Nøkkelforskjellen mellom DNA-profilering og genetisk screening er at DNA-profilering er prosessen med å bestemme DNA-karakteristikkene til et individ, mens genetisk screening er prosessen med å teste en populasjon for en genetisk sykdom.
Gentester studerer DNA-sekvenser for å identifisere variasjoner i gener som forårsaker eller øker risikoen for genetiske lidelser. DNA-tester bidrar også til å identifisere en bestemt person. Gentester analyserer et individs nukleotidsekvens, gener eller DNA, som er kjent som genomet. DNA-profilering, også kjent som DNA-fingeravtrykk, analyserer det spesifikke DNA-mønsteret til et individ. Genetisk screening tester en populasjon for en bestemt genetisk sykdom.
Hva er DNA-profilering?
DNA-profilering er en prosess der et spesifikt DNA-mønster analyseres hos et individ ved å ta en vevsprøve. Det er en rettsmedisinsk teknikk for å bestemme DNA-egenskapene til et individ. DNA-profilering hjelper også i farskapstesting, slektsforskning og medisinsk forskning, og i å etablere immigrasjonskvalifisering.
Det er flere teknikker i DNA-profileringsprosesser. De er DNA-ekstraksjon, restriksjonsfragmentlengde polymorfisme (RFLP) analyse, polymerase kjedereaksjon (PCR) analyse, korte tandem repetisjoner (STR) analyse, Y-kromosom analyse og mitokondriell analyse. DNA-ekstraksjon er der DNA ekstraheres ved hjelp av en blod- eller spyttprøve og renses. Her bør celle- og kjernemembraner brytes ned for å la DNA være fritt i løsning. DNA forblir i prøven når løsningen er kastet eller fjernet i denne prosessen. RFFLP-analyse utnytter variasjoner i homologe DNA-sekvenser, som er kjent som polymorfismer. De skiller individer eller arter eller lokaliserer genene i en DNA-sekvens.
Figur 01: RFLP-analyse i DNA-profilering
PCR-analyse hjelper til med å lage et antall kopier av en spesifikk DNA-prøve, noe som gjør at en liten DNA-prøve kan amplifiseres til en større sekvens for å studere i detalj. STR er områder av ikke-kodende DNA som inneholder repetisjoner av samme nukleotidsekvens. De finnes på forskjellige steder eller genetiske steder i en persons DNA. Disse genetiske lokiene er vanligvis forskjellige på kromosomer. Derfor hjelper det å identifisere bestemte DNA-prøver fra person til person. Y-kromosomanalysen gir informasjon om den genetiske historien til den mannlige befolkningen. Mitokondriell analyse er der mitokondrielt DNA hjelper til med å bestemme den genetiske informasjonen til en bestemt person.
Hva er genetisk screening?
Genetisk screening er prosessen med å teste en populasjon for en genetisk sykdom for å fastslå en gruppe mennesker som har sykdommen eller potensial til å føre den videre til avkommet. Det er en type genetisk testing som hjelper til med å identifisere endringer i genetisk materiale som kromosomer, gener eller proteiner. Noen gener blir endret for å øke risikoen for å utvikle visse sykdommer. Genetisk screening hjelper til med å identifisere disse genforandringene hos et individ for å bestemme enhver risiko og gi forebyggende tiltak og behandling.
Figur 02: Genetisk screeningsprosess
Genetisk screening er av to typer, og det er bærerscreening og prenatal screening. Bærerscreening oppdager vanligvis genforandringer relatert til et begrenset antall lidelser og sykdommer. Vanlige sykdommer som bruker bærerscreening for å oppdage dem er cystisk fibrose, fragilt X-syndrom, sigdcelleanemi og Tay-Sachs sykdom. Prenatal genetisk screening er ikke helt nøyaktig; nøyaktighetsgraden avhenger imidlertid av test til test. Disse screeningtestene involverer blodprøver, ultralyd og DNA-testing og utføres vanligvis i løpet av første eller andre trimester av svangerskapet. Downs syndrom, Edwards syndrom og hjerne- eller nevralrørsdefekter er noen få sykdommer som prenatal genetisk screening oppdager.
Hva er likhetene mellom DNA-profilering og genetisk screening?
- Gen-, kromosom- og proteintester er involvert i DNA-profilering og genetisk screening.
- Begge prosessene krever prøver som blod, hud, hår, bein og negler fra en person.
- De involverer flere molekylærbiologiske teknikker.
Hva er forskjellen mellom DNA-profilering og genetisk screening?
DNA-profilering er prosessen med å bestemme DNA-karakteristikkene til et individ, mens genetisk screening er prosessen med å teste en populasjon for en genetisk sykdom. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom DNA-profilering og genetisk screening. Dessuten bestemmer DNA-profilering DNA-karakteristikker ved å bruke en prøve av et individ, mens ved genetisk screening analyseres egenskapene til DNA til en populasjon.
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom DNA-profilering og genetisk screening i tabellform for side ved side-sammenligning.
Sammendrag – DNA-profilering vs genetisk screening
DNA-profilering og genetisk screening er to molekylære teknikker. DNA-profilering er prosessen med å bestemme DNA-karakteristikkene til et individ for å analysere det unike DNA-mønsteret til personen. Derimot er genetisk screening prosessen med å teste en populasjon for en genetisk sykdom. DNA-profilering er hovedsakelig en rettsmedisinsk teknikk som brukes for å bekrefte de kriminelle på rettsmedisinske studier. Genetisk screening brukes til å bestemme en gruppe mennesker som har sykdommen eller potensial til å bære den videre til avkommet. Så dette oppsummerer forskjellen mellom DNA-profilering og genetisk screening.
