-funksjonsgruppen
Begrepet imine ble introdusert av vitenskapsmannen Albert Ladenburg. Hvis oksygenatomet til et aldehyd eller et keton erstattes med en N-R-gruppe (der N er et nitrogenatom, og R er en alkyl/arylgruppe), er forbindelsen vi får enten en aldimin eller en ketimin. Her, hvis R-gruppen er et hydrogenatom, kan vi navngi forbindelsen som et primært aldimin eller primært ketamin. Imidlertid, hvis R-gruppen er en hydrokarbylgruppe, er forbindelsen en sekundær struktur.
Når man vurderer fremstilling av iminer, er den vanlige metoden kondensering av primære aminer eller aldehyder. Ketoner brukes sjeldnere for dette preparatet. Syntesen av en imin skjer via nukleofil addisjon. Vi kan også bruke noen andre metoder som kondensering av karbonsyrer i nærvær av nitrosoforbindelser, dehydrering av hemiaminaler osv.
Hva er Schiff Base?
Schiff-base er en type imin som bare har alkyl- eller arylgrupper knyttet til karbon- og nitrogenatomene. Derfor er det ingen hydrogenatomer knyttet til karbon- og nitrogenatomene i den funksjonelle imingruppen.
Generelt ligner disse forbindelsene sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer. Disse er svært nyttige som ligander som involverer i dannelsen av koordinatkomplekser. Vi kan fremstille Schiff-baser fra alifatiske eller aromatiske aminer i nærvær av en karbonylgruppe via nukleofile addisjonsreaksjoner.
Hva er forskjellen mellom Imine og Schiff Base?
Iminer er organiske forbindelser som inneholder en C=N-binding. Det er to andre grupper (alkyl, aryl eller hydrogen) festet til karbonatomet og nitrogenatomet har en alkyl- eller arylgruppe knyttet til seg. Schiff base er en type imin. Derfor er nøkkelforskjellen mellom imin og Schiff-base at en imin er et organisk molekyl som inneholder en karbon-nitrogen-dobbeltbinding som har tre alkyl- eller arylgrupper knyttet til seg, mens Schiff-base er en underklasse av imin som inneholder karbon-nitrogen dobbeltbinding festet med bare alkyl- eller arylgrupper (ingen hydrogenatom festet).
Infografikken nedenfor viser mer detaljerte sammenligninger relatert til forskjellen mellom imine og Schiff-base.
Summary – Imine vs Schiff Base
Iminer er organiske forbindelser som inneholder en C=N-binding. Det er to andre grupper (alkyl, aryl eller hydrogen) festet til karbonatomet og nitrogenatomet har en alkyl- eller arylgruppe knyttet til seg. Schiff base er en type imin. Derfor er nøkkelforskjellen mellom imin og Schiff-base at en imin er et organisk molekyl som inneholder en karbon-nitrogen-dobbeltbinding som har tre alkyl- eller arylgrupper knyttet til seg, mens Schiff-base er en underklasse av imin som inneholder karbon-nitrogen-dobbel binding festet med bare alkyl- eller arylgrupper (ingen hydrogenatom festet).
