Nøkkelforskjellen mellom pyrrolpyridin og piperidin er deres grunnleggende egenskaper. Pyrrol er det minst basiske og pyridin er moderat basisk, mens piperidin er det mest grunnleggende.
Pyrrol, pyridin og piperidin er organiske forbindelser med nitrogenatomer i sine kjemiske strukturer. Disse forbindelsene er basiske forbindelser (motsatt til sure).
Hva er Pyrrole?
Pyrrole er en organisk forbindelse som har en femleddet ringstruktur med den kjemiske formelen C4H4NH. Dette er en heterosyklisk forbindelse som har et nitrogenatom som bidrar til dannelsen av ringstrukturen, sammen med fire andre karbonatomer. Pyrrol er en flyktig og fargeløs væske ved romtemperatur. Ved eksponering for normal luft blir væsken av pyrrol lett mørkere, noe som gjør at den må renses før bruk. Vi kan gjøre rensingen via destillasjon rett før bruk. I tillegg har denne væsken en nøtteaktig lukt.
I motsetning til noen andre femleddede heterosykliske ringer som furan og tiofen, har denne forbindelsen en dipol der den positive siden av ringen er ved heteroatomet (-NH-gruppen bærer den positive ladningen). Videre er det en svakt basisk forbindelse.
Pyrrol finnes i naturen som derivater av pyrrol. For eksempel er vitamin B12, gallepigmenter som bilirubin, porfyriner, etc., pyrrolderivater. Imidlertid er denne forbindelsen litt giftig. I industriell skala kan vi syntetisere pyrrol via behandling av furan med ammoniakk. Men denne reaksjonen krever også en solid katalysator.
Hva er pyridin?
Pyridin er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C5H5N. Det er en heterosyklisk forbindelse. Strukturen til pyridin ligner strukturen til benzen, hvor en metylgruppe er erstattet med et nitrogenatom. Dessuten er pyridin en svak alkalisk forbindelse, og den eksisterer i flytende tilstand der den forekommer som en viskøs væske. Bortsett fra det er pyridin fargeløst og har en særegen fiskelignende lukt. Dessuten er denne væsken vannløselig og svært brannfarlig.
Pyridin er et diamagnetisk stoff. Strukturen til pyridinmolekylet er en sekskant. I dette molekylet er C-N-bindingen kortere enn C-C-bindinger. Pyridin krystalliserer i det ortorhombiske krystallsystemet. Imidlertid er pyridinmolekylet en elektronmangelstruktur på grunn av tilstedeværelsen av et mer elektronegativt nitrogenatom. Derfor har den en tendens til å gjennomgå elektrofile aromatiske substitusjonsreaksjoner. En annen grunn til denne evnen er tilstedeværelsen av et ensomt elektronpar på nitrogenatomet.
Når det gjelder bruken av pyridin, er det hovedsakelig nyttig som en komponent i plantevernmidler, som et polart-basisk løsningsmiddel, som Karl Fischer-reagens i organisk syntese, etc.
Hva er piperidin?
Piperidin er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen (CH2)5NH. Denne forbindelsen forekommer som en seksleddet syklisk struktur som er heterosyklisk. I denne strukturen er det et nitrogenatom som medlem av den sykliske strukturen i tillegg til de fem karbonatomene. Derfor er det et heterosyklisk amin. Piperidin fremstår som en fargeløs væske og har en aminlignende lukt. Videre er piperidin blandbart med vann, og dens vandige løsning har høy surhet.
Den eldre metoden for å produsere piperidin var reaksjonen mellom piperin og salpetersyre. Imidlertid kan vi produsere det i industriell skala via hydrogeneringsreaksjonen av pyridin. Denne prosessen utføres vanligvis over en molybdendisulfidkatalysator. I tillegg kan vi få piperidin ved å redusere pyridin via modifisert bjørkreduksjonsprosess ved bruk av natrium i etanol. Vi kan imidlertid skaffe piperidin direkte ved å trekke det ut fra sort pepper.
Når man vurderer den kjemiske strukturen til piperidin, har den en stolkonformasjon som ligner på cykloheksan. Det er to forskjellige stolkonformasjoner av denne forbindelsen. Den ene har N-H-bindingen i aksial posisjon mens den andre bekreftelsen har den i ekvatorial posisjon.
Piperidin er et sekundært amin. Det er mye brukt til å omdanne ketoner til enaminer. Disse enaminene kan brukes til Stork enaminalkyleringsreaksjon. Videre er piperidin nyttig som løsningsmiddel og som base. I industrier er piperidin nyttig for produksjon av dipiperidinyldithiuramtetrasulfid (en akselerator for svovelvulkanisering av gummi).
Hva er forskjellen mellom pyrrolpyridin og piperidin?
Pyrrol, pyridin og piperidin er organiske forbindelser. Hovedforskjellen mellom pyrrolpyridin og piperidin er at pyrrol er det minst basiske og pyridin er moderat basisk, mens piperidin er det mest grunnleggende.
Følgende infografikk oppsummerer forskjellene mellom pyrrolpyridin og piperidin i tabellform.
Sammendrag – Pyrrole vs Pyridine vs Piperidine
Pyrrol, pyridin og piperidin er organiske forbindelser med nitrogenatomer i sine kjemiske strukturer. Disse forbindelsene er basiske forbindelser. Hovedforskjellen mellom pyrrol, pyridin og piperidin er at pyrrol er det minst basiske, og pyridin er moderat basisk, mens piperidin er det mest grunnleggende.
