Nøkkelforskjell – foreldretype vs rekombinant type kromosomer
Kromosomer er trådlignende strukturer der DNA er pakket i kjernene deres. I en diploid celle er det 23 par kromosomer (tot alt 46 kromosomer). I kjønnsceller finnes bare 23 kromosomer. Derfor er de haploide celler. Meiose er en type celledeling som oppstår under kjønnsdannelsen i seksuell reproduksjon. I en fase av meiose, parer homologe kromosomer seg med hverandre og lager bivalente. Segmenter av homologe kromosomer kommer i kontakt med hverandre og lager chiasmata. Når søsterkromatider krysser hverandre, dannes chiasmata. Chiasmata-dannelse er viktig for utveksling av genetisk materiale mellom homologe kromosomer i meiose. Når homologe kromosomer bytter ut sine segmenter av kromosomer eller genetiske materialer, er disse kromosomene kjent som rekombinante kromosomer. Når homologe kromosomer ikke utveksler genetisk materiale på grunn av fravær av kryssing mellom homologe kromosomer, ligner disse kromosomene foreldrekromosomene. Hovedforskjellen mellom kromosomer av foreldretype og kromosomer av rekombinant type er avhengig av forekomsten eller fraværet av kryssing mellom homologe kromosomer. Krysning forekommer ikke i kromosomer av foreldretype, mens kryssover forekommer i kromosomer av rekombinant type.
Hva er foreldretypekromosomer?
DNA eller genetisk materiale kan utveksles når chiasmata dannes mellom ikke-søsterkromatider av homologe kromosomer. Dette skjer under meiosen, og det er prosessen som kalles crossover. Men kryssing mellom homologe kromosomer er ikke en ofte forekommende prosess. Når crossover ikke forekommer, skiller homologe kromosomer seg til gameter uten å bytte genetisk materiale. Derfor får datterceller kromosomer som ligner på foreldrenes kromosomer.
Allelkombinasjonene forblir de samme som de var i foreldrekromosomene. Derfor er det ingen forskjell mellom genkombinasjonene til foreldre- og dattercellekromosomene. Resulterende avkoms fenotyper ligner foreldrene.
Hva er rekombinante type kromosomer?
Kromosomal crossover er prosessen som utveksler genetisk materiale mellom homologe kromosomer. Dette skjer hovedsakelig under den meiotiske celledelingen. Når homologe kromosomer byttet ut sitt genetiske materiale, bærer de resulterende kromosomene nye genkombinasjoner. Derfor er de kjent som rekombinante kromosomer.
Rekombinante kromosomer er ansvarlige for genetiske variasjoner mellom avkom. Crossover er en normal prosess, og det er en viktig prosess i seksuell reproduksjon. Derfor betraktes ikke dannelsen av rekombinante kromosomer som en mutasjon. Det resulterer ikke i en stor endring i genetisk informasjon på grunn av utveksling av allelposisjoner mellom matchende kromosomer i motsetning til translokasjon (en type mutasjon som oppstår mellom ikke-homologe kromosomer) fordi kryssing vanligvis skjer når matchende region av ett homologt kromosom bryter og kobles til igjen med den andre matchende regionen av det homologe kromosomet.
Figur 01: Rekombinante kromosomer
Rekombinante kromosomer resulterer i avkomsfenotyper som ikke ligner foreldrenes fenotyper. De forårsaker genetisk mangfold blant organismene.
Hva er likhetene mellom foreldretype og rekombinant type kromosomer?
- Begge er DNA-molekyler.
- Begge er typer kromosomer.
- Begge er ansvarlige for arv av egenskaper fra foreldre til avkom.
Hva er forskjellen mellom foreldretype og rekombinant type kromosomer?
Parental Type vs Recombinant Type Chromosomes |
|
| Kromosomer av foreldretypen er kromosomene som ligner på foreldrenes kromosomer på grunn av fraværet av kryssing mellom homologe kromosomer. | Rekombinant type kromosomer er kromosomene som produseres på grunn av kryssing mellom homologe kromosomer. |
| allelkombinasjoner | |
| Kromosomer av foreldretype produserer ikke nye kombinasjoner av alleler på kromosomene. | Rekombinant type kromosomer produserer nye kombinasjoner av alleler på kromosomene. |
| Occurence | |
| Kromosomer av foreldretype er hyppigere. | Rekombinant type kromosomer er sjeldnere. |
| Genetisk variasjon | |
| Kromosomer av foreldretype forårsaker ikke genetisk mangfold. | Rekombinant type kromosomer forårsaker genetisk mangfold. |
| Genetiske materialer | |
| Kromosomer av foreldretype består ikke av genetisk materiale fra begge homologe kromosomer. | Rekombinant type kromosomer består av genetisk materiale fra begge homologe kromosomer. |
Sammendrag – foreldretype vs rekombinant type kromosomer
Kryssing mellom homologe kromosomer gir sjansen for utveksling av genetisk materiale mellom homologe kromosomer. Når overgangen skjer, produserer den rekombinante kromosomer. Derfor mottar datterceller nye kombinasjoner av kromosomer. På den annen side, når crossover ikke forekommer, er det ingen mulighet for å utveksle genetisk materiale mellom homologe kromosomer. Derfor vil de resulterende kromosomene være lik foreldrekromosomene. Datterceller vil motta kromosomer som ligner foreldrekromosomer. Omdannelsen av foreldrekromosomer til rekombinante kromosomer er helt avhengig av kryssingen. Dette er forskjellen mellom foreldretype og rekombinant type kromosomer.
Last ned PDF-versjonen av Parental Type vs Recombinant Type Chromosomes
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til offline-formål i henhold til sitat. Last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom foreldretype og rekombinant type kromosomer
