Nøkkelforskjellen mellom neostigmin og fysostigmin er at neostigmin er nyttig i behandling av myasthenia gravis, Ogilvie-syndrom og urinretensjon uten tilstedeværelse av blokkering, mens fysostigmin er nyttig i behandling av glaukom og forsinket magetømming.
Neostigmin og fysostigmin er to typer medisiner med ulike behandlingsapplikasjoner. Disse medisinene administreres gjennom IV- eller IM-metoder.
Hva er Neostigmine?
Neostigmin er et medikament som er nyttig for å behandle myasthenia gravis, Ogilvie-syndrom og urinretensjon uten tilstedeværelse av blokkering. Vi kan bruke dette stoffet i kombinasjon med atropin for å få slutt på effekten av nevromuskulær blokkerende medisin av den ikke-depolariserende typen.
Figur 01: Legemidlets kjemiske struktur
Vi kan enkelt administrere dette legemidlet gjennom IM- og IV-metoder eller gjennom subkutan injeksjon eller oral administrering. Effekten oppstår etter ca. 30 minutter fra administrasjonstidspunktet og kan vare i opptil 4 timer.
Det er imidlertid noen bivirkninger ved bruk av dette stoffet. Disse inkluderer kvalme, økt spytt, krampesmerter i magen og langsom hjertefrekvens. Videre kan det være mer alvorlige bivirkninger, inkludert lavt blodtrykk, svakhet og allergiske reaksjoner.
Medikamentet virker ved å blokkere virkningen av acetylkolinesterase og dermed øke nivåene av acetylkolin. Derfor er dette stoffet i den kolinerge familien av medisiner. Når man vurderer utskillelsen av dette stoffet, utskilles omtrent 70 % av stoffet uendret, og den alkoholiske metabolitten til dette stoffet (ca. 30 % av stoffet) skilles ut gjennom urin.
Den kjemiske formelen til dette legemidlet er C12H19N2O2+, og den molare massen er 223,29 g/mol. Dette stoffet ble navngitt som medlem av Verdens helseorganisasjons liste over essensielle medisiner. Legemidlet ble patentert i 1931. Dessuten er modermolekylet til dette legemiddelmolekylet fysostigmin.
Hva er fysostigmin?
Physostigmin er et medikament som er nyttig ved behandling av glaukom og forsinket magetømming. Dette er en svært giftig alkaloidtype. Vi kan kalle det en reversibel kolinesterasehemmer. Dette stoffet forekommer naturlig i Calabar-bønnen og i Manchineel-treet. Administrasjonsveiene for dette legemidlet inkluderer IV- og IM-metoder.
Figur 02: Kjemisk struktur pf Physostigmine Drug
Vitenskapsmannen Percy Lavon Julian oppfant dette stoffet i 1935. I USA er handelsnavnet til dette stoffet Antilirium. Dette stoffet er mest brukt i dag som medisin til tross for dets toksisitet. Men i tidlige tider ble dette stoffet ansett som en prøvelsesgift.
Den kjemiske formelen til fysostigmin er C15H21N3O2. Den molare massen til dette stoffet er 275,35 g/mol. Virkningsmåten til dette stoffet er å forbedre overføringen av acetylkolinsignaler i hjernen. Dessuten kan dette stoffet krysse blod-hjerne-barrieren. Vi kan bruke dette stoffet til å behandle omvendt nevromuskulær blokkering.
Det er imidlertid noen bivirkninger, inkludert kolinergt syndrom, kvalme, oppkast, diaré, anoreksi, svimmelhet osv.
Hva er forskjellen mellom neostigmin og fysostigmin?
Neostigmin er et derivat av fysostigmin. Med andre ord er modermolekylet til neostigmin fysostigmin. Hovedforskjellen mellom neostigmin og fysostigmin er at neostigmin er nyttig i behandling av myasthenia gravis, Ogilvie-syndrom og urinretensjon uten tilstedeværelse av en blokkering, mens fysostigmin er nyttig i behandling av glaukom og forsinket magetømming.
Nedenfor er en liste over forskjeller mellom neostigmin og fysostigmin i tabellform for side ved side-sammenligning.
Summary – Neostigmine vs Physostigmine
Neostigmin og fysostigmin er to typer medisiner. Den viktigste forskjellen mellom neostigmin og fysostigmin er at neostigmin er nyttig i behandling av myasthenia gravis, Ogilvie-syndrom og urinretensjon uten tilstedeværelse av en blokkering, mens fysostigmin er nyttig for å behandle glaukom og forsinket magetømming.
