Nøkkelforskjellen mellom DNA-profilering og DNA-sekvensering er at DNA-profilering er en metode som brukes til å identifisere et individ fra en prøve ved å se på de unike mønstrene i DNA, mens DNA-sekvensering er en metode som brukes til å bestemme sekvensen av nukleotider i et stykke DNA fra et individ.
Teknologier som DNA-profilering og DNA-sekvensering er svært nyttige for å bestemme arvemønsteret i en populasjon. Selv om DNA-profilering og DNA-sekvensering inkluderer noen av de samme teknikkene, er det endelige målet for hver enkelt forskjellig. Derfor viser DNA-profilering den genetiske sammensetningen til et individ. Derimot bestemmer DNA-sekvensering genomet og proteinene et individ koder for.
Hva er DNA-profilering?
DNA-profilering er en metode som brukes til å identifisere et individ fra en prøve ved å se på de unike mønstrene i DNA. Denne teknikken ble først oppdaget i 1984 av professor Sir Alec Jeffreys. DNA-profilering oppdager mange minisatellitter i genomet for å produsere et mønster som er unikt for et individ. Dette kalles et DNA-fingeravtrykk. Sannsynligheten for å ha samme DNA-fingeravtrykk mellom to personer er svært sjelden. Derfor, akkurat som et faktisk fingeravtrykk, er DNA-fingeravtrykket unikt for en person. DNA-profilering involverer vanligvis prøvetaking av DNA og sammenligning med en prøve funnet på et åsted.
Figur 01: DNA-profilering
I DNA-profilering ekstraheres først DNA fra menneskelig materiale. Deretter brukes restriksjonsenzymene til å kutte DNA. Deretter separeres de resulterende bitene av DNA-størrelser ved bruk av gelelektroforese. Når DNA-bitene er sortert ut i gelen, vil de overføres til en nylonmembran for å produsere enkeltstrenger av DNA. Nylonmembranen inkuberes med radioaktive prober. Sondene er minisatellitter. De fester seg bare til biter av DNA som er komplementære. Til slutt kan minisatellitter i prøve-DNA-et probene fester visualiseres ved hjelp av røntgenfilmer. Dessuten er dette DNA-mønsteret et DNA-fingeravtrykk som er unikt for et individ.
Hva er DNA-sekvensering?
DNA-sekvensering er en metode som brukes til å bestemme sekvensen av nukleotider i et stykke DNA til et individ. Det er også kjent som å bestemme rekkefølgen av nukleotider i DNA. Fremkomsten av ulike DNA-sekvenseringsmetoder har akselerert enormt biologisk og medisinsk forskning. Det gjelder mange felt som medisinsk diagnose, bioteknologi, rettsmedisinsk biologi, virologi og bioinformatikk. Ved å sammenligne DNA-sekvensene til friske og muterte prøver, kan forskjellige sykdommer som kreft diagnostiseres.
Figur 02: DNA-sekvensering
DNA-sekvensering ble først identifisert av Frederick Sanger på 1970-tallet. I Sanger-sekvensering kopieres mål-DNAet mange ganger ved å lage fragmenter av forskjellig lengde. På slutten av Sanger-sekvenseringen vil røret inneholde forskjellige fragmentlengder som slutter ved hver av nukleotidposisjonene i det opprinnelige DNA. I denne teknikken markerer de fluorescerende kjedeterminatornukleotidene endene av fragmentene. De lar også sekvensen bestemmes. Dermed kan sekvensen til det originale DNA-et bygges opp fra fargene til fargestoffer som vil registrere den ene etter den andre på detektoren.
De siste årene har forskjellige nye DNA-sekvenseringsteknikker blitt utviklet, for eksempel neste generasjons sekvensering. Neste generasjons sekvensering er en storstilt tilnærming som øker hastigheten på DNA-sekvensering. Det reduserer også kostnadene ved DNA-sekvensering.
Hva er likhetene mellom DNA-profilering og DNA-sekvensering?
- DNA-profilering og DNA-sekvensering er begge molekylærbiologiske teknikker.
- De er begge basert på DNA.
- Begge bruker PCR og gelelektroforese til felles.
- Disse teknikkene er svært viktige for å identifisere genomet til et individ.
- Begge teknikkene har bred anvendelse i rettsmedisinsk vitenskap.
- Dessuten kan de brukes i farskapstesting.
Hva er forskjellen mellom DNA-profilering og DNA-sekvensering?
DNA-profilering er en metode som brukes til å identifisere et individ fra en prøve ved å se på de unike mønstrene i DNA. På den annen side er DNA-sekvensering en metode som brukes til å bestemme sekvensen av nukleotider i et stykke DNA til et individ. Så dette er nøkkelforskjellen mellom DNA-profilering og DNA-sekvensering. Videre er målet med DNA-profilering å oppdage variasjon i menneskelig DNA i form av minisatellitter. I motsetning til dette er målet med DNA-sekvensering å bestemme sekvensen av nukleotider som utgjør DNA-molekylet.
Følgende infografikk presenterer forskjellene mellom DNA-profilering og DNA-sekvensering i tabellform.
Sammendrag – DNA-profilering vs DNA-sekvensering
DNA-profilering og DNA-sekvensering er to hovedmolekylærbiologiske teknikker. De har store applikasjoner innen rettsmedisin, medisinsk diagnose, bioteknologi, virologi og biosystematikk. DNA-profilering brukes til å identifisere et individ fra en prøve ved å se på de unike mønstrene i DNAet mens DNA-sekvensering brukes til å bestemme sekvensen av nukleotider i et stykke DNA til et individ. Dermed er dette oppsummeringen av forskjellen mellom DNA-profilering og DNA-sekvensering.
