Nøkkelforskjellen mellom KLL og multippelt myelom er at KLL (kronisk lymfatisk leukemi) er en blodkreft som utvikles i en spesifikk type lymfocytter k alt B-celler i benmargen, mens myelomatose er en blodkreft som utvikles i plasmaceller, som er hvite blodceller som stammer fra B-celler som svar på en infeksjon.
De fleste blodkreftformer er hematologiske kreftformer som starter i benmargen. Benmarg er stedet der blodcellene oppstår. Blodkreft skyldes unorm alt voksende blodceller som avbryter funksjonen til normale blodceller, bekjemper infeksjoner og produserer nye blodceller. Hovedtypene av blodkreft er leukemi (KLL), Non-Hodgkin lymfom, Hodgkin lymfom og multippelt myelom.
Hva er CLL (kronisk lymfatisk leukemi)?
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) er en blodkreft som utvikles i B-celler som finnes i benmargen. Det er den vanligste typen leukemi i vestlige land. American Cancer Society (ACS) har anslått at det var omtrent 21250 tilfeller av KLL i 2021. KLL har en tendens til å utvikle seg sakte. Norm alt er lymfatiske leukemier leukemier som utvikler seg i en type hvite blodlegemer som kalles lymfocytter. KLL utvikler seg i en bestemt type lymfocytter i benmargen k alt B-celler. Sunne B-celler hjelper kroppen med å bekjempe infeksjoner, mens leukemiske B-celler ikke kan bekjempe infeksjoner på samme måte.
Figur 01: CLL
Den eksakte årsaken til CLL er ikke kjent. Men risikofaktorer inkluderer familiehistorie, alder (gjennomsnittsalder for KLL er 70), kjønn tildelt ved fødselen (menn utvikler mer KLL), etnisitet (vanlig hos personer som bor i Nord-Amerika, Europa og mindre vanlig hos personer som bor i Asia), Agent Oransjeeksponering (Agent Orange er et kjemikalie som ble brukt i Vietnamkrigen som var knyttet til høyere tilfeller av KLL), og monoklonal B-celle lymfocytose (monoklonal B-celle lymfocytose øker nivået av lymfocytter som kan bli til KLL).
Symptomene på KLL inkluderer å få infeksjoner ofte, anemi, blødninger, lettere blåmerker, høy temperatur, nattesvette, hovne kjertler i nakken, armhulen eller lysken, hevelse og ubehag i magen og utilsiktet vekttap. Denne tilstanden kan diagnostiseres gjennom familiehistorie, fysisk undersøkelse for å sjekke hovne kjertler, blodprøver, benmargsbiopsi, lymfeknutebiopsi, bildediagnostikk (røntgen, ultralyd, CT-skanning) og genetisk testing. Videre inkluderer behandlings alternativer for KLL kjemoterapimedisiner (fludarabin, cyklofosfamid, retuximab), strålebehandling, antibiotika, soppdrepende midler, blodtransfusjon, immunglobulinerstatningsterapi, injeksjon av granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF) og stamcelle- eller benmargstransplantasjon.
Hva er multippelt myelom?
Multippelt myelom er en blodkreft som utvikles i plasmaceller, som er hvite blodceller som stammer fra B-celler som respons på infeksjon. Plasmaceller spiller en viktig rolle i immunsystemet på grunn av deres evne til å produsere antistoffer. Hos personer som lider av myelomatose, replikerer de unormale plasmacellene og fortrenger unorm alt de friske blodcellene. Den faktiske årsaken er ukjent. Risikofaktorene inkluderer alder (utvikler personer under 45 år), kjønn tildelt ved fødselen (menn har mer sannsynlighet for å utvikle denne tilstanden), rase og etnisitet (svarte lider mer), stråling (eksponering for røntgen), vekt (overvektige mennesker har høyere risiko), og familiehistorie.
Figur 02: Multippelt myelom
Symptomene på denne tilstanden kan omfatte beinsmerter, kvalme, forstoppelse, tap av appetitt, mental tåke, tretthet, hyppige infeksjoner, vekttap, svakhet eller nummenhet i bena og overdreven tørste. Videre kan myelomatose diagnostiseres gjennom blodprøver, urinprøver, undersøkelse av benmargen, bildediagnostikk (røntgen, MR, CT-skanning eller PET-skanning) og genetisk testing. Videre kan behandlings alternativene inkludere målrettet terapi, immunterapi, kjemoterapimedisiner (cyklofosfamid, etoposid, doksorubicin, liposomal doksorubicin, melfalan, bendamustin), kortikosteroider, benmargstransplantasjon og strålebehandling (høyeffektstråler som røntgen eller protoner).
Hva er likhetene mellom CLL og multippelt myelom?
- KLL og myelomatose er to hovedtyper av blodkreft.
- I begge krefttilfellene er det sannsynlig at tilstandene oppstår i familier, og det er mer sannsynlig at menn får dem enn kvinner.
- Begge kreftformer er mest vanlig hos eldre voksne.
- De kan vise lignende symptomer som feber, tretthet, hyppig infeksjon, uforklarlig vekttap, tap av appetitt, bentap, hovne lymfeknuter og uvanlige blåmerker eller blødninger.
- De kan behandles gjennom kjemoterapi, strålebehandling og stamcelletransplantasjon.
Hva er forskjellen mellom CLL og multippelt myelom?
CLL er en blodkreft som utvikles i en spesifikk type lymfocytter k alt B-celler i benmargen, mens myelomatose er en blodkreft som utvikles i plasmaceller, som er hvite blodceller som stammer fra B-celler i respons på infeksjon. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom CLL og multippelt myelom. Videre er risikoen for å utvikle KLL 6 ganger høyere dersom pasienten har en forelder med KLL. På den annen side er risikoen for å utvikle myelomatose 2 ganger høyere hvis pasienten har en forelder med myelomatose.
Infografien nedenfor viser forskjellene mellom CLL og multippelt myelom i tabellform for side ved side-sammenligning.
Sammendrag – CLL vs multippelt myelom
KLL og myelomatose er to hovedtyper av blodkreft. KLL utvikler seg i en spesifikk type lymfocytter k alt B-celler i benmargen, mens myelomatose utvikles i plasmaceller som er hvite blodceller som stammer fra B-celler som respons på infeksjon. Så dette er hovedforskjellen mellom CLL og multippelt myelom.
