Nøkkelforskjellen mellom fluorescensmikroskopi og konfokalmikroskopi er at i fluorescensmikroskopi oversvømmes hele prøven jevnt i lys fra en lyskilde, mens i konfokalmikroskopi er bare noen punkter på prøven eksponert for lys fra en lyskilde.
Fluorescensmikroskopi er en viktig analyseteknikk som er nyttig for å studere egenskapene til organiske eller uorganiske stoffer. Konfokalmikroskopi er en analytisk teknikk som er nyttig for å øke den optiske oppløsningen og kontrasten til et mikrofotografi ved å bruke et romlig pinhole for å blokkere ufokusert lys i bildedannelse.
Hva er fluorescensmikroskopi?
Fluorescensmikroskopi er en viktig analyseteknikk som er nyttig for å studere egenskapene til organiske eller uorganiske stoffer. Instrumentet vi bruker til denne målingen er et fluorescensmikroskop. Det er en type optisk mikroskop. Denne typen optiske mikroskoper bruker fluorescens i stedet for spredning, refleksjon, demping og absorpsjon eller i tillegg til dem.
Et fluorescensmikroskop bruker fluorescens for å generere et bilde. Det kan være et enkelt oppsett som et epifluorescensmikroskop eller et mer komplisert design, inkludert et konfok alt mikroskop som bruker optisk seksjonering. Dette hjelper til med å få en bedre oppløsning av fluorescensbildet.
Figur 01: Et fluorescensmikroskop
Når vi vurderer prinsippet om fluorescensmikroskopi, bør vi bruke prøven til belysning med lys med en bestemt bølgelengde. Der absorberer prøven lys av fluoroforer som får dem til å sende ut lys med lengre bølgelengder. Det er viktig å skille det opplyste lyset fra mye svakere emittert fluorescens ved å bruke et spektralemisjonsfilter.
Vanligvis inneholder et fluorescensmikroskop en lyskilde, eksitasjonsfilter, dikroisk speil og et emisjonsfilter. Lyskilden kan være en xenonbuelampe, kvikksølvdamplampe, lysdioder og lasere. Det dikroiske speilet er også kjent som en dikroisk strålesplitter.
Hva er konfokalmikroskopi?
Konfokalmikroskopi er en analytisk teknikk som er nyttig for å øke den optiske oppløsningen og kontrasten til et mikrofotografi ved å bruke et romlig nålehull for å blokkere ufokusert lys i bildedannelsen. Det er også kjent som konfokal laser skanningsmikroskopi eller laser konfokal skanningsmikroskopi. Det er en optisk bildeteknikk.
I denne mikroskopiske teknikken, muliggjør fangst av flere 2D-bilder på forskjellige dybder i en prøve rekonstruksjon av 3D-strukturer i et objekt. Den konfokale mikroskopiske teknikken er mye nyttig i vitenskapelige og industrielle miljøer. Den brukes vanligvis innen biovitenskap, halvlederinspeksjon og materialvitenskap.
Figur 02: Konfokalpunktsensorprinsippet fra Minskys patent
Under prosessen beveger lys seg gjennom prøven under et konvensjonelt mikroskop så langt inn i prøven som det kan trenge inn, mens et konfok alt mikroskop som kun fokuserer en mindre lysstråle passerer gjennom et sm alt dybdenivå om gangen. Denne teknikken ble utviklet av Marvin Minsky i 1957.
Hva er forskjellen mellom fluorescensmikroskopi og konfokalmikroskopi?
Fluorescensmikroskopi er en viktig analyseteknikk som er nyttig for å studere egenskapene til organiske eller uorganiske stoffer. Konfokalmikroskopi er en analytisk teknikk som er nyttig for å øke den optiske oppløsningen og kontrasten til et mikrofotografi ved å bruke et romlig pinhole for å blokkere ufokusert lys i bildedannelse. Hovedforskjellen mellom fluorescensmikroskopi og konfokalmikroskopi er at i fluorescensmikroskopi blir hele prøven jevnt oversvømmet i lys fra en lyskilde, mens i konfokalmikroskopi er det bare noen punkter på prøven som blir eksponert for lys fra en lyskilde.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom fluorescensmikroskopi og konfokalmikroskopi i tabellform for sammenligning side ved side.
Sammendrag – Fluorescensmikroskopi vs konfokalmikroskopi
Fluorescensmikroskopi og konfokalmikroskopi er to analytiske teknikker involvert i optisk avbildning. Hovedforskjellen mellom fluorescensmikroskopi og konfokalmikroskopi er at i fluorescensmikroskopi blir hele prøven jevnt oversvømmet i lys fra en lyskilde, mens i konfokalmikroskopi er det bare noen punkter på prøven som blir utsatt for lys fra en lyskilde.
