Abraxane vs Taxol
Både Abraxane og Taxol er kjemoterapeutika. Taxol har vært på markedet lenge og Abraxane er en ny oppføring. Det er en ny modifikasjon av det eksisterende stoffet med en annen produksjonsstrategi. Begge legemidlene brukes til å behandle brystkreft og er effektive. Det er fordeler så vel som ulemper forbundet med begge medikamentene som i alle kreftmedisiner.
Disse cellegiftene stopper veksten av celler i tilfelle kreftvev. De er vesentlig forskjellige i komponenten de bærer og deres effektivitet. Noen få bivirkninger som var en del av den gamle medisinen paciltaxel ble fjernet med introduksjonen av ny generasjons kreftmedisiner.
Abraxane
Abraxane er paciltaxel bundet til albumin. Levering av medikament til målceller er lettere når det er festet til albumin. Albuminreseptorene er vanlige på overflaten av tumorceller som letter bindingen av medikamentmolekyler. Inne i tumorcellen binder et tumorspesifikt protein k alt SPARC seg til stoffet. SPARC leverer vanligvis næringsstoffene som kreves for tumorcellene. Dermed hindrer administrasjonen av Abraxane tilførselen av næringsstoffer samtidig som den blir effektivt levert til målcellene.
Medikamentet er bygget på en naturlig albuminplattform uten kjemiske løsemidler, og det er lite behov for samtidig eller tidligere medisiner med anti-hypersensitive legemidler. Abraxane er det foretrukne stoffet i første og andre behandlingslinje ved metastatisk brystkreft og er godkjent i de fleste landene.
Taxol
Taxol er et antineoplastisk legemiddel som brukes i kjemoterapi. Det er et alkaloid avledet fra planter og forhindrer dannelse av mikrotubuli i celler. Legemidlet har påvist effekt på bryst-, eggstokk-, blære-, prostata-, spiserørs-, lunge- og melanomkreft. Nylig har stoffet vist seg å være effektivt mot Kaposis sarkom.
Medikamentet er løsemiddelbasert og bør administreres forsiktig siden det er irriterende. Doseringen og varigheten av administrasjonen av legemidlet avhenger av kroppsmasseindeksen og alvorlighetsgraden av sykdommen. Bivirkninger er vanlige, selv om symptomene er enten en eller to i de fleste tilfeller. De vanligste bivirkningene inkluderer hårtap, perifer nevropati, oppkast, diaré, myalagi, artralgi, lavt blodtall og overfølsomhet.
Vanligvis krever legemidlet administrering av legemidler for overfølsomhetsreaksjoner før cellegiftbehandlingen.
|
Forskjellen mellom Abraxane og Taxol Component Abraxane er basert på albumin som bærermiddel for levering av stoffet. Taxol er kjemisk eller løsemiddelbasert. Administrasjonstid Abraxane krever kortere tid, vanligvis 30 minutter enn Taxol. På grunn av de kjemiske komponentene administreres Taxol forsiktig og tar mer enn 3 timer for en enkelt administrering. Premedisinering Abraxane er modifisert med et naturlig proteinalbumin og dermed mindre utsatt for overfølsomhetsreaksjoner. Dette eliminerer behovet for medikamenter som antihistaminer og steroider før timeplanen som forhindrer forekomsten av overfølsomhet. Efficacy Selv om det ikke har vært noen påviste studier på forskjellen i effektnivåer, har Abraxane generelt vist seg å være mer fordelaktig på grunn av dens ikke-toksiske natur og hastigheten på levering av legemiddel. Bivirkninger På grunn av sin ikke-toksisitet er det funnet at Abraxane har få eller ingen bivirkninger. Siden det ikke krever premedisinering, er det heller ingen bivirkninger forbundet med disse medisinene. Overlevelsestid Effektiviteten til ethvert kreftmedisin er basert på økningen i levetid eller overlevelsestid. Abraxane i de siste kliniske studiene har vist seg å forlenge pasientenes overlevelse ved å redusere spredningen av kreftvev i betydelig grad. Responsrate Den fullstendige kuren eller responsraten fra legemidlene ble funnet å være høyere for Abraxane nesten det dobbelte av Taxol. Kostnad Taxol er første generasjons legemiddel innen kjemoterapi, og dets enkle produksjon er rimeligere enn Abraxane |
Abraxane sammenlignet med Taxol viser seg å være overlegen i effektivitet og gir færre bivirkninger. Legemidlet er dyrt, men lover pasientene en høyere utvinningsgrad og lang levetid sammenlignet med andre kjemoterapeutiske legemidler inkludert Taxol. Effekten av stoffet på andre typer kreft er ikke bevist, men for bryst- og eggstokkreft blir det i økende grad foreskrevet.
Det er færre bivirkninger, inkludert grad 4 nøytropeni og typiske muskel- og leddsmerter forbundet med lange kjemoterapeutiske tidsplaner. Disse fordelene kan være årsakene til stoffets evne til å fange nesten 35 % av markedet i løpet av kort tid siden introduksjonen. Legemidlet har påvist effekt i andre kreftformer, inkludert lungekreft.
