Nøkkelforskjellen mellom trietylamin og trietanolamin er at trietylamin inneholder tre etylgrupper festet til det samme nitrogenatomet, mens trietanolamin inneholder tre etylalkoholgrupper festet til det samme nitrogenatomet.
De kjemiske forbindelsene trietylamin og trietanolamin er organiske forbindelser som inneholder nitrogenatomer. Disse forbindelsene har et nitrogenatom i sentrum av molekylet, og det er tre organiske grupper knyttet til nitrogensenteret.
Hva er trietylamin?
Trietylamin er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen N(CH2CH3)3 Denne forbindelsen er forkortet som Et3N. Den er i flytende tilstand ved romtemperatur, og den fremstår som en flyktig, fargeløs væske. Den har en sterk fiskelukt som ligner lukten av ammoniakk.
Figur 01: Kjemisk struktur av trietylamin
Trietylamin kan produseres ved alkylering av ammoniakk med etanol. pKa av denne væsken er omtrent 10,75, så den kan brukes til fremstilling av bufferløsninger rundt pH 10,75. Trietylamin er litt vannløselig. Imidlertid er det blandbart med noen organiske løsemidler også. f.eks. aceton, etanol osv. Hydroklorids altet av trietylamin er trietylaminhydroklorid, som er et fargeløst, luktløst og hygroskopisk pulver.
Det er mange viktige bruksområder for trietylamin. Vanligvis brukes det i syntesereaksjonene i organisk kjemi som en base. f.eks. fremstilling av estere, amider fra acylklorider. Videre er det nyttig i produksjon av kvaternære ammoniumforbindelser for tekstilindustrien. Det er også nyttig som en katalysator og en syrenøytralisator for kondensasjonsreaksjoner. Dessuten er det nyttig som et mellomprodukt for produksjon av medisiner, plantevernmidler osv.
Hva er trietanolamin?
Trietanolamin er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen N(CH2CH2OH)3Den inneholder tre alkoholgrupper knyttet til et sentr alt nitrogenatom. Derfor kan vi klassifisere det som et triamin og som en triol. Denne forbindelsen oppstår som en fargeløs og viskøs væske ved romtemperatur. Men hvis den inneholder urenheter, vises denne væsken i gul farge.
Vi kan produsere trietanolamin via reaksjonen mellom etylenoksid og vandig ammoniakk. Imidlertid kan denne reaksjonen også produsere etanolamin og dietanolamin. Ved å endre støkiometrien til reaktantene kan vi endre forholdet mellom produktene som produseres fra denne reaksjonen.
Det er mange bruksområder for trietanolamin. Primært er det nyttig for å produsere overflateaktive stoffer. Dessuten er det en vanlig ingrediens i både industri- og forbrukerprodukter. Trietylamin kan nøytralisere fettsyrer, justere pH og solubilisere oljer og andre ingredienser som er litt vannløselige.
Hva er forskjellen mellom trietylamin og trietanolamin?
Trietylamin og trietanolamin er organiske forbindelser som inneholder nitrogenatomer i sentrum av molekylet. Den viktigste forskjellen mellom trietylamin og trietanolamin er at trietylamin inneholder tre etylgrupper festet til det samme nitrogenatomet, mens trietanolamin inneholder tre etylalkoholgrupper festet til det samme nitrogenatomet. Trietylamin er en aminforbindelse, mens trietanolamin er en alkoholisk forbindelse.
Dessuten har trietylamin et sentr alt nitrogenatom bundet til tre etylgrupper, mens trietanolamin har et sentr alt nitrogenatom bundet til tre etylalkoholgrupper. Så dette er en strukturell forskjell mellom trietylamin og trietanolamin.
Infografikk nedenfor viser flere forskjeller mellom trietylamin og trietanolamin.
Sammendrag – Trietylamin vs Trietanolamin
Trietylamin og trietanolamin er organiske forbindelser som inneholder nitrogenatomer i sentrum av molekylet. Den viktigste forskjellen mellom trietylamin og trietanolamin er at trietylamin inneholder tre etylgrupper festet til det samme nitrogenatomet, mens trietanolamin inneholder tre etylalkoholgrupper festet til det samme nitrogenatomet.
