Nøkkelforskjellen mellom O-xylen og P-xylen er at O-xylen inneholder to metylgrupper festet til benzenringen ved tilstøtende substituentposisjoner, mens P-xylen inneholder to metylgrupper festet til benzenringen på motsatt side substituentposisjoner.
Xylen er en organisk forbindelse. Det er en av de tre isomerene av dimetylbenzen. Den inneholder to metylgrupper festet til en benzenring i forskjellige posisjoner. Den kjemiske formelen til xylen er (CH3)2C6H4De tre isomerene av dimetylbenzen er orto-xylen, para-xylen og meta-xylen.
Hva er O-Xylene?
o-Xylen er en isomer av dimetylbenzen der de to metylgruppene er festet til tilstøtende substituentposisjoner. Hvis det er to substituenter knyttet til to tilstøtende karbonatomer av benzen, kaller vi denne konfigurasjonen "orto"-konfigurasjon. Derfor stammer navnet O-xylen fra navnet "orto-xylen". Dette er en konstitusjonell isomer av para- og meta-konfigurasjoner av dimetylbenzen. O-xylen oppstår som en væske ved romtemperatur. Det er en fargeløs væske som er lett oljeaktig og svært brannfarlig.
Figur 01: Struktur av O-xylen
Vi kan produsere O-xylen via cracking av petroleum. Det betyr at O-xylen er en syntetisk forbindelse og kilden er petroleumsolje. Og dette flytende materialet er veldig nyttig i produksjonen av ftalsyreanhydrid. Ftalsyreanhydrid er en viktig forløper for produksjon av mange andre stoffer, for eksempel legemidler.
Hva er P-Xylene?
P-Xylen er en isomer av dimetylbenzen der de to metylgruppene er festet til motsatte substituentposisjoner. Hvis det er to substituenter knyttet til to motsatte karbonatomer av benzen, kaller vi denne konfigurasjonen "para"-konfigurasjon. Derfor stammer navnet P-xylen fra navnet "para-xylen". Dette er også en konstitusjonell isomer av orto- og metakonfigurasjoner av dimetylbenzen. P-xylen forekommer som en væske ved romtemperatur og er fargeløs og svært brannfarlig.
Figur 02: Struktur av p-xylen
Vi kan produsere P-xylen via katalytisk reformering av petroleumsnafta. Deretter separeres det produserte p-xylenet gjennom en rekke destillasjons- og krystalliseringsprosesser. Blant de andre isomerene av p-xylen har den det høyeste smeltepunktet. Når man vurderer applikasjoner, er p-xylen viktig som et kjemisk råmateriale, som en komponent i produksjonen av polymermaterialer, etc.
Hva er likhetene mellom O-Xylene og P-Xylene?
- Xylene er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen (CH3)2C6 H4.
- Begge disse er fargeløse og brennbare væsker ved romtemperatur.
Hva er forskjellen mellom O-xylen og P-xylen?
Nøkkelforskjellen mellom O-xylen og P-xylen er at O-xylen inneholder to metylgrupper festet til benzenringen ved tilstøtende substituentposisjoner, mens P-xylen inneholder to metylgrupper festet til benzenringen på motsatt side substituentposisjoner.
P-xylen har dessuten et høyt smeltepunkt sammenlignet med o-xylen. Det er fordi metylgruppene i p-xylen er separert på en slik måte at det er mindre belastning i molekylet. Derfor har p-xylenmolekyler en relativt sterk tiltrekningskraft mellom seg, noe som gjør det vanskelig å skille molekylene fra hverandre. Dermed er dette også en forskjell mellom O-xylen og P-xylen. Videre er en annen forskjell mellom O-xylen og P-xylen at o-xylen har metylgrupper i 1 og 2 posisjoner, mens p-xylen har metylgrupper i 1 og 4 posisjoner. Når vi vurderer produksjonsprosessene, kan vi produsere o-xylen via cracking av petroleum, mens vi kan produsere p-xylen via katalytisk reformering av petroleum.
Sammendrag – O-Xylene vs P-Xylene
Xylene er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen (CH3)2C6 H4 Hovedforskjellen mellom O-xylen og P-xylen er at O-xylen inneholder to metylgrupper festet til benzenringen ved tilstøtende substituentposisjoner, mens P-xylen inneholder to metylgrupper festet til benzenringen i motsatte substituentposisjoner.
