Nøkkelforskjellen mellom amyloidose og multippelt myelom er at amyloidose skyldes unormale plasmaceller som skaper mange lette kjedeproteiner, som forårsaker amyloidavleiringer, mens myelomatose skyldes kreft som påvirker plasmaceller i benmargen.
Plasmacellene i benmargen er en viktig del av immunsystemet. Amyloidose og multippelt myelom er to sjeldne og alvorlige tilstander som stammer fra plasmacellene i benmargen. Videre er primær amyloidose eller AL (lett kjede) den vanligste formen for amyloidose som er nært beslektet med myelomatose.
Hva er amyloidose?
Amyloidose er en alvorlig og sjelden tilstand som oppstår når et unorm alt protein kjent som amyloid akkumuleres i organene og forstyrrer deres normale funksjon. Amyloid finnes vanligvis ikke i kroppen. Imidlertid kan det dannes av flere forskjellige typer proteiner. Amyloider kan påvirke organer, inkludert hjertet, nyrene, leveren, milten, nervesystemet og fordøyelseskanalen. Tegn og symptomer på amyloidose kan omfatte hevelse i ankler og ben, alvorlig tretthet og svakhet, kortpustethet med minimal anstrengelse, manglende evne til å ligge flatt i sengen, nummenhet, prikking eller smerter i hender eller føtter, diaré, utilsiktet vekttap, forstørret tunge, hudforandringer (fortykkelse av huden eller lett blåmerker), uregelmessig hjerterytme og problemer med å svelge. Det finnes brede varianter av amyloidose. Noen varianter er arvelige, mens andre er forårsaket av eksterne faktorer som betennelsessykdommer eller langtidsdialyse.
Figur 01: Amyloidose
Amyloidose kan diagnostiseres gjennom fysisk undersøkelse, laboratorietester (blod- og urinprøver), vevsbiopsi og bildediagnostikk som ekkokardiogram, MR og kjernefysisk avbildning. Videre kan behandlinger for amyloidose inkludere kjemoterapi, hjertemedisiner, målrettede terapier (patisirisk og inotersen) og kirurgiske prosedyrer som autolog blodstamcelletransplantasjon, dialyse og organtransplantasjon.
Hva er multippelt myelom?
Multippelt myelom er en sjelden og alvorlig tilstand på grunn av kreft som rammer plasmaceller i benmargen. Endringene eller mutasjonene i en persons genetiske materiale kan utløse plasmaceller til å bli ondartede og skape myelomatose. Dessuten mangler deler av kromosom nummer 17 i myelomceller, noe som gjør myelom mer aggressivt. Tegn og symptomer på myelom kan omfatte beinsmerter, skjelettsvakhet og brudd, ryggmargskompresjon, nerveskade, anemi, lavt antall hvite blodlegemer, lavt antall blodplater og høye nivåer av kalsium i blodet.
Figur 02: Multippelt myelom
Tester og prosedyrer som brukes for å behandle myelomatose inkluderer blodprøver, urinprøver, undersøkelse av benmargen og bildediagnostikk (røntgen, MR, CT-skanning og positronemisjonstomografi (PET). standard behandlings alternativer for multippelt myelom er målrettet terapi, immunterapi, kjemoterapi, kortikosteroider, benmargstransplantasjon og strålebehandling (kraftig energistråle fra kilder som røntgen).
Hva er likhetene mellom amyloidose og multippelt myelom?
- Amyloidose og multippelt myelom er to sjeldne og alvorlige tilstander som stammer fra plasmacellene i benmargen.
- Primær amyloidose er nært beslektet med myelomatose.
- Begge sykdommene har en arvelig natur.
- De er vanlige blant mannkjønn og svart kjønn.
- Begge sykdommene kan diagnostiseres gjennom blodprøver og bildediagnostikk.
- De kan behandles gjennom spesifikke medisiner og operasjoner.
Hva er forskjellen mellom amyloidose og multippelt myelom?
Amyloidose er en sjelden og alvorlig tilstand på grunn av unormale plasmaceller som skaper mange lette kjedeproteiner som kan danne amyloidavleiringer, mens myelomatose er en sjelden og alvorlig tilstand som skyldes kreft som påvirker plasmaceller i benmargen. Dermed er dette nøkkelforskjellen mellom amyloidose og multippelt myelom. Videre inkluderer risikofaktorene for amyloidose alder, mannlig kjønn, andre kroniske og inflammatoriske sykdommer, familiehistorie, nyredialyse og rase. På den annen side inkluderer risikofaktorer for multippelt myelom økende alder, mannlig kjønn, svart kjønn, familiehistorie og personlig historie med en monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS).
Infografien nedenfor presenterer forskjellene mellom amyloidose og multippelt myelom i tabellform for side-ved-side-sammenligning.
Sammendrag – Amyloidose vs Multippelt myelom
Plasmaceller er en type immunceller som lager store mengder spesifikke antistoffer. Amyloidose og myelomatose er to sjeldne og alvorlige tilstander som stammer fra plasmaceller i benmargen. Amyloidose er en sjelden og alvorlig tilstand som skyldes unormale plasmaceller som skaper mange lette kjedeproteiner som kan danne amyloidavleiringer, mens myelomatose er en sjelden og alvorlig tilstand som skyldes en kreftsykdom som påvirker plasmaceller i benmargen. Så dette oppsummerer forskjellen mellom amyloidose og multippelt myelom
