Nøkkelforskjellen mellom pyrrolfuran og tiofen er at pyrrol inneholder en –NH-gruppe i en femleddet karbonring og furan inneholder et oksygenatom i en femleddet karbonring mens tiofen inneholder et svovelatom i en femleddet -leddet karbonring.
Pyrrolfuran og tiofen er organiske forbindelser. Dette er femleddede ringstrukturer der ett karbonatom er erstattet med en annen gruppe som en amingruppe, et oksygenatom eller et svovelatom.
Hva er Pyrrole?
Pyrrole er en femleddet ring med den kjemiske formelen C4H4NH. Det er en heterosyklisk forbindelse der et nitrogenatom bidrar til dannelsen av ringstrukturen, sammen med fire andre karbonatomer. Vi kan observere pyrrol som en flyktig og fargeløs væske ved romtemperatur. Men ved eksponering for normal luft blir væsken lett mørkere. Derfor må vi rense den før bruk. Rensingen kan gjøres via destillasjon rett før bruk. I tillegg har denne væsken en nøtteaktig lukt.
Figur 01: Structure of Pyrrole
I motsetning til noen andre femleddede heterosykliske ringer som furan og tiofen, har pyrrol en dipol der den positive siden av ringen er ved heteroatomet (-NH-gruppen bærer den positive ladningen). Pyrrol er en svakt basisk forbindelse.
Dessuten forekommer denne forbindelsen i naturen som derivater. For eksempel er vitamin B12, gallepigmenter som bilirubin, porfyriner osv. pyrrolderivater. Imidlertid er denne forbindelsen litt giftig. I industriell skala kan vi syntetisere pyrrol via behandling av furan med ammoniakk. Men denne reaksjonen krever også en solid katalysator.
Hva er Furan?
Furan er en femleddet ringstruktur som inneholder et oksygenatom som en del av ringen. Det betyr at et oksygenatom, sammen med fire karbonatomer, danner den femleddede ringen av furan. Den er navngitt som en aromatisk heterosyklisk ring. Ved romtemperatur kommer denne forbindelsen ut som en fargeløs og svært flyktig væske. Denne væsken er også brannfarlig. kokepunktet for furan er veldig nær romtemperaturen. Dessuten har den en sterk, eterisk-lignende lukt. Når man vurderer toksisiteten, er furan svært giftig og kan være kreftfremkallende hos mennesker.
Figur 02: Strukturen til Furan
Dessuten skyldes aromatisiteten til furan delokaliseringen av ensomme elektronpar av oksygenatomet inn i ringen. Denne forbindelsen er også betydelig mer reaktiv enn benzen i elektrofile substitusjonsreaksjoner. Det er på grunn av den elektrondonerende oppførselen til oksygenatomet.
I industriell skala kan vi produsere furan via dekarbonylering av furfural i nærvær av palladiumkatalysator. Ellers kan vi bruke en annen metode der oksidasjon av 1,3-butadien gjøres i nærvær av kobberkatalysatorer.
Hva er tiofen?
Tiofen er en femleddet ringstruktur som har et svovelatom og fire karbonatomer i ringen. Derfor er det en aromatisk, heterosyklisk ring. Den kjemiske formelen til strukturen er C4H4S. Det er en fargeløs væske som har en benzenlignende lukt. Det er mange andre likheter mellom tiofen og benzen som reaktivitet. Vi kan skille tiofen fra benzen avhengig av den høye reaktiviteten til tiofen mot sulfonering.
Figur 03: Strukturen til tiofen
Når man vurderer produksjonen av tiofen, involverer verdensomspennende produksjon en dampfasereaksjon av karbondisulfid og butanol. Denne reaksjonen krever også en oksygenkatalysator og høy temperatur.
Hva er forskjellen mellom Pyrrole Furan og Thiophene?
Pyrrol, furan og tiofen er organiske forbindelser. Dette er femleddede ringstrukturer der ett karbonatom er erstattet med en annen gruppe som en amingruppe, et oksygenatom eller et svovelatom. Derfor er nøkkelforskjellen mellom pyrrolfuran og tiofen at pyrrol inneholder en -NH-gruppe i en femleddet karbonring og furan inneholder et oksygenatom i en femleddet karbonring, mens tiofen inneholder et svovelatom i en femleddet karbonring.
Infografikken nedenfor oppsummerer forskjellen mellom pyrrolfuran og tiofen.
Sammendrag – Pyrrole vs Furan vs Thiophene
Pyrrol, furan og tiofen er organiske forbindelser. Dette er femleddede ringstrukturer der ett karbonatom er erstattet med en annen gruppe som en amingruppe, et oksygenatom eller et svovelatom. Derfor er nøkkelforskjellen mellom pyrrol, furan og tiofen at pyrrol inneholder en -NH-gruppe i en fem-leddet karbonring og furan inneholder et oksygenatom i en femleddet karbonring, mens tiofen inneholder et svovelatom i en fem-leddet karbonring. karbonring med ledd.
