Nøkkelforskjellen mellom stamtavle og karyotype er at stamtavle er representasjonen av arvemønsteret til en bestemt egenskap blant medlemmene av samme familie, mens karyotype er et diagram som viser kromosomtallet og konstitusjonen i cellekjernen av en enkeltperson.
Stammetavle representerer familiehistorien til en bestemt egenskap, spesielt arven til et gen. En karyotype er et diagram som viser kromosomtallet og konstitusjonen i cellekjernen til et individ. Den avslører informasjon om antall, størrelse, form, sentromerposisjon til kromosomene osv. under et lysmikroskop. Både stamtavle og karyotype gir viktig informasjon om genetiske sykdommer.
Hva er stamtavle?
Et stamtavle representerer den genetiske familiehistorien til en bestemt egenskap. Det er nyttig å bestemme risikoen og tilstedeværelsen av en sykdom i neste generasjon. Derfor er formålet med stamtavle å analysere arven til en bestemt egenskap blant medlemmene av samme familie. Denne analysen utføres vanligvis i tre generasjoner eller mer.
Figur 01: Stamtavleanalyse
I stamtavleanalyse er ekteskap representert med linjer. Hanner er representert med bokser, mens kvinner er representert av sirkler. Hvis den analyserte egenskapen er til stede i et individ, er den representert i svart eller skyggelagt. Dessuten avslører det om egenskapen er dominerende eller recessiv. Videre indikerer et stamtavle om egenskapen ligger i autosomene eller kjønnskromosomene. Den viser også arvemåten til en egenskap i familien. Det viktigste er at stamtavle har evnen til å identifisere tilstander som hemofili eller fargeblindhet på forhånd i kommende generasjoner.
Hva er en karyotype?
En karyotype er et diagram som viser riktig antall og struktur av hele settet med kromosomer i en celle til et individ. I det menneskelige genomet er det 23 homologe kromosompar. Blant de 23 parene er 22 autosomale kromosompar mens ett er et kjønnskromosom. Hvert kromosom har en bestemt størrelse, form og sentromerposisjon. Karyotype av et sunt menneske mangler ikke sekvenser eller endringer i genetisk informasjon.
Figur 02: Karyotype
Ved å analysere karyotypen til en organisme er det mulig å oppdage genetiske lidelser og mye annen informasjon om individet. Det kan indikere kjønnet til individet og arten individet tilhører. Til slutt kan karyotype avsløre om individet har en kromosomal lidelse som fører til en genetisk sykdom.
Karyotyping er en teknikk utført av leger for å undersøke hele settet med kromosomer i kjernen. Kromosomer er kun synlige under metafasen av celledelingen. Totale kromosomer samles inn og analyseres under testen for å avgjøre om det er numeriske eller strukturelle abnormiteter i kromosomene til en organisme.
Hva er likhetene mellom stamtavle og karyotype?
- Både stamtavle og karyotype er basert på kromosomer og gener.
- De er viktige for å oppdage genetiske lidelser.
Hva er forskjellen mellom stamtavle og karyotype?
Et stamtavle viser arvemønsteret til en bestemt egenskap i en familie. I mellomtiden er en karyotype et visuelt bilde av antallet og utseendet til kromosomene i en cellekjerne. Så dette er nøkkelforskjellen mellom stamtavle og karyotype. Dessuten er det tegnet et stamtavle over tre eller flere generasjoner mens karyotype tegnes for en person.
I tillegg analyserer stamtavle gener, mens karyotype ikke analyserer gener. I tillegg til dette avslører karyotype kromosomavvik, mens stamtavlen ikke gjør det.
Infografien nedenfor viser forskjellen mellom stamtavle og karyotype.
Sammendrag – Stamtavle vs Karyotype
Både stamtavle og karyotype er viktige for å forstå genetiske sykdommer. Stamtavle viser tilstedeværelse og fravær eller mønster av arven til en bestemt egenskap blant medlemmene av en familie. En stamtavle er tegnet ved hjelp av informasjon om tre eller flere generasjoner av familien. Karyotype, derimot, er et bilde som viser antallet og utseendet til kromosomene i kjernen til et individ. Derfor analyserer stamtavle en egenskap (arv av gener) mens karyotype analyserer kromosomer. Dermed oppsummerer dette forskjellen mellom stamtavle og karyotype.
